提高燒餅組織細(xì)膩柔軟及延緩老化的面粉糊化裝置 740     

 0

本實(shí)用新型公開了一種提高燒餅組織細(xì)膩柔軟及延緩老化的面粉糊化裝置，包括：外桶體、糊化內(nèi)桶、防水電加熱管、溫度傳感器、電機(jī)、攪拌葉片及外桶體蓋，其特征在于：所述的外桶體的底部均勻設(shè)置有防水電加熱管；所述的溫度傳感器安裝在外桶體內(nèi)壁的中間位置，來監(jiān)測桶內(nèi)的溫度；所述的電機(jī)安裝在外桶體蓋底部的中間位置，其軸端安裝有攪拌葉片；所述的外桶體的上部內(nèi)部設(shè)置有圓形的糊化內(nèi)桶支架；所述的電機(jī)、防水電加熱管、溫度傳感器通過電線與外桶體外部的控制器連接。本實(shí)用新型采用發(fā)熱管恒溫控制，通過加熱水傳導(dǎo)熱量，使面粉加水能均勻恒定受熱，產(chǎn)生化學(xué)變化作用，在時(shí)間與溫度的自動控制下達(dá)到合適的效果。

耐腐蝕的空調(diào)與制冷用銅合金管 1098     

 0

本發(fā)明提供了一種空調(diào)與制冷用銅合金管,特別是一種耐蟻穴腐蝕的用于冷凝器、蒸發(fā)器及熱交換器的銅合金管。本發(fā)明的銅合金管,含有Mn:0.1～1.5wt%,P:0.015～0.04wt%,混合稀土金屬:0.001～0.1wt%,余量為Cu及不可避免的雜質(zhì),并且平均晶粒度為0.005～0.030mm。銅合金還可以含有B:0.005～0.015wt%。本發(fā)明銅合金通過腐蝕電化學(xué)測量,其電流密度比TP2的電流密度icrro小10%以上。能夠在羧酸或羧基酸氛圍中使銅合金管表面形成一層組織致密、厚度均勻的鈍化膜阻礙羧酸根在銅中的擴(kuò)散,并且能夠滿足空調(diào)與制冷用銅管的要求。其表面氧化膜組織致密、厚度均勻,并具有高導(dǎo)熱性、良好的加工性和可焊性。所述銅合金管既能滿足空調(diào)與制冷用銅管的要求,又具有優(yōu)良的耐蟻穴腐蝕性能。

具有IDO抑制活性的噻唑類衍生化合物、制備方法及其用途 1191     

 0

本發(fā)明涉及藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及具有IDO(吲哚胺?2,3?雙加氧酶)抑制活性的噻唑類衍生化合物、制備方法及其用途。本發(fā)明公開了具有IDO(吲哚胺?2,3?雙加氧酶)抑制活性的噻唑類衍生化合物，以及噻唑類衍生化合物的制備方法和在制備抗腫瘤藥物中的用途。本發(fā)明具有IDO(吲哚胺?2,3?雙加氧酶)抑制活性的噻唑類衍生物的通式為：其中，R表示H或1?4個(gè)相同或不同的F，Cl，CF₃，CN，NO₂。本發(fā)明通過有機(jī)合成方法制備了一系列噻唑類衍生化合物，并通過活性測試發(fā)現(xiàn)，這一系列化合物具有IDO(吲哚胺?2,3?雙加氧酶)抑制活性，具有在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用前景。

Annullatins系列天然物及其制備方法和應(yīng)用 944     

 0

本發(fā)明屬藥物化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種蟲草次生代謝產(chǎn)物Annullatins系列天然物及其制備方法和應(yīng)用。通過實(shí)驗(yàn)，設(shè)計(jì)和建立了全合成路線，以市售易得原料為底物，經(jīng)過溫和的反應(yīng)，完成Annullatins系列天然物的制備。本發(fā)明設(shè)計(jì)的Annullatins系列天然物經(jīng)過體外抗糖尿病血管并發(fā)癥活性測試，結(jié)果顯示：其對高糖誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞起到保護(hù)作用，有利于臨床上糖尿病血管并發(fā)癥的預(yù)防和治療。其具有如下結(jié)構(gòu)通式：

