本發(fā)明提出了一種提高乙醇產(chǎn)率的釀酒酵母spt15定點(diǎn)飽和基因突變方法。它是利用基因工程手段得到釀酒酵母的spt15定點(diǎn)飽和突變基因,并連接到表達(dá)載體pYES2NTc上,構(gòu)建突變庫(kù),共得到了12個(gè)單點(diǎn)突變基因,與野生型基因spt15,spt3及對(duì)照基因Neo基因構(gòu)建重組質(zhì)粒,分別用醋酸鋰法轉(zhuǎn)入釀酒酵母INVSC1中,得到15個(gè)重組的釀酒酵母菌株。以葡萄糖為底物,將重組釀酒酵母接種發(fā)酵,測(cè)定其乙醇產(chǎn)率,其中重組釀酒酵母菌INVSC1?SPT15?M,INVSC1?SPT15?N,乙醇產(chǎn)率大幅度提高,分別為43.0±0.9g/L和43.7±0.2g/L。比對(duì)照菌株INVSC1?Neo分別增加17.8%和19.7%。2個(gè)突變基因在127位分別由賴氨酸突變?yōu)榧琢虬彼岷吞於0?。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單,操作容易,乙醇產(chǎn)率提高效果明顯。具有很好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
聲明:
“提高乙醇產(chǎn)率的釀酒酵母定點(diǎn)飽和突變基因spt15-N及其應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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