本發(fā)明公開了檢測降糖中藥類產品中非法摻入低極性降糖化學藥物的定性分析檢測方法。本發(fā)明所提供的檢測降糖中藥類產品中非法摻入低極性降糖化學藥物的定性分析檢測方法,包括如下步驟1)高效液相色譜條件:使用醋酸胺-三乙胺-乙腈流動相體系,一定規(guī)格的C18色譜柱,紫外檢測波長,流速為1.0ML/MIN。2)分析結果:格列本脲、格列吡嗪、格列齊特、格列美脲、格列喹酮、瑞格列奈、那格列奈、羅格列酮、鹽酸吡格列酮可實現(xiàn)完全分離。3)結果判斷:當降糖中藥類產品中色譜峰的保留時間和2)中降糖化藥的保留時間一致且有明顯吸收時,說明待測樣品中含有該種降糖化藥。本發(fā)明具有快速、簡便、靈敏度高、專屬性強、覆蓋面廣等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種基于納米金催化的化學發(fā)光分析檢測鐵蛋白的方法,包括以下步驟:1)納米金溶液制備,0.01%w/w的HAuCl4溶液加熱至沸,強力攪拌下加入1%的檸檬酸鈉溶液,混合溶液保持沸騰15分鐘后撤掉加熱源,而后不斷攪拌冷卻至室溫,得到的溶液于4℃冰箱中保存?zhèn)溆茫?)鐵蛋白抗體對納米金的標記,利用鐵蛋白抗體修飾金納米顆粒;3)免疫反應;4)化學發(fā)光分析檢測鐵蛋白,移取免疫反應完的鐵蛋白抗體修飾的納米金/鐵蛋白混合液于化學發(fā)光池中,注入魯米諾-高碘酸鉀化學發(fā)光試劑,通過IFFL-D化學發(fā)光分析儀測定并記錄其化學發(fā)光強度,得出化學發(fā)光強度和待測鐵蛋白之間的相關關系。
一種用全自動化學分析儀檢測煙草中硫酸鹽的方法,包括以下步驟:A.用去離子水萃取煙草樣品;B.按照硫酸鹽測定管路圖安裝全自動化學分析儀分析模塊;C.在分析模塊上安裝陽離子交換柱;D.用準備好的全自動化學分析儀測定樣品中硫酸鹽的含量;E.根據公式計算出樣品中硫酸鹽的含量。本發(fā)明的方法可快速的把硫酸鹽從樣品中提取出來,將連續(xù)流動分析技術與陽離子交換技術結合起來,對煙草中的硫酸鹽進行同步分離檢測,實現(xiàn)樣液在流動過程中分離,去除干擾,繼而與試劑進行反應,將分離反應步驟合二為一,減少了將兩步分開進行所帶來的誤差,從而快速與準確的實現(xiàn)煙草中硫酸鹽含量的測定。本發(fā)明可以實現(xiàn)大批量進樣,進一步簡化分析步驟,提高工作效率。
本發(fā)明描述了一種測定遺忘性貝類毒素的新型毛細管電泳電化學酶聯(lián)免疫方法,屬于分析檢測技術領域。將毛細管電泳和電化學酶聯(lián)免疫分析技術相結合,對遺忘性貝類毒素的標準品溶液及貝類樣品進行了分析。采用非競爭模式,樣品溶液與HRP標記的遺忘性貝類毒素抗體反應,混合液中的遺忘性貝類毒素-酶標抗體復合物和剩余HRP標記的遺忘性貝類毒素抗體經毛細管電泳分離后,催化過氧化氫氧化底物鄰氨基酚,生成具有電化學活性的物質3-氨基吩嗪,電化學進行檢測。該方法簡化了樣品處理過程,選擇性好,準確度高。對遺忘性貝類毒素標準品溶液檢測的線性范圍為0.5-50ng/mL,檢測限為0.2ng/mL。是檢測貝類樣品中遺忘性貝類毒素的理想方法。
本發(fā)明提供了一種檢測苯醚甲環(huán)唑的分子印跡電化學傳感分析方法,包括如下步驟,1)電極修飾;2)檢測還原峰電流值:將步驟1)修飾好的電極浸入K3[Fe(CN)6]溶液中,以飽和甘汞電極作為參比電極、鉑電極作為對電極,向其中加入苯醚甲環(huán)唑標準溶液,用差分脈沖伏安法測定還原峰電流值。用相對電流變化(ΔI/I0)分析還原峰電流值與苯醚甲環(huán)唑濃度之間的關系。使用本發(fā)明建立的分子印跡電化學方法對待測物進行檢測。本發(fā)明克服傳統(tǒng)檢測苯醚甲環(huán)唑方法中所用的大型儀器檢測時間長,儀器昂貴,并且傳統(tǒng)的合成分子印跡方法耗時等缺點。
