本發(fā)明公開了一種[Cu2(L2)2](C2H3N)2原位合成方法。(1)將0.2-0.3克分析純5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯和0.4-0.5克硝酸銅溶于10-12毫升體積比為4:1的無水乙腈和無水甲醇的混合溶液中;(2)將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中,在80-90°C下反應60-80小時,降溫至室溫,過濾,用無水甲醇洗滌,得到單晶級[Cu2(L2)2](C2H3N)2配合物。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點,具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。
聲明:
“[Cu2(L2)2](C2H3N)2的原位合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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