權(quán)利要求書: 1.一種用于硬質(zhì)合金刀具釬焊的復(fù)合釬料,其特征在于:所述復(fù)合釬料由Ag、Cu、Zn、Mn、Ni、In、Si、B、Co、Fe、混合
稀土和nano?SiCp組成,各組分的質(zhì)量百分比為:25~27%的Ag,37~39%的Cu,3.0~5.0%的Mn,2.0~4.0%的Ni,1.5~
2.5%的In,0.5~1.0%的nano?SiCp,0.15~0.3%的Si,0.1~0.2%的B,0.05~0.1%的Co,0.01~0.05%的Fe,0.01~0.1%的混合稀土,余量為Zn;
所述Cu包括Cu粉,所述復(fù)合釬料制備時(shí)以分段變速干式高能球磨制備nano?SiCp均勻分散的Cu/nano?SiCp顆粒,促進(jìn)nano?SiCp均勻分散。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合釬料,其特征在于:所述混合稀土為L(zhǎng)a、Ce、Y中的至少兩種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合釬料,其特征在于:所述各組分的質(zhì)量百分比為:27%的Ag,39%的Cu,5.0%的Mn,4.0%的Ni,2.5%的In,
1.0%的nano?SiCp,0.3%的Si,0.2%的B,0.1%的Co,0.03%的Fe,0.1%的La、Ce、Y混合稀土,余量為Zn。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)所述復(fù)合釬料的制備方法,其特征在于工藝步驟包括如下:
(1)以Ag、Cu錠、Cu粉、Cu箔、Zn、Mn、Ni、In、Si、B、Co、Fe、混合稀土、nano?SiCp為原料并按各組分百分比配料,其中,Cu錠:Cu粉:Cu箔的質(zhì)量百分比為50:49:1;
(2)將步驟(1)Cu粉與nano?SiCp分段變速干式高能球磨制取Cu/nano?SiCp顆粒;
(3)將步驟(1)中Ag、Cu錠、Zn、Mn、Ni、Si、Co、Fe用中頻感應(yīng)爐快速加熱至完全熔化;
(4)將步驟(1)中In、B、Cu箔包覆混合稀土和步驟(2)中Cu/nano?SiCp顆粒依次放入步驟(3)所得合金熔液并迅速加熱熔化;
(5)將步驟(4)所得熔液放入井式電阻爐于氬氣保護(hù)氣氛下保溫,同時(shí)施加超聲振動(dòng),超聲結(jié)束后迅速澆注入擠壓機(jī)內(nèi)經(jīng)350~400℃預(yù)熱處理的模具,并迅速擠壓鑄造成型;
(6)將步驟(5)所得鑄錠依次經(jīng)熱軋、冷軋工藝,得到箔片狀復(fù)合釬料。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)合釬料制備方法,其特征在于步驟(2)中所述Cu粉粒徑不大于80μm,將nano?SiCp與Cu粉倒入球磨罐,并按照球料比為3:1進(jìn)行球磨:第一段100~
120rpm球磨3~4h,第二段200~220rpm球磨4~5h,第三段280~300rpm球磨5~6h,每段之間間隔1~2h。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)合釬料制備方法,其特征在于步驟(5)中所述的熔液溫度
890~900℃,超聲頻率20~40khz,振幅25~40μm,超聲時(shí)間3~5min。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)合釬料制備方法,其特征在于步驟(5)中所述擠壓鑄造壓力為200~400MPa,保壓時(shí)間為3~5s。