以Co-Li雙金屬M(fèi)OFs材料為前驅(qū)體制備鋰離子電池鈷酸鋰正極材料的方法 1032     

 0

本發(fā)明公開了一種以Co?Li雙金屬M(fèi)OFs材料為前驅(qū)體制備鋰離子電池鈷酸鋰正極材料的方法，由乙酸鈷四水合物、氫氧化鋰一水合物和1,3間苯二酸經(jīng)超聲混合，恒溫加熱反應(yīng)制得MOFs材料，經(jīng)洗滌、干燥、研磨后進(jìn)行氮?dú)鈿夥蘸涂諝鈿夥侦褵玫戒囯x子電池鈷酸鋰正極材料。本發(fā)明的制備方法不僅能夠改善材料混合時(shí)的均勻度，而且大大縮短鈷酸鋰煅燒合成時(shí)所需要的時(shí)間，并且制備的材料在晶體的結(jié)晶度和比容量方面都有著很大的提高。將所制備的材料加工制成工作電極，用鋰片作為對電極，組裝成紐扣電池并進(jìn)行電化學(xué)性能測試，在20mAg^?1電流密度下，首次放電比容量達(dá)到187mAhg^?1。

以軟模板劑制備多級孔共存的雜原子摻雜碳催化劑的普適性方法及其應(yīng)用 819     

 0

本發(fā)明公開了一種以軟模板劑制備多級孔共存的雜原子摻雜碳催化劑的普適性方法及其應(yīng)用，屬于多孔碳材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：將生物質(zhì)、軟模板劑以及摻雜劑混合均勻得到物料A；將物料A在惰性氣體保護(hù)下由室溫經(jīng)過60min升溫至300℃保持120min，再以3℃/min的升溫速率升溫至800℃保持120min，自然降溫至室溫得到物料B；再用鹽酸溶液將物料B洗滌后于105℃干燥12h得到多級孔共存的雜原子摻雜碳催化劑。本發(fā)明首先使用旋轉(zhuǎn)圓盤測試合成的雜原子摻雜碳催化劑的電化學(xué)性能，篩選出發(fā)生兩電子反應(yīng)的電極材料，將其作為陰極材料應(yīng)用到電芬頓降解體系中以高效降解有機(jī)污染物，減少了篩選電極材料的工作，且在使用過程中不會造成二次污染。

SiO₂/CoO/石墨烯復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法 646     

 0

本發(fā)明公開了一種SiO₂/CoO/石墨烯復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法，采用層層組裝的方式將鈷基材料和石墨烯依次修飾在二氧化硅顆粒表面，利用鈷基材料和石墨烯材料的優(yōu)異特性對SiO₂顆粒進(jìn)行改性；通過采用兩步溶劑熱法得到的前驅(qū)體材料中，具有片狀結(jié)構(gòu)的鈷基材料分布得更均勻，與SiO₂黏結(jié)地更緊密，并且SiO₂/CoO?2/GS復(fù)合材料中，石墨烯形成三維多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，SiO₂/CoO?2顆粒均勻分散且大部分被包覆于石墨烯的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)中，阻抗測試結(jié)果顯示，SiO₂/CoO?2/GS復(fù)合材料具有較小的容抗與歐姆阻抗。優(yōu)異的結(jié)構(gòu)特性使得該材料展現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能，在電流密度為200mA/g時(shí)，首次放電比容量高達(dá)1568.5mAh/g，第二次循環(huán)開始便不再有容量衰減，經(jīng)過10次循環(huán)后，比容量仍然在801mAh/g。

