本發(fā)明公開了一種一鍋法制備2?乙?;h(huán)己酮的方法,所述方法包括如下步驟:(1)將環(huán)己酮加入四氫呋喃中,在冰水浴冷卻條件下,滴加二異丙基氨基鋰,然后室溫下攪拌反應(yīng)1h;(2)在冰水浴條件下,將乙酰氯的三氯甲烷溶液滴入步驟(1)的反應(yīng)體系中,然后撤去冰水浴,室溫下攪拌反應(yīng)1h;(3)將步驟(2)中得到的反應(yīng)液,水洗兩遍進(jìn)行分液,旋干三氯甲烷,然后減壓蒸餾收集118?136℃的餾分,得到2?乙?;h(huán)己酮。本發(fā)明所述方法,整個反應(yīng)過程中中間產(chǎn)物不需要另行純化處理,直接進(jìn)行下一步反應(yīng),最終得到產(chǎn)物直接通過減壓蒸餾精制,整個過程產(chǎn)率高,反應(yīng)時間短、能耗小、直接減壓精餾精制得到的2?乙?;h(huán)己酮的濃度超過96.0wt%,產(chǎn)率超過94%。
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