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      用于確定藥物的改性效力程度的方法

      754   編輯:管理員   來(lái)源:中冶有色技術(shù)網(wǎng)  
      2023-03-19 07:31:08
      本發(fā)明包括用于確定藥物的改性效力程度的方法。藥物是包含治療組分和順勢(shì)療法(即,活性強(qiáng)化)組分的藥物,其中,活性強(qiáng)化的組分對(duì)藥物的藥理功效和/或治療組分具有一定的物理、化學(xué)或生物影響。治療組分與順勢(shì)療法組分的起始物質(zhì)在生物學(xué)上相關(guān)。在與活性強(qiáng)化形式相互作用之前,對(duì)治療形式的至少一種特征參數(shù)進(jìn)行分析測(cè)量。在治療形式和活性強(qiáng)化形式相互作用后,進(jìn)行相同的分析測(cè)量。該數(shù)據(jù)用于確認(rèn)由分子形式在活性強(qiáng)化形式中的存在而引起的任何改性效力的存在。另外,所述的在治療形式與活性強(qiáng)化形式相互作用之前對(duì)治療形式的至少一種特征參數(shù)進(jìn)行的分析測(cè)量以及在此類相互作用后進(jìn)行的再次測(cè)量用于以無(wú)量綱的相對(duì)活性單位(釋放活性)對(duì)與活性強(qiáng)化形式相關(guān)的改性效力程度進(jìn)行定量。
      聲明:
      “用于確定藥物的改性效力程度的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
      我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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