玉米赤霉烯酮(ZEN)的光激化學發(fā)光免疫分析試劑盒及其檢測方法,屬光激化學發(fā)光免疫分析技術領域。包被ZEN-BSA發(fā)光微粒加入微孔板,順序加入ZEN標準或樣品、ZEN單克隆抗體和生物素化羊抗鼠抗體反應,避光加入包被有鏈霉親和素的感光微粒孵育后檢測。包被在發(fā)光微粒上ZEN-BSA與標準或樣品中ZEN競爭連接到ZEN抗體,與生物素化羊抗鼠抗體及包被鏈霉親和素的感光微粒形成復合體,在光激發(fā)下,通過單線態(tài)離子氧的產生和傳遞,將能量傳遞給發(fā)光微粒產生熒光,用光激化學發(fā)光檢測儀檢測,光信號強度與樣品中ZEN濃度成反比,對照標準曲線確定被測樣品中ZEN含量。本發(fā)明用于飼料,谷物及其制品中ZEN含量檢測。提供的檢測試劑盒結構簡單,操作簡便、廉價、檢測時間短、靈敏度高。
本發(fā)明公開了一種可測定大氣顆粒物(PM2.5)樣品中羥基自由基(·OH)的化學發(fā)光探針及其傳感分析方法。該化學發(fā)光探針為鍵合了PDI(perylene?diimide?derivative)染料的氨基化籠狀多面體低聚半硅氧烷(Amino?POSS),簡稱Amino?POSS?PDI。Amino?POSS在多種活性氧組分和氧化劑中僅對·OH表現(xiàn)出了優(yōu)異的化學發(fā)光選擇性,鍵合上具有高發(fā)光效率的PDI染料分子后由于發(fā)生分子內化學發(fā)光能量轉移現(xiàn)象,導致化學發(fā)光傳感響應進一步增強。該分析方法可在pH為2.0~7.0的條件下對·OH進行測定,檢出限為低至7.1×10?8mol/L。本發(fā)明避免了PM2.5中其他活性氧組成的干擾且傳感分析方法的靈敏度高,裝置簡單、操作便易,成功實現(xiàn)了對PM2.5中·OH的檢測。
采用納米摻硼金剛石膜電極的電化學分析裝置及其應用,涉及一種電化學分析裝置,進一步涉及該裝置用于高靈敏檢測重金屬離子的方法。包括電解、工作站和數據采控三個系統(tǒng),電解系統(tǒng)為單室結構的電解池(5)、電極支架(7)和固定于電極支架(7)的工作電極(2)、輔助電極(1)和參比電極(4),工作電極(2)為納米摻硼金剛石膜電極,三電極通過電極線(9)與電化學分析儀(11)連接。數據采控系統(tǒng)是裝有電化學分析儀(11)的工作站軟件的計算機(12)。該裝置避免了含汞電極的使用,提高了檢測靈敏度,檢測限可達到10-9mol/L數量級,重現(xiàn)性好;測定過程中避免了通氮除氧操作;同時可實現(xiàn)電極表面的自凈更新。本發(fā)明可實現(xiàn)樣品中多種痕量金屬離子的同時測定。
本發(fā)明公開了一種快速檢測與鑒定鉤吻中化學成分的分析方法,將鉤吻醇提取物通過液相色譜-四級桿-飛行時間質譜聯(lián)用儀檢測,用自動MS/MS方法找到鉤吻醇提取物中所含的精確母離子峰;再與鉤吻數據包進行快速自動匹配分析,找到鉤吻醇提取物中化學成分的可能分子式與結構式,再根據其對應的精確二級質譜,鑒定其可能的化學成分;該方法快速、準確地實現(xiàn)了對鉤吻中化學成分的檢測與鑒定,且具有操作簡單、分析效率高、高通量等優(yōu)點。
本發(fā)明提供了一種TIP頭探測框,包括探測框體、隔板和定位機構,所述探測框體開設一空腔,所述空腔具有相對設置的第一側壁和第二側壁,所述第一側壁上形成有至少一個入光孔,所述第二側壁上對應所述至少一個入光孔形成有至少一個出光孔,所述隔板上對應形成有至少一個透光孔,所述隔板通過所述定位機構可拆卸地安裝于所述空腔內,以使至少一個所述透光孔位于相對應的所述入光孔和相對應的所述出光孔的中心軸線上。以解決現(xiàn)有技術中探測框體與隔板一體成型或者焊接成型后,隔板與探測框體上的孔位容易發(fā)生錯位,導致測量結果失準的技術問題;同時,本發(fā)明還提供一種具有上述TIP頭探測框的樣本類型檢測的模塊組件及包括該組件的化學發(fā)光免疫分析儀。