藍(lán)萼甲素-生物素類小分子探針及其制備方法和應(yīng)用 856     

 0

本發(fā)明涉及藍(lán)萼甲素（GLA）小分子探針及其制備方法和應(yīng)用，屬藥物化學(xué)領(lǐng)域。所述藍(lán)萼甲素小分子探針結(jié)構(gòu)上包括藍(lán)萼甲素（GLA）、連接基團(tuán)（Linker）和報(bào)告基團(tuán)（生物素，biotin）三部分組成，具有通式I結(jié)構(gòu)。本發(fā)明設(shè)計(jì)的藍(lán)萼甲素分子探針經(jīng)過體外抗腫瘤活性測試，結(jié)果顯示：其對腫瘤細(xì)胞有較好的抑制作用，可作為小分子探針用于藍(lán)萼甲素的作用機(jī)制研究。通式I。

藍(lán)萼甲素小分子探針及其制備方法和應(yīng)用 1121     

 0

本發(fā)明涉及藍(lán)萼甲素（GLA）小分子探針及其制備方法和應(yīng)用，屬藥物化學(xué)領(lǐng)域。所述藍(lán)萼甲素小分子探針結(jié)構(gòu)上包括藍(lán)萼甲素（GLA）、連接基團(tuán)（Linker）和報(bào)告基團(tuán)（生物素，biotin）三部分組成，具有通式I、通式I’兩種異構(gòu)體結(jié)構(gòu)。本發(fā)明設(shè)計(jì)的藍(lán)萼甲素分子探針經(jīng)過體外抗腫瘤活性測試，結(jié)果顯示：其對腫瘤細(xì)胞有較好的抑制作用，可作為小分子探針用于藍(lán)萼甲素的作用機(jī)制研究。通式I通式I’。

方便運(yùn)轉(zhuǎn)和高度調(diào)節(jié)的高壓儲罐 1057     

 0

本實(shí)用新型公開了一種方便運(yùn)轉(zhuǎn)和高度調(diào)節(jié)的高壓儲罐，具體涉及高壓儲罐領(lǐng)域，包括罐體，所述罐體的外表面下部固定安裝有兩個(gè)T型滑塊，兩個(gè)所述T型滑塊以罐體的中心線相互對稱，兩個(gè)所述T型滑塊的上端均固定安裝有兩條繩索，所述罐體的外表面滑動連接有保護(hù)層，所述保護(hù)層的下端固定安裝有基座，所述基座的下端左部和下端右部均開設(shè)有移動槽，且位于同一側(cè)的第一支撐板和第二支撐板的相對面轉(zhuǎn)動連接有滾動柱。本實(shí)用新型所述的一種方便運(yùn)轉(zhuǎn)和高度調(diào)節(jié)的高壓儲罐，在罐體的外表面滑動安裝有保護(hù)層，使罐體不會因?yàn)橐恍┤粘Ｔ虬l(fā)生破損，導(dǎo)致化學(xué)物質(zhì)泄漏，危害人們的生命安全，同時(shí)罐體設(shè)置有升降機(jī)構(gòu)，使其方便檢查作業(yè)，提高效率。

提升芳綸面料防酸堿穿透時(shí)間的方法 939     

 0

本發(fā)明公開了一種提升芳綸面料防酸堿穿透時(shí)間的方法，具體步驟為：首先配制防酸堿工作液；然后將芳綸面料浸軋配好的防酸堿工作液，于100?120℃拉幅烘干，再于170?180℃焙烘1min，預(yù)縮，檢驗(yàn)包裝。本發(fā)明基本滿足了防酸堿服裝穿透時(shí)間一級標(biāo)準(zhǔn)的要求，實(shí)施過程方便簡單，不需要專門的設(shè)備，在一般的印染工廠都可以生產(chǎn)，從而使芳綸這個(gè)高性能纖維面料更好地被使用，特別是在一些易燃易爆和長期與化學(xué)物質(zhì)接觸的場所，能夠?qū)趧诱咂鸬礁玫谋Ｗo(hù)作用。