8.根據(jù)權(quán)利要求4至7任一項(xiàng)所述的復(fù)合釬料制備方法,其特征在于步驟(6)中所述的熱軋工藝的溫度為570~590℃,單次變形量為5~10%,每次熱軋制后進(jìn)行一次中間退火處理,退火溫度570~590℃,退火時(shí)間10~30min。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的復(fù)合釬料制備方法,其特征在于步驟(6)中所述的熱軋工藝熱軋至1.0mm厚時(shí)進(jìn)行冷軋,冷軋單次變形量3~5%,累計(jì)變形量20~40%進(jìn)行一次中間退火,退火溫度550~570℃,退火時(shí)間5~10min。
說(shuō)明書: 一種用于硬質(zhì)合金刀具釬焊的復(fù)合釬料及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域[0001] 本發(fā)明屬于釬焊材料技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種用于硬質(zhì)合金刀具釬焊的復(fù)合釬料及其制備方法。
背景技術(shù)[0002] 硬質(zhì)合金具有高硬度、高強(qiáng)度、耐磨損及良好的紅硬性等優(yōu)異性能,常用來(lái)制作刀具以及以耐磨性為主要性能的各類零部件,廣泛用于機(jī)械加工、地質(zhì)勘探、礦產(chǎn)開(kāi)采等領(lǐng)
域。
[0003] 近年來(lái),硬質(zhì)合金刀具數(shù)量不斷增長(zhǎng),現(xiàn)已占到所有刀具數(shù)量的60%以上。由于硬質(zhì)合金難以制備大規(guī)格、復(fù)雜形狀刀具,大部分硬質(zhì)合金以釬焊方式鑲嵌在鋼基體上。
[0004] 焊接式硬質(zhì)合金刀具具有硬度高、耐磨性好、耐熱性好、切削性能高、使用壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn),且與整體硬質(zhì)合金刀具和機(jī)械裝夾式硬質(zhì)合金刀具相比,其使用成本更低。然而,
硬質(zhì)合金與鋼基體間的顯著熱膨脹系數(shù)差異會(huì)造成刀具在釬焊過(guò)程中產(chǎn)生大的焊接應(yīng)力、
釬料力學(xué)性能遠(yuǎn)低于硬質(zhì)合金及基體等問(wèn)題卻限制了焊接式硬質(zhì)合金的性能及運(yùn)用。
[0005] 目前,硬質(zhì)合金和鋼基體釬焊方面取得的研究進(jìn)展集中在改進(jìn)釬料配方、控制釬焊工藝參數(shù)和優(yōu)化接口結(jié)構(gòu)等方面。其中,改進(jìn)釬料配方對(duì)提高硬質(zhì)合金刀具釬焊效果顯
著、普適性和生產(chǎn)運(yùn)用性強(qiáng)而廣受青睞。
[0006] 中國(guó)專利申請(qǐng)公布號(hào)CN104191099A公開(kāi)了一種用于硬質(zhì)合金釬焊的WC顆粒增強(qiáng)的復(fù)合釬料及其制備方法。釬料由Al、Ti、Ni、W、Co、Cr、B、Fe、Si粉末及WC顆粒組成,制備
方法為:原料稱取、釬料機(jī)械合金化、高溫熔煉、超聲振動(dòng)、真空甩帶制箔。該專利所述釬料
雖能提高釬焊接頭耐磨性和工作強(qiáng)度,但是該方法工藝要求高,流程繁瑣,生產(chǎn)效率低。為
此,公布號(hào)CN110076474A公開(kāi)了一種既可提高釬焊接頭性能又可規(guī)?;a(chǎn)的硬質(zhì)合金
復(fù)層焊接材料及其制備方法,但該專利所述復(fù)層焊接材料對(duì)管錠塑性及結(jié)合面要求高、熱
擠壓工藝及擠壓復(fù)層材料質(zhì)量難控制,限制了復(fù)層材料的運(yùn)用和生產(chǎn)。
[0007] 綜上所述,通過(guò)合適方法改進(jìn)釬料配方,研究開(kāi)發(fā)一種釬焊工藝性良好,釬焊接頭強(qiáng)度高,制備工藝簡(jiǎn)單,易批量生產(chǎn)的高性價(jià)比釬料,是十分有必要的。
發(fā)明內(nèi)容[0008] 本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述不足,提供一種用于硬質(zhì)合金刀具釬焊的復(fù)合釬料及其制備方法。本發(fā)明的釬料為多元素添加的復(fù)合釬料,制備方法簡(jiǎn)單,釬
