本發(fā)明涉及一種噻吩大環(huán)化合物及其衍生物的制備方法,尤其涉及一種噻吩八元環(huán)狀化合物及噻吩十二元環(huán)狀化合物的制備方法,本發(fā)明的制備方法是以2,2’-二溴-[3,3’]-聯(lián)噻吩為原料,先利用二異丙基胺基鋰(LDA)奪其Α位質(zhì)子,經(jīng)三甲基氯硅烷猝滅制得化合物3;其后將化合物3與丁基鋰發(fā)生溴鋰交換反應(yīng),再用氯化銅氧化關(guān)環(huán)產(chǎn)生噻吩八元環(huán)狀化合物4和噻吩十二元環(huán)狀化合物5,其中獲得的化合物5的產(chǎn)率高達(dá)36%;在三氟乙酸存在的條件下,化合物4、化合物5脫TMS得到化合物1四(2,3-聯(lián)噻吩)和化合物2六(2,3-聯(lián)噻吩)。本發(fā)明的制備方法實(shí)現(xiàn)了對(duì)噻吩八元環(huán)狀化合物高產(chǎn)率的制備,最重要的是實(shí)現(xiàn)了對(duì)噻吩十二元環(huán)狀化合物的高產(chǎn)率的制備,三步總產(chǎn)率高達(dá)27%。本發(fā)明的方法合成工藝具有操作性,反應(yīng)條件涉及無(wú)水、無(wú)氧與低溫,適宜于規(guī)?；闹苽?。