滑動水口機(jī)構(gòu)滑軌的加工成型方法 922     

 0

一種滑動水口機(jī)構(gòu)滑軌的加工成型方法，其技術(shù)方案要點(diǎn)是：將原材料按照使用要求，鋸割成坯料；再加溫、鍛造；現(xiàn)將鍛造好的方鋼坯料進(jìn)行加工，在坯料上開鉆有螺紋孔；處理后的坯料加溫，工件出爐后冷卻，再進(jìn)行淬火，對熱處理后的工件進(jìn)行外形尺寸、變形量、熱處理硬度的檢驗(yàn)，不符合工藝要求的篩除，合格的工件進(jìn)入下道工序；對工件上平面進(jìn)行精磨加工，最終尺寸確保符合圖紙16+0.1mm要求，完成后放置，等待下一步加工工序；利用退磁器，將精磨后的滑軌進(jìn)行退磁處理；利用氣體滲氮化學(xué)處理方式，進(jìn)行處理，對工件的飛邊毛刺打磨，完成全部加工。本發(fā)明優(yōu)化了材質(zhì)、加工工藝，本發(fā)明不但提高了生產(chǎn)效率，也節(jié)省的一部分勞動力，也降低了一部分成本。

公共衛(wèi)生場所空氣采樣中和培養(yǎng)基 973     

 0

本發(fā)明公開了培養(yǎng)基制備技術(shù)領(lǐng)域的一種公共衛(wèi)生場所空氣采樣中和培養(yǎng)基，該種公共衛(wèi)生場所空氣采樣中和培養(yǎng)基的制備方法步驟如下：S1：選取材料；S2：過濾、溶解；S3：調(diào)整pH；S4：過濾澄清；S5：分裝；S6：滅菌；S7：檢定和保存，中和劑中的卵磷脂可中和季銨化合物，吐溫?80可中和酚類化合物，硫代硫酸鈉可中和具有氧化性的防腐劑如碘和氯，巰基乙酸鈉可中和含汞防腐劑，對殘留公共衛(wèi)生場所空氣消毒劑具有切實(shí)可靠的中和作用，能與殘留公共衛(wèi)生場所空氣消毒劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成對實(shí)驗(yàn)微生物沒有殺滅或抑制其生長的作用、對培養(yǎng)成分沒有破壞作用、對物理性狀沒有影響的中和產(chǎn)物，對相應(yīng)殘留公共衛(wèi)生場所空氣消毒劑具有切實(shí)可靠的中和作用。

高性能汽車轉(zhuǎn)向器殼體用固溶強(qiáng)化鐵素體球鐵及生產(chǎn)方法 984     

 0

本發(fā)明公開了一種高性能汽車轉(zhuǎn)向器殼體用固溶強(qiáng)化鐵素體球鐵，其化學(xué)組成成分按重量百分比為：碳C?3.60～4.0%，硅Si?3.30～3.60%，錳Mn?0.6～0.8%，銅Cu?0.1～1.0%，錫Sn?0.01～0.06%，磷P≤0.04%，硫S≤0.015%，稀土RE≤0.03%，鎂Mg0.03～0.05%，Mg+RE＜0.06%,Mg?RE＞0.015%～0.02%，余量為鐵Fe。其固溶強(qiáng)化生產(chǎn)方法包括：電爐熔煉作業(yè)、原湯處理要求、鐵水處理方法、二次孕育、澆注等過程，澆注后鐵水經(jīng)過混砂、制芯、造型、落砂、清理、檢驗(yàn)、防護(hù)、入庫等程序，得到符合要求的汽車轉(zhuǎn)向器殼體用固溶強(qiáng)化鐵素體球墨鑄鐵。本發(fā)明通過被固溶強(qiáng)化后的鐵素體來滿足材質(zhì)的使用性能及加工性能的需要，同時(shí)達(dá)到降低生產(chǎn)成本，來滿足市場及企業(yè)的需要。