料潤(rùn)濕性和填縫能力好,釬焊工藝性良好,釬焊接頭可靠性高。
[0009] 本發(fā)明所述一種用于硬質(zhì)合金刀具釬焊的復(fù)合釬料,其特征在于釬料由Ag、Cu、Zn、Mn、Ni、In、Si、B、Co、Fe、混合稀土和nano?SiCp組成,各組分按質(zhì)量百分比為:25~27%
的Ag,37~39%的Cu,3.0~5.0%的Mn,2.0~4.0%的Ni,1.5~2.5%的In,0.5~1.0%的
nano?SiCp,0.15~0.3%的Si,0.1~0.2%的B,0.05~0.1%的Co,0.01~0.05%的Fe,0.01
~0.1%的混合稀土,余量為Zn,其中,混合稀土為L(zhǎng)a、Ce、Y中的至少兩種。
[0010] 本發(fā)明所述一種用于硬質(zhì)合金刀具釬焊的復(fù)合釬料的制備方法,工藝步驟如下:[0011] (1)以Ag、Cu錠、Cu粉、Cu箔、Zn、Mn、Ni、In、Si、B、Co、Fe、混合稀土、nano?SiCp為原料并按各組分百分比配料,其中,Cu以錠、粉和箔的形式存在,且Cu錠:Cu粉:Cu箔約等于50:
49:1(質(zhì)量百分比);
[0012] (2)將步驟(1)Cu粉與nano?SiCp分段變速干式高能球磨制得Cu/nano?SiCp顆粒;[0013] (3)將步驟(1)中Cu錠與Ag、Zn、Mn、Ni、Si、Co、Fe用中頻感應(yīng)爐快速至完全熔化;[0014] (4)將步驟(1)中In、B、Cu箔包覆混合稀土和步驟(2)中Cu/nano?SiCp顆粒依次放入步驟(3)所得合金熔液并迅速加熱熔化;
[0015] (5)將步驟(4)所得熔液放入電阻爐氬氣保護(hù)氣氛下保溫的同時(shí)施加超聲振動(dòng)處理,超聲結(jié)束后迅速澆注入擠壓機(jī)內(nèi)經(jīng)350~400℃預(yù)熱處理的模具,并迅速擠壓鑄造成型;
[0016] (6)將步驟(5)所得鑄錠于670~690℃熱鍛成10~15mm厚的板材,板材經(jīng)多次熱軋和中間退火至約1.0mm厚時(shí),打磨清洗去除板坯表面氧化物,再經(jīng)冷軋和中間退火處理制得
0.05~0.5mm厚的箔片材。
[0017] 上述方法中,步驟(2)中所述Cu粉粒徑不大于80μm,將nano?SiCp與Cu粉倒入球磨罐,并按照球料比約3:1進(jìn)行分段球磨:第一段100~120rpm球磨3~4h,第二段200~220rpm
球磨4~5h,第二段280~300rpm球磨5~6h,每段之間間隔1~2h。
[0018] 上述方法中,步驟(5)中所述的超聲振動(dòng)處理,熔液溫度890~900℃,超聲頻率20~40khz,振幅25~40μm,超聲時(shí)間3~5min;擠壓鑄造壓力為200~400MPa,保壓時(shí)間為3~
5s。
[0019] 上述方法中,步驟(6)中所述的板錠熱軋溫度為570~590℃,單次變形量為5~10%,每次熱軋制后進(jìn)行一次中間退火處理,退火溫度約570~590℃,退火時(shí)間10~30min;
板坯熱軋至約1.0mm厚時(shí)進(jìn)行冷軋,單次變形量3~5%,累計(jì)變形量20~40%進(jìn)行一次中間
退火,退火溫度約550~570℃,退火時(shí)間5~10min。
[0020] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有的優(yōu)點(diǎn)及效果如下:[0021] 1、本發(fā)明以分段變速干式高能球磨制備nano?SiCp均勻分散的Cu/nano?SiCp顆粒加入熔液,使nano?SiCp易于加入并促進(jìn)了nano?SiCp的均勻分散,與傳統(tǒng)恒速間歇性球磨
技術(shù)相比,本發(fā)明所述球磨方法對(duì)SiCp分散效果明顯更佳,同時(shí)超聲振動(dòng)、軋制再次促進(jìn)了
nano?SiCp的分散,
