本發(fā)明公開了一種嗎啡?6?β?D?葡萄糖醛酸苷的合成方法及其中間體化合物。該方法包括如下步驟:(1)3?乙?;鶈岱扰c酰基保護(hù)的葡萄糖醛酸酯在路易斯酸催化下在有機(jī)溶劑1中進(jìn)行反應(yīng),得式(IV)所示的中間體;(2)將式(IV)所示的中間體在C1?C4烷醇和水的混合物溶劑中,使用氫氧化鋰進(jìn)行水解,氫溴酸進(jìn)行中和,用C1?C4烷醇進(jìn)行洗滌,干燥,即得;式(III)和(IV)中取代基的定義詳見說明書。本發(fā)明的合成方法具有操作簡單、條件溫和、收率高且易于工業(yè)化的優(yōu)點(diǎn)。
聲明:
“嗎啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷的合成方法及其中間體化合物” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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