本發(fā)明公開了一種FITC-抗FITC間接包被技術與化學發(fā)光免疫分析技術相結合的弓形蟲IGM抗體測定試劑盒及其制備方法。本發(fā)明的試劑盒由陰性對照、陽性對照、抗FITC抗體的固相載體、FITC標記的抗人Μ鏈單抗、辣根過氧化物酶標記的弓形蟲抗原、化學發(fā)光底物和濃縮洗滌液組成。本發(fā)明的試劑盒可以作為產前優(yōu)生優(yōu)育診斷的輔助檢測指標,對于提高出生人口素質,搞好計劃生育和優(yōu)生優(yōu)育具有極其重要的意義。
公開了一種用于以電化學方式檢測體液中的至少一個分析物的測試元件(110)。該測試元件(110)包括至少一個第一電極(116)和至少一個第二電極(118)。該第一電極(116)被設計為工作電極并且該第二電極被設計為對電極。該測試元件(110)包括能夠容納體液的樣品的至少一個毛細管(160)。該第一電極(116)和第二電極(118)被布置在毛細管(160)的相對側上。該第一電極(116)和第二電極(118)被布置成使得在毛細管填充期間該第一電極(116)和第二電極(118)被同時且以相等的速率浸濕。
本實用新型公開了一種化學分析檢測用顏色測定儀,包括檢測殼體,所述檢測殼體的一側固定裝設有拉板,所述檢測殼體的前表面頂部裝設有打印口,所述檢測殼體的前表面底部一側裝設有顯示屏,所述檢測殼體的前表面底部另一側裝設有鍵盤,所述檢測殼體的內側頂部固定裝設有檢測儀本體;在緩沖盤與試樣托之間裝設有緩沖結構,當升降托臺頂起試樣托時,通過緩沖盤與試樣托之間的緩沖結構,可起到一定的保護作用,防止試樣托直接撞擊在檢測儀本體的底部,當該裝置在使用時,可通過拉環(huán)上裝設的限位結構將旋鈕與轉軸固定在一起,使用后,可將拉環(huán)拔出,旋動旋鈕不會帶動轉軸轉動,防止在使用時觸碰旋動旋鈕,提高了該裝置的實用性。
本發(fā)明提供了一種應用于臨床血液免疫檢測分析領域的甲狀腺球蛋白抗體的測定試劑盒及其制備方法。本發(fā)明試劑盒采用化學發(fā)光免疫分析技術和抗體間接法反應模式,其優(yōu)點在于檢測靈敏高、試劑穩(wěn)定性好,操作時間短、步驟簡單且對操作人員無放射性危害。
本發(fā)明公開一種測試頭、尿液干化學分析儀及其檢測方法,測試頭包括機架和安裝于機架的探頭、檢測器、第一驅動機構,還包括第二驅動機構、兩組光電傳感器以及控制機構,其中:每一光電傳感器用于檢測試紙條并向控制機構發(fā)送檢測信號,兩組光電傳感器安裝于探頭,且沿試紙條傳送方向的前后兩側設置,且在試紙條傳送方向上的投影間距離不小于試紙條寬度;第一驅動機構驅動探頭沿垂直于試紙條傳送方向移動;控制機構在接收到兩組光電傳感器發(fā)送的檢測信號不同時控制第二驅動機構動作,第二驅動機構在接收到動作信號后驅動探頭試紙條傳送的方向移動;控制機構在接收到兩組光電傳感器均檢測到試紙條后控制檢測器動作,能夠精確掃描試,提高檢測精度。
本發(fā)明涉及免疫分析醫(yī)學領域,具體地,本發(fā)明提供了一種用于檢測激素的磁顆粒競爭法化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒及其制備方法。根據本發(fā)明的試劑盒包括:1)校準品;2)包被有激素抗體的磁顆粒;3)酶標記的激素抗原;以及4)化學發(fā)光底物。進一步,根據本發(fā)明制備上述試劑盒的方法包括以下步驟:1)以純品原料配制校準品;2)以抗體包被磁顆粒;3)制備酶標記抗原;4)分裝上述校準品、化學發(fā)光底物和酶標記抗原;以及5)組裝為成品。