本發(fā)明公開了一種制備2-氟吡啶-4-硼酸的方法,第一步,2-氟吡啶在LDA作用下,與碘反應(yīng)得到中間體A;第二步,中間體A在LDA作用下,與水反應(yīng)得到中間體B;第三步,中間體B,在正丁基鋰作用下與硼酸三異丙酯反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物2-氟吡啶-4-硼酸。本發(fā)明原料簡(jiǎn)單易得,工藝安全可靠,目標(biāo)產(chǎn)物2-氟吡啶-4-硼酸為藥物化學(xué)中重要的常用中間體。
聲明:
“2-氟吡啶-4-硼酸的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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