本發(fā)明涉及了一種抗病毒藥物中間體的制備方法,具體涉及5,7號(hào)位取代的1H?苯并[e][1,4]二氮雜?2(3H)?酮衍生物的制備方法,以取代2?氨基苯甲酸為原料,通過一鍋法環(huán)化和鋰試劑開環(huán),用氯乙酰氯成環(huán)等步驟,得到取代1H?苯并[e][1,4]二氮雜?2(3H)?酮衍生物。本發(fā)明為一系列抗病毒活性藥物中間體提供了一個(gè)全新的工藝制備方法,反應(yīng)步驟容易控制,能夠?qū)崿F(xiàn)穩(wěn)定的工業(yè)化生產(chǎn)制備。
聲明:
“5,7位取代的1H?苯并[e][1,4]二氮雜?2(3H)?酮衍生物的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)