能有效降低縮孔縮松傾向的球墨鑄鐵及其生產(chǎn)方法 1092     

 0

本發(fā)明公開了一種能有效降低縮孔縮松傾向的球墨鑄鐵，該球墨鑄鐵的化學(xué)組成成分按重量百分比為：碳C 4.16～4.30%，硅Si 2.45～2.65%，鎂Mg0.03～0.05%，鉍Bi 0.002～0.005%，硫S 0.008～0.015%，稀土RE 0.01～0.02%，磷P≤0.04%，錳Mn≤0.20%，鈦Ti≤0.04%，鉻Cr≤0.05%，釩V≤0.05%，鉛Pb≤0.02%，砷As≤0.02%，碲Te≤0.002%，銻Sb≤0.005%，硼B(yǎng)≤0.005%，氧O≤0.005%，氮N≤0.006，余量為鐵Fe。生產(chǎn)方法包括：電爐熔煉作業(yè)、原湯處理要求、鐵水處理方法、二次孕育、澆注等過程，澆注后鐵水經(jīng)過混砂、制芯、造型、落砂、清理、檢驗(yàn)、防護(hù)、入庫等程序，得到符合要求的球墨鑄鐵。本發(fā)明能夠有效降低縮孔縮松傾向，減小球鐵共晶團(tuán)界面的粗糙程度。

耐熱抗氧化鑄造錫鎳青銅ZCuNi15Sn8及其制備方法 916     

 0

本發(fā)明公開了一種耐熱抗氧化鑄造錫鎳青銅ZCuNi15Sn8，包括下列重量百分比的化學(xué)物質(zhì)：鎳Ni 14.9%，錫Sn8.0%，余量為Cu。制備方法如下：鎂砂感應(yīng)電爐中預(yù)熱，加電解銅和電解鎳爐料，覆蓋劑覆蓋爐口，升溫熔化，加入磷銅脫氧劑預(yù)脫氧，加入回爐料熔化，加入錫爐料攪拌均勻，調(diào)整溫度，加入磷銅脫氧劑再次進(jìn)行脫氧，通入氬氣除氣，爐前檢查，出爐澆注，即得到耐熱抗氧化鑄造錫鎳青銅ZCuNi15Sn8。將本發(fā)明用于制造高速、高負(fù)荷條件下工作的機(jī)械傳動件上，具有較高的耐高溫強(qiáng)度和抗氧化性能，能顯著延長上述零部件的使用壽命，降低材料消耗，節(jié)約使用成本，提高機(jī)器產(chǎn)品質(zhì)量。

汽車轉(zhuǎn)向器殼體QT500-14固溶強(qiáng)化鐵素體球鐵及其生產(chǎn)方法 1127     

 0

本發(fā)明公開了一種汽車轉(zhuǎn)向器殼體QT500?14固溶強(qiáng)化鐵素體球鐵，化學(xué)組成成分按重量百分比計(jì)為：碳C 3.20～3.40%，硅Si 3.40～3.60%，鎂Mg0.04～0.06%，錳Mn≤0.5%，磷P≤0.05%，硫S≤0.010%，稀土RE≤0.02%，余量為鐵Fe。生產(chǎn)方法如下：中頻爐熔化原湯，熔清后扒渣，精煉，高溫靜置，球化劑FeSiMg6RE2，壓包孕育劑FeSi75，倒包時(shí)二次孕育，采用FeSi75隨流孕育，澆注后鐵水經(jīng)過混砂、制芯、造型、落砂、清理、檢驗(yàn)、防護(hù)、入庫等程序，得到符合要求的汽車轉(zhuǎn)向器殼體QT500?14固溶強(qiáng)化鐵素體球鐵，其硬度變化幅度小，車削加工過程中引起的尺寸分散程度小，加工公差控制范圍小，刀具壽命更長，可實(shí)現(xiàn)機(jī)械加工的精益生產(chǎn)。

