本發(fā)明公開了3,5-二溴水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。(1)將0.7-0.8克分析純3,5-二溴水楊醛,0.1-0.2克分析純六水氯化釤和0.2-0.3克分析純碳酰肼溶于8-12毫升體積比為1:1的無水乙腈和分析純N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中;然后緩慢加入分析純甲酸或分析純乙酸,并不斷攪拌,調(diào)節(jié)pH值在5-6;再轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中,在70-90°C下反應(yīng)60-80小時,降溫至室溫,開釜,過濾,用體積比為1:1無水乙腈和分析純DMF的混合溶液洗滌,得到單晶級3,5-二溴水楊醛縮水合肼雙希夫堿化合物。本發(fā)明克服了溶液法重現(xiàn)性差的缺點以及用水合肼來合成有較大毒性的缺點,具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。
聲明:
“3,5-二溴水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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