[0022] 2、本發(fā)明以超聲振動(dòng)除氣、除雜,同時(shí)擠壓鑄造成型,避免了鑄錠縮孔的形成,有效致密并細(xì)化了釬料鑄態(tài)組織,提高了鑄錠可塑性,進(jìn)而提高了釬料成品率和生產(chǎn)周期,與
傳統(tǒng)重力澆注法相比,釬料成品率提高了8~15%,生產(chǎn)周期縮短了10~20%;
[0023] 3、本發(fā)明所述復(fù)合釬料熔化溫度為688~783℃(考慮實(shí)驗(yàn)誤差,液固相線溫度±15℃),可替代Ag49CuZnMnNi/Cu/Ag49CuZnMnNi、AgCuZnSn、CuMnNi等釬料用于硬質(zhì)合金刀
具的釬焊;
[0024] 4、本發(fā)明所述復(fù)合釬料的原料均可通過(guò)市場(chǎng)獲得,制備工藝經(jīng)濟(jì)簡(jiǎn)單,釬料產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠,易實(shí)現(xiàn)規(guī)模批量化制備。
[0025] 本發(fā)明中nano?SiCp的添加能改善釬料的流動(dòng)性和填縫能力,細(xì)化釬料合金組織,釬焊時(shí)可直接得到nano?SiCp增強(qiáng)的焊縫,提高接頭的機(jī)械性能。
[0026] 本發(fā)明中的添加元素Co能提高釬料的高溫強(qiáng)度,改善釬料對(duì)硬質(zhì)合金的潤(rùn)濕性。添加元素Fe能強(qiáng)化焊縫處固溶體,增強(qiáng)焊縫。添加元素In能降低釬料熔化溫度,縮小釬料熔
化溫度間隔,改善釬料流動(dòng)性能及填縫性能,并顯著改變釬料顯微組織。少量的添加元素Si
能降低釬料熔化溫度,提高釬料抗氧化能力,細(xì)化晶粒,改善釬料流動(dòng)性,同時(shí)能有效抑制
Zn和Mn的蒸發(fā)。少量的添加元素B能改善釬焊工藝性,抑制釬料的氧化和氣體向熔融釬料中
的溶解。少量的La或Ce能細(xì)化釬料顯微組織,提高釬焊接頭性能,而Y能細(xì)化釬料組織并提
高釬料的抗氧化能力。
附圖說(shuō)明[0027] 圖1是本發(fā)明的用于硬質(zhì)合金刀具釬焊的復(fù)合釬料制備方法的工藝步驟流程圖。具體實(shí)施方式[0028] 下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明,以下實(shí)施例是對(duì)本發(fā)明的解釋而并不局限于以下實(shí)施例。本領(lǐng)域技術(shù)人員基于本發(fā)明范圍加以若干變化而無(wú)創(chuàng)新性勞動(dòng)下
所獲得的所有其它實(shí)施例,均勻?qū)儆诒景l(fā)明保護(hù)的范圍。
[0029] 以下實(shí)施例中,所用原料均于市場(chǎng)購(gòu)買得到,其中:nano?SiCp純度不低于99.9%,平均粒徑為45nm,其它原料純度不低于99.99%;Cu粉需過(guò)篩200目(粒徑約75μm),Cu錠:Cu
粉:Cu箔約等于50:49:1(質(zhì)量百分比)。
[0030] 以下實(shí)施例中,復(fù)合釬料均以感應(yīng)釬焊方式釬焊硬質(zhì)合金?硬質(zhì)合金接頭。[0031] 實(shí)施例1:[0032] 本發(fā)明所述一種用于硬質(zhì)合金刀具釬焊的復(fù)合釬料,各組分按質(zhì)量百分比為:25%的Ag,37%的Cu,3.0%的Mn,2.0%的Ni,1.5%的In,0.5%的nano?SiCp,0.15%的Si,
0.1%的B,0.05%的Co,0.01%的Fe,0.01%的La、Ce、Y混合稀土,余量為Zn。
[0033] 本發(fā)明所述一種用于硬質(zhì)合金刀具釬焊的復(fù)合銀釬料制備方法步驟如下:[0034] (1)將nano?SiCp與Cu粉倒入球磨罐,并按照球料比3:1進(jìn)行分段干式高能球磨得到Cu/nano?SiCp顆粒:第一段120rpm球磨3h,第二段200rpm球磨4h,第二段300rpm球磨5h,
每段之間間隔1h;
