本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)
復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種碳化硅纖維束增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的制備方法。
背景技術(shù):
碳化硅增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料中增強(qiáng)體sic的體積分?jǐn)?shù)越大,熱導(dǎo)率越高、熱膨脹系數(shù)越小,同時(shí)具有比強(qiáng)度和比剛度高、密度低、耐磨、耐疲勞以及尺寸穩(wěn)定性性能更好。大量顆粒狀或短纖維狀增強(qiáng)體的加入,會(huì)導(dǎo)致復(fù)合材料韌性的降低,若能采用長(zhǎng)絲纖維狀的碳化硅網(wǎng)做增強(qiáng)體來(lái)制備復(fù)合材料,必將在確保強(qiáng)度的基礎(chǔ)上,不至于降低韌性。另外碳化硅的脆性大,長(zhǎng)絲碳化硅纖維本身就不宜獲得,將其編織成網(wǎng)狀的碳化硅纖維網(wǎng)更不易獲得。尤其對(duì)微米級(jí)別的碳化硅纖維網(wǎng),更難以獲得。本專(zhuān)利先利用易得到的石英纖維布與石墨原位反應(yīng)來(lái)獲得碳化硅纖維布,然后再利用碳化硅纖維布增強(qiáng)鋁基體,獲得復(fù)合材料。
目前制備碳化硅纖維增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料常采用外部加入顆粒或短纖維的方式來(lái)實(shí)現(xiàn),主要分:(1)
粉末冶金法:但孔隙率較大,sic顆粒主要集中在晶界,在復(fù)合材料中的分布不均勻,且結(jié)合力有待于提高;熔滲法的滲透效果較差,滲層厚度較小,一般屬于表面處理范疇;(2)攪拌鑄造法:由于sic與鋁基體的潤(rùn)濕性較差,導(dǎo)致顆粒很難加入到熔體中。專(zhuān)利(201110427149.4)一種碳化硅增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料及其制備方法,采用在模具內(nèi)將碳化硅與鋁粉末進(jìn)行多次的燒結(jié)保溫,程序繁瑣,并且燒結(jié)保溫的工藝參數(shù)控制不當(dāng)極可能得不到所需材料。
同時(shí),增強(qiáng)體與基體間的良好結(jié)合對(duì)復(fù)合材料性能的發(fā)揮至關(guān)重要,但是碳化硅和鋁基體的潤(rùn)濕性較差,因此,復(fù)合材料中增強(qiáng)體與基體間的結(jié)合力較弱,因此如何獲得結(jié)合力較好的復(fù)合材料是非常重要的。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足,本發(fā)明提出一種碳化硅纖維束增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的制備方法。
為實(shí)現(xiàn)上述目標(biāo),本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
一種碳化硅纖維束增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:
步驟一:用小于1k的石英纖維束編織成纖維布,纖維的絲徑在5-7微米,孔隙率在30-35%左右,厚度為0.12~0.15mm;
步驟二:將步驟一所得纖維布與石墨分層狀壓制,放入真空爐內(nèi),在1100~1300℃下,進(jìn)行1~3h的原位反應(yīng),得到碳化硅纖維布;
步驟三:用體積濃度為5-10%的氫氟酸對(duì)碳化硅纖維布進(jìn)行酸洗,除去殘余的石墨,得到表面清潔的碳化硅纖維布,將其裁剪成網(wǎng)片狀;
步驟四:裁剪一定規(guī)格的鋁或
鋁合金箔,進(jìn)行表面噴砂粗化處理后備用;
步驟五:將噴砂粗化處理后的鋁或鋁合金箔與碳化硅纖維布進(jìn)行層狀交替疊加,得到復(fù)合壓制燒結(jié)前的預(yù)制體;
步驟六:將預(yù)制體在一定的溫度和壓力下進(jìn)行壓制燒結(jié),溫度550~670℃,壓力12~20mpa,時(shí)間0.5~1.5小時(shí),冷卻后得到碳化硅纖維束網(wǎng)狀增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料。
