本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種分離測定泊沙康唑中間體Z1及其有關(guān)物質(zhì)的方法。該方法采用十八烷基
硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱,以無機鹽緩沖液和有機溶劑為流動相進行固液分離;該方法能同時將泊沙康唑中間體Z1及其有關(guān)物質(zhì)完全分離,檢測中溶劑峰不干擾泊沙康唑中間體Z1及其有關(guān)物質(zhì)的測定,分離度大于1.5;本方法專屬性強,穩(wěn)定性好,靈敏度和準(zhǔn)確度高,可有效分離泊沙康唑中間體Z1及其有關(guān)物質(zhì),保障泊沙康唑原料及其制劑的質(zhì)量安全;該操作方法簡單,具有簡便、快速的優(yōu)點,對泊沙康唑中間體Z1的質(zhì)量控制、安全性保證具有極其重要的意義。
聲明:
“分離測定泊沙康唑中間體Z1及其有關(guān)物質(zhì)的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)