[0035] (3)將Cu錠、Ag、Zn、Mn、Ni、Si、Co、Fe用中頻感應(yīng)爐于大氣氣氛下快速加熱熔化,依次迅速加入In、B、Cu箔包覆的混合稀土、Cu/nano?SiCp顆粒至完全熔化后,立即將熔液放入
電阻爐,在氬氣保護(hù)氣氛下890℃保溫4min,同時(shí)施加超聲振動(dòng),超聲頻率30khz,振幅30μm;
[0036] (4)超聲結(jié)束后將890℃的熔液澆注入擠壓機(jī)內(nèi)經(jīng)400℃預(yù)熱處理的模具,迅速施加300MPa擠壓壓力并保壓4s鑄造成厚15mm的板錠;
[0037] (5)板錠先進(jìn)行多次熱軋和中間退火,熱軋溫度為580℃,單次變形量8%,每次熱軋制后進(jìn)行一次中間退火,退火溫度約580℃,退火時(shí)間30min;熱軋至約1.0mm時(shí),580℃退
火30min,打磨清洗去除板坯表面氧化物后進(jìn)行室溫冷軋,冷軋單次變形量4%,累計(jì)變形量
約30%進(jìn)行一次中間退火,退火溫度約580℃,退火時(shí)間8min。冷軋結(jié)束即制得約0.3mm厚的
片材釬料。
[0038] 本實(shí)施例釬料熔化溫度693~776℃,釬焊接頭剪切強(qiáng)度360MPa。[0039] 實(shí)施例2:[0040] 本實(shí)施所述復(fù)合釬料各組分按質(zhì)量百分比為:25.5%的Ag,37.5%的Cu,3.0%的Mn,2.0%的Ni,1.5%的In,0.5%的nano?SiCp,0.15%的Si,0.1%的B,0.05%的Co,0.01%
的Fe,0.01%的La、Ce、Y混合稀土,余量為Zn。本實(shí)施例所述復(fù)合釬料的制備方法與實(shí)施例1
相同。
[0041] 本實(shí)施例釬料熔化溫度691~772℃,釬焊接頭剪切強(qiáng)度361MPa。[0042] 實(shí)施例3:[0043] 本實(shí)施所述復(fù)合釬料各組分按質(zhì)量百分比為:25.5%的Ag,37.5%的Cu,3.5%的Mn,2.5%的Ni,1.5%的In,0.5%的nano?SiCp,0.15%的Si,0.1%的B,0.05%的Co,0.02%
的Fe,0.01%的La、Ce、Y混合稀土,余量為Zn。本實(shí)施例所述復(fù)合釬料的制備方法與實(shí)施例1
相同。
[0044] 本實(shí)施例釬料熔化溫度692~771℃,釬焊接頭剪切強(qiáng)度364MPa。[0045] 實(shí)施例4:[0046] 本實(shí)施所述復(fù)合釬料各組分按質(zhì)量百分比為:25.5%的Ag,37.5%的Cu,4.0%的Mn,2.5%的Ni,2.0%的In,0.5%的nano?SiCp,0.15%的Si,0.1%的B,0.05%的Co,0.01%
的Fe,0.02%的La、Ce、Y混合稀土,余量為Zn。本實(shí)施例所述復(fù)合釬料的制備方法與實(shí)施例1
相同。
[0047] 本實(shí)施例釬料熔化溫度693~771℃,釬焊接頭抗剪切強(qiáng)度358MPa。[0048] 實(shí)施例5:[0049] 本實(shí)施所述復(fù)合釬料各組分按質(zhì)量百分比為:26%的Ag,38%的Cu,4.0%的Mn,2.5%的Ni,2.0%的In,0.5%的nano?SiCp,0.2%的Si,0.15%的B,0.05%的Co,0.05%的
Fe,0.02%的La、Ce、Y混合稀土,余量為Zn。本實(shí)施例所述復(fù)合釬料的制備方法與實(shí)施例1相
同。
[0050] 本實(shí)施例釬料熔化溫度690~774℃,釬焊接頭剪切強(qiáng)度346MPa。[0051] 實(shí)施例6:[0052] 本實(shí)施所述復(fù)合釬料各組分按質(zhì)量百分比為:26%的Ag,38%的Cu,4.5%的Mn,3.0%的Ni,2.0%的In,0.5%的nano?SiCp,0.2%的Si,0.15%的B,0.08%的Co,0.03%的