優(yōu)選的,步驟一所述石英纖維束的質(zhì)量純度為99.92%,直徑為7.5±1.0μm,拉伸強(qiáng)度為1.8~3.5gpa,模量為140~320gpa。
可選的,步驟二所述石墨粉的粒徑為200-300目。
優(yōu)選的,步驟二所述碳化硅纖維布的厚度為0.12~0.15mm。
可選的,步驟二所述碳化硅纖維布可截成矩形、正方形或其他形狀。
相較于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明的技術(shù)效果如下:
(1)本發(fā)明主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)是利用石英纖維布(主成分是sio2),經(jīng)sio2+2c=sic+2co反應(yīng)后得到碳化硅纖維布,本發(fā)明新采用鋁或鋁合金箔-碳化硅纖維的疊層工藝,在低溫低壓短時(shí)下進(jìn)行預(yù)制體燒結(jié),不僅大大降低制備能耗,得到的復(fù)合材料抗彎彈性模量可達(dá)100gpa以上。
同時(shí),本發(fā)明的方法易獲得長(zhǎng)絲碳化硅纖維布,采用成本較低的石英纖維紗或者石英纖維布為反應(yīng)源,直接獲得碳化硅纖維布,大大簡(jiǎn)化現(xiàn)有制備碳化硅纖維布的制備步驟。
(2)本發(fā)明制得的復(fù)合材料,碳化硅纖維網(wǎng)的厚度在0.12~0.15mm之間,改變厚度可調(diào)節(jié)體積分?jǐn)?shù),孔隙率在30-50%,改變孔隙率一方面調(diào)節(jié)體積分?jǐn)?shù),另一方面可強(qiáng)化合金鋁液的滲透性;鋁合金箔的厚度可降低至0.01mm,通過(guò)調(diào)節(jié)鋁合金箔的厚度變化,同樣來(lái)實(shí)現(xiàn)復(fù)合材料中增強(qiáng)體體積分?jǐn)?shù)的調(diào)節(jié),通過(guò)纖維布和鋁合金箔的規(guī)格改變,可將增強(qiáng)體的體積分?jǐn)?shù)在0~60%之間變化。
(3)結(jié)合力強(qiáng):由于碳化硅纖維布網(wǎng)孔的存在,鋁液很容易滲入到網(wǎng)孔,網(wǎng)孔中的鋁液凝固后,大大提高碳化硅纖維和基體之間的機(jī)械結(jié)合力。
(4)本發(fā)明的碳化硅纖維布網(wǎng)狀增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料具有較好的致密度,利用阿基米德法測(cè)試,其密度在2.80~2.90g/cm3、熱導(dǎo)率不小于200w/(m·k)、熱膨脹系數(shù)可調(diào)在8.5~12.5x10-6/k間可調(diào)。由于長(zhǎng)纖維增強(qiáng)體的加入,本發(fā)明的鋁基復(fù)合材料的抗彎彈性模量可達(dá)100gpa以上。
附圖說(shuō)明
圖1為本發(fā)明工藝流程圖;
圖2為實(shí)施例1石英纖維束實(shí)物圖;
圖3為石英纖維布實(shí)物圖;
圖4為實(shí)施例1制備的碳化硅纖維布實(shí)物圖;
圖5為碳化硅纖維布微觀照片;
圖6為碳化硅纖維束增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的顯微組織圖;
圖7復(fù)合材料斷裂后的斷口形貌。
以下結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明,不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說(shuō)明。對(duì)于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可以做出若干簡(jiǎn)單推演或替換,都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
實(shí)施例1
本實(shí)施例提供一種碳化硅纖維束增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:
步驟一:用小于1k的石英纖維束(圖2)編織成纖維布(圖3),纖維的絲徑在5-7微米,孔隙率在30-35%左右,厚度為0.12~0.13mm,將纖維布與石墨分層狀壓制,放入真空爐內(nèi),在1250℃±10℃下,進(jìn)行2h的原位反應(yīng),得到碳化硅纖維布;
