1.本發(fā)明屬于鋰離子
電池材料領(lǐng)域,具體涉及一種快充高壓實高容量人造石墨
負(fù)極材料及其制備方法。
背景技術(shù):
2.隨著市場對電動汽車的需求日益增加,在追求續(xù)航里程的同時,也對快速充電性能提出了極高的要求。動力鋰離子電池作為電動汽車的核心零部件,其能量密度和快充性能決定了電動汽車的續(xù)航和快充性能。在
動力電池工藝中,為了實現(xiàn)更高的能量密度,采用提高負(fù)極極片壓實密度和面密度的方法,這對動力電池的快充性能造成很大的負(fù)面影響。因此,開發(fā)一種可以快充的高壓實、高容量人造石墨極為重要。
3.為了提高人造石墨的壓實密度和容量,商業(yè)化產(chǎn)品通常采優(yōu)選原材料來實現(xiàn)。通過選擇易石墨化的石油焦、針狀焦或者天然石墨來提升最終產(chǎn)品的容量和壓實密度。
4.為了提高人造石墨負(fù)極材料的快充性能,商業(yè)化的產(chǎn)品通常采用表面包覆來實現(xiàn)。通過人造石墨表面包覆工藝,在顆粒表面形成一層軟碳或者
硬碳,從而提高鋰離子的遷移速率,進(jìn)而提高鋰離子電池的快速充電性能。
5.專利cn105390673b以高度石墨化材料作為原材料,經(jīng)過破碎、造粒、石墨化、碳包覆制備高容量石墨負(fù)極。其首次放電容量達(dá)到346.2,壓實1.26、倍率1c。雖然容量上有所提升,但其倍率僅能達(dá)到1c,快充性能仍無法滿足目前市場需要。
6.即現(xiàn)有技術(shù),雖然都制備出了高容量高壓實或者快充石墨負(fù)極,但均沒有實現(xiàn)高容量高壓實和快充性能的兼顧。而目前的電動汽車市場,迫切需要一款可以商業(yè)化的、兼顧高容量高壓實和快充性能的人造石墨負(fù)極材料。
7.故基于此,提出本發(fā)明技術(shù)方案。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
8.為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問題,本發(fā)明提供了一種快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料及其制備方法。所述快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料,通過選擇易石墨化焦作為原料保障材料的高容量特性,再通過對原材料表面處理,改善顆粒的表面形貌,優(yōu)化顆粒粒度分布,進(jìn)而提升材料的壓實密度。通過造粒,縮短鋰離子的傳遞路徑和增加鋰離子的傳遞通道、表面碳包覆在石墨表面形成一層無定型炭,增加石墨表面層間距,降低鋰離子在石墨表面的傳遞阻力,從而增加快充性能。
9.本發(fā)明的方案是,提供一種快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料的制備方法,包括如下步驟:
10.(1)磨粉處理:將石墨化原料經(jīng)過機(jī)械磨進(jìn)行粉碎,得粉碎物料;
11.(2)表面處理:將所述粉碎物料經(jīng)過整形設(shè)備,進(jìn)行表面整形、修飾,得修飾物料;
12.(3)造粒:將所述修飾物料、粘結(jié)劑混合均勻,通過反應(yīng)釜進(jìn)行造粒,得造粒物料;
13.(4)石墨化:將所述造粒物料在石墨化爐中進(jìn)行高溫石墨化處理,得石墨化材料;
14.(5)碳包覆:將所述石墨化材料、包覆劑混合均勻,經(jīng)過碳化爐高溫碳化處理,即得所述快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料。
15.優(yōu)選地,步驟(1)中,所述石墨化原料為針狀焦、石油焦或煅后焦中的一種;所述粉碎物料d50為5~15μm。
16.優(yōu)選地,步驟(2)中,所述整形設(shè)備轉(zhuǎn)速為30~50r/min。
17.優(yōu)選地,步驟(3)中,所述粘結(jié)劑為瀝青、樹脂或煤焦油中的一種。
18.優(yōu)選地,步驟(3)中,所述造粒物料d50為15~30μm。
19.其中,步驟(3)中,所述反應(yīng)釜為立式釜或臥式釜中的一種。
20.優(yōu)選地,步驟(4)中,所述高溫石墨化處理的溫度為2500~3000℃。
21.其中,步驟(4)中,所述石墨化爐為艾奇遜爐或廂式爐中的一種。
22.優(yōu)選地,步驟(5)中,所述碳化溫度為800~1200℃。
23.其中,步驟(5)中,所述碳化爐為輥道窯、推板窯、回轉(zhuǎn)窯中的一種。
24.基于相同的技術(shù)構(gòu)思,本發(fā)明的另一方案是,提供一種上述方法制備得到的快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料。