汽車轉(zhuǎn)向器殼體用固溶強(qiáng)化鐵素體球墨鑄鐵及其生產(chǎn)方法 936     

 0

本發(fā)明公開了一種汽車轉(zhuǎn)向器殼體用固溶強(qiáng)化鐵素體球墨鑄鐵，其化學(xué)組成成分按重量百分比為：碳C?3.10～3.50%，硅Si?3.20～3.70%，錳Mn≤0.50%，磷P≤0.05%，硫S≤0.015%，稀土RE≤0.03%，鎂Mg0.03～0.06%，余量為鐵Fe。其固溶強(qiáng)化生產(chǎn)方法包括：電爐熔煉作業(yè)、原湯處理要求、鐵水處理方法、二次孕育、澆注等過程，澆注后鐵水經(jīng)過混砂、制芯、造型、落砂、清理、檢驗(yàn)、防護(hù)、入庫等程序，得到符合要求的汽車轉(zhuǎn)向器殼體用固溶強(qiáng)化鐵素體球墨鑄鐵。本發(fā)明生產(chǎn)過程中不需要再添加銅、錫等金屬及錳鐵等珠光體化合金，通過采用硅固溶強(qiáng)化鐵素體，通過被固溶強(qiáng)化后的鐵素體來滿足材質(zhì)的使用性能及加工性能的需要，同時(shí)達(dá)到降低生產(chǎn)成本，來滿足市場及企業(yè)的需要。

雙草酸硼酸銨鹽[NHR¹R²R³][BC₄O₈]及其制備方法 1096     

 0

本發(fā)明公開了一種雙草酸硼酸銨鹽[NHR¹R²R³][BC₄O₈]的制備方法，屬于無機(jī)化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。在無水無氧條件下，將草酸和胺硼烷在四氫呋喃中室溫反應(yīng)，通過胺硼烷中B?H與草酸中O?H發(fā)生脫氫反應(yīng)，產(chǎn)物分離無需除水過程，一步即可得到上述雙草酸硼酸銨鹽。本方法具有操作簡單、產(chǎn)率高、產(chǎn)品質(zhì)量高、易于規(guī)模化生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。產(chǎn)物經(jīng)電化學(xué)性能測試，顯示出了較寬的電位窗口范圍，在電位窗范圍內(nèi)曲線光滑，無明顯氧化還原峰出現(xiàn)，具有作為超級電容器等儲能器件電解質(zhì)的潛在應(yīng)用。

Enmein衍生物及其制備方法和應(yīng)用 945     

 0

本發(fā)明公開了一種Enmein衍生物及其制備方法和應(yīng)用，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。一種結(jié)構(gòu)通式如下所示的Enmein衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽：本發(fā)明還具體公開了該Enmein衍生物的制備方法及其在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明以自然界來源豐富的Enmein單體化合物為前體化合物，采用簡單溫和的合成條件，在保持原有活性中心前體下進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)修飾，引入不同的基團(tuán)，合成系列Enmein衍生物，合成過程簡單且容易控制，通過細(xì)胞毒活性測試表明該Enmein衍生物具有較好的抗癌細(xì)胞活性。

Nodosin衍生物及其制備方法和應(yīng)用 775     

 0

本發(fā)明公開了一種Nodosin衍生物及其制備方法和應(yīng)用，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。一種結(jié)構(gòu)通式如下所示的Nodosin衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽：本發(fā)明還具體公開了該Nodosin衍生物的制備方法及其在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明以自然界來源豐富的Nodosin單體化合物為前體化合物，采用簡單溫和的合成條件，在保持原有活性中心前體下進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)修飾，引入不同的基團(tuán)，合成系列Nodosin衍生物，合成過程簡單且容易控制，通過細(xì)胞毒活性測試表明該Nodosin衍生物具有較好的抗癌細(xì)胞活性。