步驟二:用體積濃度為5%的氫氟酸對(duì)碳化硅纖維布進(jìn)行酸洗,除去殘余的石墨,得到表面清潔的碳化硅纖維布,將其裁剪成面積為100×100mm的網(wǎng)片,共50片;裁剪一定規(guī)格的6061鋁合金箔,其厚度為0.15mm,進(jìn)行表面噴砂粗化處理后備用,共51塊;將噴砂粗化處理后的鋁或鋁合金箔與碳化硅纖維布進(jìn)行層狀交替疊加,得到復(fù)合壓制燒結(jié)前的預(yù)制體;
步驟三:將預(yù)制體在溫度650±10℃,壓力20mpa,時(shí)間1.0小時(shí)下進(jìn)行壓制燒結(jié),冷卻后得到碳化硅纖維束增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料。
本實(shí)施例制備的6061碳化硅纖維束增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料尺寸為100×100×15mm,碳化硅纖維增強(qiáng)體的體積分?jǐn)?shù)通過(guò)橫截面積計(jì)算的方法可得到28%左右;
計(jì)算過(guò)程(0.12mm×100mm×50片×70%)/(100mm×15mm)=28%。
由樣品的顯微組織圖片可以觀察到,所得到的復(fù)合材料制品組織均勻,致密度高,無(wú)裂紋和氣孔缺陷,經(jīng)mts—810電子拉伸試驗(yàn)機(jī)拉伸檢測(cè),抗拉強(qiáng)度達(dá)到200mpa。
實(shí)施例2
本實(shí)施例提供一種碳化硅纖維束增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的制備方法,步驟同實(shí)施例1,不同點(diǎn)在于,步驟一的纖維布規(guī)格為240目,步驟二的碳化硅纖維布40片,6010鋁合金箔厚度為0.15mm,共41塊;步驟三將預(yù)制體在溫度650±10℃,壓力25mpa,時(shí)間1.5小時(shí)下進(jìn)行壓制燒結(jié)。
本實(shí)施例制備的碳化硅纖維束增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料尺寸為50×50×10mm,碳化硅纖維增強(qiáng)體的體積分?jǐn)?shù)為60%,抗拉強(qiáng)度達(dá)到200mpa。
技術(shù)特征:
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種碳化硅纖維束增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的制備方法,采用石英纖維束編織成纖維布,與石墨粉層狀壓制構(gòu)成碳化硅纖維布,將鋁或鋁合金箔與碳化硅纖維布進(jìn)行層狀交替疊加,得到復(fù)合壓制燒結(jié)前的預(yù)制體,將預(yù)制體進(jìn)行壓制燒結(jié),冷卻,得到長(zhǎng)絲碳化硅纖維束網(wǎng)狀增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料。制備的碳化硅纖維束網(wǎng)狀增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料中碳化硅纖維的體積分?jǐn)?shù)為50~60%;復(fù)合材料致密度為95.5%~98.7%,密度為2.80~2.90g/cm3,抗彎彈性模量為109Gpa~136Gpa;復(fù)合材料熱導(dǎo)率高不小于170W/(m·K)、熱膨脹系數(shù)為8.5~12.5x10?6/K間可調(diào)。比目前使用的鋁碳化硅復(fù)合材料的熱導(dǎo)率高、增強(qiáng)體SiC體積分?jǐn)?shù)大,比鋁金剛石復(fù)合材料的成本低。
技術(shù)研發(fā)人員:牛立斌
受保護(hù)的技術(shù)使用者:西安科技大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:2017.07.31
技術(shù)公布日:2017.12.26
聲明:
“碳化硅纖維束增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的制備方法與流程” 該技術(shù)專(zhuān)利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專(zhuān)利(論文)的發(fā)明人(作者)