本發(fā)明的試劑盒具有簡便、快速、靈敏、穩(wěn)定等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種檢測人白細胞介素6的化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒,所述試劑盒包括人白細胞介素6標準品,包被微孔板,HRP酶標記抗體,化學發(fā)光底物液A和底物液B,以及濃縮洗滌液,所述化學發(fā)光底物液A為過氧化脲工作液,化學發(fā)光底物液B為TMB工作液;本發(fā)明的試劑盒具有高靈敏度、檢測范圍寬、操作簡便快捷、標記物穩(wěn)定、無污染,測試儀器簡單等優(yōu)點。
本實用新型公開了一種檢測人生長激素化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒,包括試劑盒體和擋板,所述試劑盒體的內部上方設置有擋板;還包括:連接塊,其設置于所述擋板的左右兩側,所述連接塊的底部固定有限位塊,且限位塊通過限位槽和試劑盒體相連接,并且所述限位槽開設于試劑盒體的內部。該檢測人生長激素化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒,在試劑盒體的內部上方設置有擋板,且擋板的左右兩側均設置有連接塊,并且連接塊的底部固定有限位塊,而限位塊的尺寸和限位槽的尺寸相吻合,這樣可以通過連接塊和限位塊方便對擋板進行拆裝操作,從而在擋板出現(xiàn)損壞時,便于對擋板進行更換,不需要對整個試劑盒體更換,節(jié)約了材料。
本發(fā)明公開了一種檢測卡那霉素的化學免疫分析測定試劑盒,所述試劑盒包括卡那霉素標準品,包被微孔板,酶標記抗體,化學發(fā)光底物液,以及濃縮洗滌液,所述酶標記抗體含有核酸外切酶III以及氯化血紅素,所述化學發(fā)光底物液為檸檬酸鹽緩沖溶液;本發(fā)明具有操作方便,成本低廉,靈敏度高,穩(wěn)定性好,分析時間較短,對操作人員的要求低等優(yōu)點,對于食品、水體等復雜介質中卡拉霉素殘留現(xiàn)場、快速檢測具有很好的應用價值。
本發(fā)明涉及一種檢測克倫特羅殘留量的磁微?;瘜W發(fā)光檢測試劑盒和檢測方法。該試劑盒組成包括以下成分:克倫特羅標準品、磁分離試劑、酶標記克倫特羅使用液、濃縮樣品稀釋液、濃縮清洗液和發(fā)光底物溶液。采用直接競爭法,在磁性微球上偶聯(lián)有克倫特羅抗原,樣本中殘留的克倫特羅和磁性微球上固定的克倫特羅競爭結合堿性磷酸酶標記的克倫特羅抗體,加入發(fā)光底物,測量各管發(fā)光值,樣本中發(fā)光值與標準曲線比較計算對應的濃度值再乘以樣本前處理的稀釋倍數即可得到樣本中克倫特羅的殘留量。還可與全自動化學發(fā)光免疫檢測儀配套使用從而實現(xiàn)動物組織中克倫特羅殘留檢測的自動化。
本發(fā)明公開了一種化學發(fā)光免疫分析法定量檢測血液中BETA-2微球蛋白的試劑盒及其制備方法。本發(fā)明所述的化學發(fā)光免疫分析法BETA-2微球蛋白定量試劑盒包括:包被熒光素抗體的固相載體;熒光素標記的捕獲抗體和酶標記的檢測抗體混合物;上述酶作用所需的發(fā)光底物,及BETA-2微球蛋白系列標準品。本發(fā)明的試劑盒既可應用于開放式的半自動化學發(fā)光測量儀,也可用于全自動的測量系統(tǒng),可實現(xiàn)大批量快檢測,使用成本低,更易推廣應用。
本發(fā)明提供一種檢測弓形蟲IgG抗體化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒及其制備方法,屬于免疫分析技術領域。該試劑盒包括:1)校準品;2)磁珠包被TOXO抗原;3)發(fā)光標記物標記的抗人IgG抗體;4)項目稀釋液5)化學發(fā)光激發(fā)液A和B以及清洗液。本發(fā)明還提供一種檢測弓形蟲IgG抗體化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒的制備方法。本發(fā)明的試劑盒具有檢測快速、線性范圍寬、靈敏度高、干擾因素少、費用低廉等優(yōu)點。