一類含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷類似物及其合成方法和應(yīng)用 736     

 0

本發(fā)明公開了一類含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷類似物及其合成方法和應(yīng)用，屬于化學(xué)及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：一類含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷類似物，其結(jié)構(gòu)式為：本發(fā)明還具體公開了該含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷類似物的合成方法及其在制備抗癌或/和抗病毒藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明合成的含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷類似物保留了蒽環(huán)抗生素的骨架結(jié)構(gòu)并對三氮唑核苷的糖基部分進(jìn)行了多樣化的修飾，通過進(jìn)一步的生物活性測試發(fā)現(xiàn)該類化合物具有良好的抗癌及抗病毒活性，能夠用于制備抗癌或抗病毒藥物，進(jìn)而有效克服目前長期使用蒽環(huán)抗生素類藥物所產(chǎn)生的心臟毒性及抗藥性等毒副作用。

新型射頻傳感器 981     

 0

本發(fā)明公開了一種新型射頻傳感器，它包括單面覆銅介質(zhì)板，單面覆銅介質(zhì)板上刻蝕有傳感器的兩個(gè)端口，180度共面波導(dǎo)?槽線背靠背反相巴倫的扇形輻射面，180度反相功分器的隔離電阻，180度共面波導(dǎo)?槽線背靠背反相巴倫，180度反相功分器的輸出部分，倒U型槽線以及各不連續(xù)部分焊接的引線，兩個(gè)相同的180度反相功分器的輸出部分分別與倒U型槽線和180度反相巴倫相連，兩個(gè)功分器的輸入端口也為整個(gè)傳感器的輸入輸出端口。本發(fā)明設(shè)計(jì)的傳感器都采用了鍍金處理，因此也可用于腐蝕性化學(xué)溶液的測試，具有廣泛的實(shí)用性。

鉍系陶瓷的制備方法 963     

 0

本發(fā)明涉及一種鉍系陶瓷的制備方法，在按照化學(xué)計(jì)量比稱量起始原料時(shí)，所述起始原料中的B位離子為小比例摻雜時(shí)，在原始配比的基礎(chǔ)上增加Bi₂O₃的用量；所述起始原料中的B位離子為大比例摻雜時(shí)，在原始配比的基礎(chǔ)上減少Bi₂O₃的用量。本發(fā)明解決了傳統(tǒng)方法在高溫?zé)Y(jié)過程中Bi元素易揮發(fā)，導(dǎo)致制備的Bi系材料不純，容易出現(xiàn)雜相，這會對后續(xù)性能測試產(chǎn)生諸多不確定的因素的問題。

一類蒽醌并三氮唑抗生素核苷類似物、合成方法及其在制備抗腫瘤或抗病毒藥物中的應(yīng)用 786     

 0

本發(fā)明公開了一類蒽醌并三氮唑抗生素核苷類似物，合成方法及其在制備抗腫瘤或抗病毒藥物中的應(yīng)用，屬于化學(xué)及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：一類蒽醌并三氮唑抗生素核苷類似物，其結(jié)構(gòu)式為本發(fā)明還具體公開了該蒽醌并三氮唑抗生素核苷類似物的合成方法及其在制備抗腫瘤或/和抗病毒藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明制得了一系列結(jié)構(gòu)新穎且具有生物活性的蒽醌并三氮唑抗生素核苷類似物，通過生物活性測試發(fā)現(xiàn)該類化合物具有良好的抗腫瘤及抗病毒活性，能夠用于制備抗腫瘤或抗病毒藥物，進(jìn)而有效克服目前長期使用蒽環(huán)抗生素類藥物所產(chǎn)生的心臟毒性及抗藥性等毒副作用。