25.優(yōu)選地,所述快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料呈二次顆粒狀,具有核殼結(jié)構(gòu);其中核層材料為人造石墨,殼層材料為無定形碳。
26.本發(fā)明的有益效果為:
27.1、本發(fā)明以易石墨化焦為原材料,保證了材料的高容量;
28.2、本發(fā)明用原材料表面處理方法,改善顆粒的表面形貌,優(yōu)化顆粒粒度分布,保證材料的壓實密度;
29.3、本發(fā)明通過造粒,縮短鋰離子的傳遞路徑和增加鋰離子的傳遞通道、表面碳包覆在石墨表面形成一層無定形碳,增加石墨表面層間距,降低鋰離子在石墨表面的傳遞阻力,保證快充性能。
附圖說明
30.為了更清楚地說明本發(fā)明實施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案,下面將對實施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例,對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
31.圖1是本發(fā)明所述快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料的結(jié)構(gòu)示意圖。
32.圖2是本發(fā)明所述快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料的掃描電鏡圖。
具體實施方式
33.為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚,下面將對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)的描述。顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動的前提下所得到的所有其它實施方式,都屬于本發(fā)明所保護(hù)的范圍。
34.實施例1
35.本實施例提供一種快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料的制備方法,包括如下步
驟:
36.(1)磨粉處理:將石油焦經(jīng)過機(jī)械磨磨粉,得粒徑d50為5μm的粉碎物料;
37.(2)表面處理:將所述粉碎物料經(jīng)過整形設(shè)備,在轉(zhuǎn)速為30r/min的條件下去除過多的細(xì)粉及顆粒的棱角,對顆粒表面形貌整形、修飾,得修飾物料;
38.(3)造粒:將所述修飾物料、瀝青按照100:3混合均勻,加入至立式釜,在500℃條件下造粒6h,得粒徑d50為15μm的造粒物料;
39.(4)石墨化:將所述造粒物料在艾奇遜爐中以3000℃條件下進(jìn)行高溫石墨化處理10d,得石墨化材料;
40.(5)碳包覆:將所述石墨化材料、瀝青按100:2混合均勻,經(jīng)過輥道窯于1000℃條件下高溫碳化處理10h,即得所述快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料。
41.實施例2
42.本實施例提供一種快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料的制備方法,包括如下步驟:
43.(1)磨粉處理:將針狀焦經(jīng)過機(jī)械磨磨粉,得粒徑d50為15μm的粉碎物料;
44.(2)表面處理:將所述粉碎物料經(jīng)過整形設(shè)備,在轉(zhuǎn)速為50r/min的條件下去除過多的細(xì)粉及顆粒的棱角,對顆粒表面形貌整形、修飾,得修飾物料;
45.(3)造粒:將所述修飾物料、煤焦油按照100:10混合均勻,加入至臥式釜,在600℃條件下造粒7h,得粒徑d50為30μm的造粒物料;
46.(4)石墨化:將所述造粒物料在廂式爐中以2500℃條件下進(jìn)行高溫石墨化處理7d,得石墨化材料;
47.(5)碳包覆:將所述石墨化材料、樹脂按100:3混合均勻,經(jīng)過推板窯于800℃條件下高溫碳化處理15h,即得所述快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料。
48.實施例3
49.本實施例提供一種快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料的制備方法,包括如下步驟:
50.(1)磨粉處理:將煅后焦經(jīng)過機(jī)械磨磨粉,得粒徑d50為7μm的粉碎物料;
51.(2)表面處理:將所述粉碎物料經(jīng)過整形設(shè)備,在轉(zhuǎn)速為40r/min的條件下去除過多的細(xì)粉及顆粒的棱角,對顆粒表面形貌整形、修飾,得修飾物料;
52.(3)造粒:將所述修飾物料、樹脂按照100:18混合均勻,加入至臥式釜,在450℃條件下造粒8h,得粒徑d50為22μm的造粒物料;
53.(4)石墨化:將所述造粒物料在廂式爐中以3000℃條件下進(jìn)行高溫石墨化處理10d,得石墨化材料;
