本發(fā)明公開了一種[Cu2(L3)2]原位合成方法。(1)將0.2-0.3克分析純5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯和0.4-0.5克硝酸銅溶于8-12毫升體積比為3:1的無水乙腈和無水甲醇的混合溶液中;(2)將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中,在80-90℃下反應(yīng)60-80小時(shí),降溫至室溫,過濾,用無水甲醇洗滌,得到單晶級[Cu2(L3)2]配合物。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點(diǎn),具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。
聲明:
“[Cu2(L3)2]的原位合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)