本實用新型涉及對激素、感染標志物、心肌標志物、腫瘤標志物以及藥物的快速檢測分析,尤其涉及一種原位發(fā)光測定的化學發(fā)光免疫檢測分析儀。其可以通過自動加入待測樣本到專用的凍干磁微?;瘜W發(fā)光試劑管中完成化學發(fā)光免疫檢驗流程上的反應、溫育、清洗、檢測、數據讀取等一系列操作。包括平臺;所述平臺上分為四個區(qū):試劑管貯存區(qū)、待測樣品區(qū)、反應及清洗區(qū)、光學檢測區(qū)。
本發(fā)明提供一種檢測人生長激素化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒及其制備方法,屬于免疫分析技術領域。該試劑盒包括:包被有鏈霉親和素的磁珠懸浮液、吖啶酯標記的GH抗體和生物素標記的GH抗體。本發(fā)明還提供一種檢測人生長激素化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒的制備方法。該試劑盒采用夾心法原理定量測定血清或血漿中的GH,在鏈霉親和素?磁微粒懸浮液中加入生物素?GH抗體復合物,通過生物素和鏈霉親和素的親和反應,形成磁微球?親和素?生物素?GH復合物,通過抗原抗體反應,形成抗原抗體復合物形成磁微粒?生物素?GH抗體?GH?GH抗體?吖啶酯,該檢測方法具有靈敏度高、特異性強、重復性好、檢測范圍廣、成本相對較低的優(yōu)點,可廣泛用于臨床檢測。
本發(fā)明涉及一種檢測巨細胞病毒IgG抗體化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒及其制備方法,屬于免疫分析技術領域。本發(fā)明的試劑盒包括校準品;R1試劑;R2試劑;R3試劑;R1試劑為磁珠包被CMV抗原;R2試劑為吖啶酯標記的抗人IgG抗體;R3試劑為項目稀釋液。本發(fā)明還提供試劑盒的制備方法。本發(fā)明提供的化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒用于檢測巨細胞病毒IgG抗體,其檢測方法具有靈敏度高、特異性強、重復性好、檢測范圍廣、成本相對較低的優(yōu)點,可廣泛用于臨床檢測。解決了現(xiàn)有的常用巨細胞病毒IgG抗體檢測方法如RIA存在放射性污染、標記物半衰期短、對操作者具有放射性損傷、操作繁瑣、檢測時間長等缺點;ELISA具有靈敏度低、檢測范圍窄、檢測時間長、重復性差等缺點。
本發(fā)明公開了一種同時檢測多種腫瘤標志物的酶促化學發(fā)光免疫分析定量測定試劑盒。本發(fā)明所提供的檢測多種腫瘤標志物的酶促化學發(fā)光免疫分析定量測定試劑盒包括:多種腫瘤標志物的單克隆抗體酶標記物;多種腫瘤標志物的單克隆抗體包被微孔板;多種腫瘤標志物復合校準品;化學發(fā)光底物和洗滌液。其包被微孔板的特征在于:每12孔為一個反應條,每個反應條負載相同的抗體,檢測同一個腫瘤標志物,可以同時檢測3-8種腫瘤標志物。本發(fā)明能簡便、快速、準確的同時聯(lián)合檢測多種腫瘤標志物,它使同時檢測多種腫瘤標志物的費用降低,更易推廣。
