本發(fā)明提供一種高效的α?胺基噁唑啉化合物的制備方法,以2?烷基噁唑啉及其衍生物為原料,在芳基亞砜、活化劑、無水有機溶劑條件下,在?20℃下反應(yīng)3小時,在堿存在的情況下,在?40℃下反應(yīng)1小時,在芳基胺存在的情況下,在?40℃下反應(yīng)12小時,即可得到相應(yīng)的α?胺基噁唑啉化合物。本方法反應(yīng)選擇性好,收率高,產(chǎn)物易分離、操作簡單;本方法所用原料廉價易得,反應(yīng)條件溫和,避免了傳統(tǒng)方法中反應(yīng)條件要求嚴格,反應(yīng)底物受到限制的缺點;本反應(yīng)設(shè)計新穎,為噁唑啉化合物α?位胺基化開辟了新的合成途徑;利用該方法合成的α?胺基噁唑啉化合物可進一步官能化得到各類化合物,應(yīng)用于天然產(chǎn)物、
功能材料及精細化學(xué)品的開發(fā)與研究。
聲明:
“高效的α-胺基噁唑啉化合物的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)