Fe,0.05%的La、Ce、Y混合稀土,余量為Zn。本實(shí)施例所述復(fù)合釬料的制備方法與實(shí)施例1相
同。
[0053] 本實(shí)施例釬料熔化溫度695~780℃,釬焊接頭剪切強(qiáng)度355MPa。[0054] 實(shí)施例7:[0055] 本實(shí)施所述復(fù)合釬料各組分按質(zhì)量百分比為:27%的Ag,38%的Cu,4.5%的Mn,3.0%的Ni,2.5%的In,1.0%的nano?SiCp,0.2%的Si,0.15%的B,0.08%的Co,0.05%的
Fe,0.05%的La、Ce、Y混合稀土,余量為Zn。本實(shí)施例所述復(fù)合釬料的制備方法與實(shí)施例1相
同。
[0056] 本實(shí)施例釬料熔化溫度694~780℃,釬焊接頭剪切強(qiáng)度365MPa。[0057] 實(shí)施例8:[0058] 本實(shí)施所述復(fù)合釬料各組分按質(zhì)量百分比為:27%的Ag,38%的Cu,5.0%的Mn,2.0%的Ni,2.5%的In,1.0%的nano?SiCp,0.25%的Si,0.2%的B,0.1%的Co,0.05%的
Fe,0.05%的La、Ce、Y混合稀土,余量為Zn。本實(shí)施例所述復(fù)合釬料的制備方法與實(shí)施例1相
同。
[0059] 本實(shí)施例釬料熔化溫度688~770℃,釬焊接頭剪切強(qiáng)度368MPa。[0060] 實(shí)施例9:[0061] 本實(shí)施所述復(fù)合釬料各組分按質(zhì)量百分比為:27%的Ag,39%的Cu,5.0%的Mn,4.0%的Ni,2.5%的In,1.0%的nano?SiCp,0.3%的Si,0.2%的B,0.1%的Co,0.03%的Fe,
0.1%的La、Ce、Y混合稀土,余量為Zn。本實(shí)施例所述復(fù)合釬料的制備方法與實(shí)施例1相同。
[0062] 本實(shí)施例釬料熔化溫度690~776℃,釬焊接頭剪切強(qiáng)度373MPa。[0063] 實(shí)施例10:[0064] 本實(shí)施所述復(fù)合釬料各組分按質(zhì)量百分比為:25%的Ag,39%的Cu,3.0%的Mn,4.0%的Ni,1.5%的In,0.75%的nano?SiCp,0.1%的Si,0.2%的B,0.1%的Co,0.01%的
Fe,0.01%的La、Ce、Y混合稀土,余量為Zn。本實(shí)施例所述復(fù)合釬料的制備方法與實(shí)施例1相
同。
[0065] 本實(shí)施例釬料熔化溫度698~783℃,釬焊接頭剪切強(qiáng)度346MPa。[0066] 實(shí)施例11:[0067] 本實(shí)施所述復(fù)合釬料各組分按質(zhì)量百分比為:27%的Ag,37%的Cu,4.5%的Mn,2.5%的Ni,2.5%的In,0.75%的nano?SiCp,0.1%的Si,0.2%的B,0.1%的Co,0.01%的
Fe,0.01%的La、Ce、Y混合稀土3,余量為Zn。本實(shí)施例所述復(fù)合釬料的制備方法與實(shí)施例1
相同。
[0068] 本實(shí)施例釬料熔化溫度692~780℃,釬焊接頭剪切強(qiáng)度358MPa。[0069] 實(shí)施例12:[0070] 本實(shí)施所述復(fù)合釬料各組分按質(zhì)量百分比為:27%的Ag,37%的Cu,5%的Mn,2.0%的Ni,2.0%的In,0.75%的nano?SiCp,0.3%的Si,0.1%的B,0.05%的Co,0.01%的
Fe,0.08%的La、Ce、Y混合稀土,余量為Zn。本實(shí)施例所述復(fù)合釬料的制備方法與實(shí)施例1相
同。
[0071] 本實(shí)施例釬料熔化溫度685~774℃,釬焊接頭剪切強(qiáng)度366MPa。
聲明:
“用于硬質(zhì)合金刀具釬焊的復(fù)合釬料及其制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)