本發(fā)明公開了一種檢測黃曲霉毒素B1的化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒,所述試劑盒包括黃曲霉毒素B1校準液,固體載體,酶標記結合物,化學發(fā)光底物液A、B,及濃縮洗滌液,其中,所述固體載體為微孔板,且所述微孔板由黃曲霉毒素B1單克隆抗體包被,所述酶標記結合物是辣根過氧化物酶標記的黃曲霉毒素B1完全抗原,所述化學發(fā)光底物液A含魯米諾或異魯米諾。本發(fā)明還公開了一種黃曲霉毒素B1的化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒的制備方法及檢測黃曲霉毒素B1的方法。使用本發(fā)明制備的試劑盒檢測黃曲霉毒素B1,具有操作簡便,靈敏度高,特異性好,高效、線性范圍寬,與病原學檢驗結果符合度極高等特點,為把好食物及飼料入口關提供保證。
本發(fā)明公開了一種采用光激發(fā)化學發(fā)光免疫分析對血清中的靶物質進行定性與定量檢測的方法,包括向待測標本中加入包被靶物質抗體的發(fā)光微球、生物素包被靶物質抗體、鏈親和素(SA)包被的感光微球進行第一次免疫反應和檢測的步驟,還包括向反應體系中加入抗He試劑發(fā)生靶物質免疫疊加反應,并進行第二次光激發(fā)化學發(fā)光免疫檢測的步驟。本發(fā)明通過對兩次LiCA檢測結果的綜合分析達到全方位糾正Hooks效應的目標,分析過程包括根據其在一次LiCA與二次LiCA檢測的信號特征將被檢標本區(qū)分為陰、低陽、中陽,高陽與超高陽等五個濃度區(qū)間;根據第一次LiCA對低陽與超高陽濃度區(qū)段的標本進行定量分析。本發(fā)明具有結果準確,操作簡便,適用范圍廣等特點。
本發(fā)明涉及免疫分析醫(yī)學領域,具體地,本發(fā)明提供了一種用于檢測疾病相關標志物的磁微粒分離化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒及其制備方法。根據本發(fā)明的試劑盒包括:1)校準品;2)包被有鏈親和素的磁微粒;3)酶標記物和生物素標記的疾病相關標志物抗體;以及4)化學發(fā)光底物。進一步,根據本發(fā)明制備上述試劑盒的方法包括以下步驟:1)以純品原料配制校準品;2)以鏈親和素包被磁微粒;3)制備酶和生物素標記物混合液;4)分裝上述校準品、化學發(fā)光底物和酶和生物素標記物混合液;以及5)組裝為成品。本發(fā)明的試劑盒具有簡便、快速、靈敏、穩(wěn)定等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了電化學檢測體液樣品(126)中至少一種被分析物的方法和測試元件(110),其中所述方法包括下述步驟:a)提供至少一個測試元件(110),其中測試元件(110)包括接觸測試化學物質(122)的至少一個第一電極(112),以及至少一個第二電極(114),其中測試化學物質(122)是或者包含氧化形式的氧化還原介體,其中在樣品(126)不存在時,適用于接觸體液樣品(126)的第二電極(114)的表面(120)由銀金屬構成;b)使第一電極(112)和第二電極(114)均與包含氯離子的體液樣品(126)接觸;c)在作為陰極的第一電極(112)和作為陽極的第二電極(114)之間施加第一電壓(V1)一段時間,電壓足以在第二電極(114)的表面(120)形成氯化銀層,其中氧化還原介體的氧化形式轉化為還原形式;d)在作為陽極的第一電極(112)和作為陰極的第二電極(114)之間施加第二電壓(V2);和e)測定第一電極(112)和第二電極(114)之間的電信號,由此檢測包含氯離子的體液樣品(126)中的被分析物,其中檢測被分析物包括再氧化所述氧化還原介體。進一步,本發(fā)明公開了生產測試元件(110)的方法、在測試元件(110)的電極表面生成氯化銀層的方法、以及測定體液樣品(126)的至少一種性質的系統(tǒng),其中該系統(tǒng)包括該測試元件(110)。
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