本發(fā)明公開(kāi)了一種地西他賓的合成方法,其反應(yīng)步驟為:2-脫氧-D核糖在HCl的作用下先經(jīng)甲氧基化后與對(duì)甲基苯甲酰氯進(jìn)行?;?,再在三氟甲磺酸鋰作用下與5-氮雜胞嘧啶偶聯(lián)得到1-(3,5-二-O-對(duì)甲基苯甲?;?2-脫氧-D核糖)-5-氮雜胞嘧啶,最后經(jīng)甲醇鈉脫保護(hù)、甲醇重結(jié)晶得抗腫瘤藥地西他濱,總收率30.2%。
聲明:
“地西他賓的合成” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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