本發(fā)明涉及一種煙草中N?亞硝基降煙堿(NNN)旋光異構(gòu)體分離及測定的合相色譜串聯(lián)質(zhì)譜方法,屬于煙草化學(xué)分析領(lǐng)域。本發(fā)明采用含0.5%醋酸的甲醇溶液對煙草樣品中的(S)?NNN和(R)?NNN進(jìn)行提取,提取液過濾后,使用UPC2?MS/MS對提取液中(S)?NNN和(R)?NNN的濃度進(jìn)行分析和定量。該方法的樣品前處理過程簡單、快速,便于批量樣品的分析。且在以合相色譜串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行檢測時(shí),所用到的主要流動(dòng)相為超臨界流體CO2,助溶劑使用極少量的甲醇,具有環(huán)境友好的優(yōu)點(diǎn)。本檢測方法對(S)?NNN的檢出限為0.21ng/mL,定量限為0.69ng/mL,對(R)?NNN的檢出限為0.34ng/mL,定量限為1.12ng/mL。該方法靈敏度高,重復(fù)性好,適用于煙草樣品中N?亞硝基降煙堿旋光異構(gòu)體的分離及測定。
聲明:
“煙草中NNN旋光異構(gòu)體分離及測定的合相色譜串聯(lián)質(zhì)譜方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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