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      乙氧基水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法

      1207   編輯:管理員   來源:中冶有色技術(shù)網(wǎng)  
      2023-03-19 07:36:08
      本發(fā)明公開了一種鄰香草醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。(1)將0.3-0.4克分析純乙氧基水楊醛,0.1-0.2克分析純六水氯化釤和0.1-0.2克分析純碳酰肼溶于8-12毫升體積比為1:1的無水乙腈和分析純N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中;(2)緩慢加入分析純甲酸或分析純乙酸,并不斷攪拌,調(diào)節(jié)pH值為5-6;(3)轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中,在70-90°C下反應(yīng)60-80小時,降溫至室溫,開釜,過濾,用體積比為1:1無水乙腈和分析純DMF的混合溶液洗滌,得到單晶級乙氧基水楊醛縮水合肼雙希夫堿化合物。本發(fā)明克服了溶液法重現(xiàn)性差的缺點以及用水合肼來合成有較大毒性的缺點,具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。
      聲明:
      “乙氧基水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
      我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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