本發(fā)明公開了一種2-(N,N′-二甲基胺甲基)-6-乙氧基苯酚的原位合成方法。將0.3-0.4克分析純Co(ClO4)2·6H2O和0.1-0.3克分析純乙氧基水楊醛溶于8-12毫升體積比為1∶1的無水甲醇和分析純N,N′-二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶液中;向混合溶液中緩慢加入分析純?nèi)野坊蚍治黾儦溲趸?,攪拌,調(diào)節(jié)pH值在8-9;轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中,在130-150℃下反應(yīng)110-130小時,降溫至室溫,開釜,過濾,用無水甲醇洗滌,得到單晶級2-(N,N′-二甲基胺甲基)-6-乙氧基苯酚配合物,然后將單晶級2-(N,N′-二甲基胺甲基)-6-乙氧基苯酚配合物溶解、重結(jié)晶。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點,具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。
聲明:
“2-(N,N′-二甲基胺甲基)-6-乙氧基苯酚的原位合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)