本發(fā)明公開了5,5?雙三甲基錫?3,3?二氟?2,2?聯(lián)噻吩的制備方法,具體方法步驟如下:S1:3,3?二氟?2,2?聯(lián)噻吩的合成;S2:5,5?雙三甲基錫?3,3?二氟?2,2?聯(lián)噻吩的合成:在反應容器中加入S1所述的3,3?二氟?2,2?聯(lián)噻吩,并用無水四氫呋喃溶解,降溫至?42??38℃,滴加丁基鋰,低溫反應25?35min,自然升至室溫并反應0.8?1.2h,再次降溫至?42??38℃,滴加三甲基氯化錫的四氫呋喃溶液,自然升至室溫并反應2?5h,洗滌結晶后得白色片狀目標物5,5?雙三甲基錫?3,3?二氟?2,2?聯(lián)噻吩。本發(fā)明以更為廉價的3,3?二溴?2,2?聯(lián)噻吩為起始原料,工藝路線相對較短,且每步反應收率都很高,整體收率可達75?80%。
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“5,5-雙三甲基錫-3,3-二氟-2,2-聯(lián)噻吩的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
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