54.(5)碳包覆:將所述石墨化材料、瀝青按100:4混合均勻,經(jīng)過回轉(zhuǎn)窯于1200℃條件下高溫碳化處理12h,即得所述快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料。
55.對所述實施例1~3制備所得的快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料進(jìn)行
電化學(xué)性能檢測,結(jié)果如表1所示。
56.表1 檢測結(jié)果
[0057][0058]
由表1數(shù)據(jù)可以看出,石墨容量>355mah/g,極片壓實>1.65g/cc,3c倍率充電≥90%,快充、高壓實、高容量性能優(yōu)異。
[0059]
以上所述,僅為本發(fā)明的具體實施方式,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),可輕易想到變化或替換,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此,本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)以所述權(quán)利要求的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。技術(shù)特征:
1.一種快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:(1)磨粉處理:將石墨化原料經(jīng)過機(jī)械磨進(jìn)行粉碎,得粉碎物料;(2)表面處理:將所述粉碎物料經(jīng)過整形設(shè)備,進(jìn)行表面整形、修飾,得修飾物料;(3)造粒:將所述修飾物料、粘結(jié)劑混合均勻,通過反應(yīng)釜進(jìn)行造粒,得造粒物料;(4)石墨化:將所述造粒物料在石墨化爐中進(jìn)行高溫石墨化處理,得石墨化材料;(5)碳包覆:將所述石墨化材料、包覆劑混合均勻,經(jīng)過碳化爐高溫碳化處理,即得所述快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述石墨化原料為針狀焦、石油焦或煅后焦中的一種;所述粉碎物料d50為5~15μm。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述整形設(shè)備轉(zhuǎn)速為30~50r/min。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,所述粘結(jié)劑為瀝青、樹脂或煤焦油中的一種。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,所述造粒物料d50為15~30μm。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料的制備方法,其特征在于,步驟(4)中,所述高溫石墨化處理的溫度為2500~3000℃。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料的制備方法,其特征在于,步驟(5)中,所述碳化溫度為800~1200℃。8.權(quán)利要求1~7任一所述方法制備得到的快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料,其特征在于,呈二次顆粒狀,具有核殼結(jié)構(gòu);其中核層材料為人造石墨,殼層材料為無定形碳。
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料及其制備方法。所述制備方法包括:原材料粉碎處理、原材料表面處理、造粒、石墨化和碳包覆。所述快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料,通過選擇易石墨化焦作為原料保障材料的高容量特性,再通過對原材料表面處理,改善顆粒的表面形貌,優(yōu)化顆粒粒度分布,進(jìn)而提升材料的壓實密度。通過造粒,縮短鋰離子的傳遞路徑和增加鋰離子的傳遞通道、表面碳包覆在石墨表面形成一層無定型炭,增加石墨表面層間距,降低鋰離子在石墨表面的傳遞阻力,從而增加快充性能。充性能。充性能。
技術(shù)研發(fā)人員:魏智偉 許曉落 吳浩 贠曉亮
受保護(hù)的技術(shù)使用者:山西尚太鋰電科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2021.08.23
技術(shù)公布日:2021/11/28
聲明:
“快充高壓實高容量人造石墨負(fù)極材料及其制備方法與流程” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)