環(huán)保無鹵可冷沖壓成型復(fù)合鋁箔材料的制備方法 985     

 0

本發(fā)明公開了一種環(huán)保無鹵可冷沖壓成型復(fù)合鋁箔材料的制備方法。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)包括以下步驟：（1）鋁箔化學(xué)轉(zhuǎn)化處理，采用單寧酸處理法、植酸涂布與硅烷偶聯(lián)劑促進(jìn)法或有機(jī)硅烷法對鋁箔進(jìn)行化學(xué)處理在鋁箔層上形成轉(zhuǎn)化層；（2）采用熱壓工藝將熱封層材料均勻地涂布在鋁箔的轉(zhuǎn)化層上；（3）將步驟（2）制備的復(fù)合材料的鋁箔面均勻地涂布聚氨酯鋁箔專用粘合劑，待溶劑揮發(fā)后與尼龍層進(jìn)行復(fù)合制得復(fù)合鋁箔材料；（4）將制得的復(fù)合鋁箔材料放入60-80℃烘干房中進(jìn)行熱處理12-24h，分切、檢驗(yàn)、入庫。本發(fā)明制備的復(fù)合鋁箔材料，成分無鹵無毒，阻隔性好，貨架壽命長，綜合性能非常適宜固體藥用包裝。

多重高效液體過濾材料 671     

 0

本實(shí)用新型公開了一種多重高效液體過濾材料，包括濾液流出口、針刺無紡布層、流量檢測計(jì)、濾液分割層，所述濾液流出口上方設(shè)置有PTFE過濾膜，所述PTFE過濾膜上方設(shè)置有玻璃纖維層，所述玻璃纖維層上方設(shè)置有所述針刺無紡布層，所述針刺無紡布層上方設(shè)置有PET熔噴布層，所述PET熔噴布層上方設(shè)置有絕緣隔熱層，所述加速攪拌軸上方設(shè)置有所述濾液分割層，所述濾液分割層上方設(shè)置有濾液流入口，所述濾液流入口下方設(shè)置有進(jìn)水控制器，所述進(jìn)水控制器下方設(shè)置有流量控制閥，所述流量控制閥下方設(shè)置有過濾材料基體。有益效果在于：化學(xué)性能穩(wěn)定，不受大部分外界環(huán)境的影響，耐腐蝕、不燃燒、防蟲蛀，過濾效果好。

抗USP2a蛋白單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞及其產(chǎn)生的抗USP2a單克隆抗體和應(yīng)用 958     

 0

本發(fā)明公開了一種抗USP2a蛋白單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞及其產(chǎn)生的抗USP2a單克隆抗體和應(yīng)用。本發(fā)明公開的一株雜交瘤細(xì)胞株，命名為雜交瘤細(xì)胞株3D9，保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏編號為CCTCC?NO：C2016186；該雜交瘤細(xì)胞株3D9分泌產(chǎn)生了抗USP2a的單克隆抗體；該抗USP2a的單克隆抗體可以應(yīng)用在腫瘤組織切片免疫組織化學(xué)檢測中。本發(fā)明的雜交瘤細(xì)胞株3D9分泌產(chǎn)生的抗USP2a的單克隆抗體具有效價(jià)高、性質(zhì)穩(wěn)定和特異性強(qiáng)等特點(diǎn)。

高電壓類單晶三元正極材料及其制備方法 950     

 0

本發(fā)明公開了一種高電壓類單晶三元正極材料及其制備方法。此材料的通式可表示為LixNi1?m?nComMnnO2(0.96<x<1.12，0<m<1，0<n<1，且m+n<1)。以鎳鹽、鈷鹽和錳鹽為原料，采用共沉淀法或化學(xué)合成法制備前驅(qū)體，并將該前驅(qū)體與鋰源混合，經(jīng)預(yù)處理后，將改性劑加入其中，混合均勻后經(jīng)燒結(jié)、粉碎、過篩得到高電壓類單晶三元正極材料。制備的高電壓類單晶三元正極材料晶粒尺寸為2～15μm，壓實(shí)密度達(dá)3.8～3.9g/cm3。同時(shí)，通過濕法包Al對三元正極材料進(jìn)行表面改性，穩(wěn)定材料結(jié)構(gòu)，抑制材料與電解液的副反應(yīng)。經(jīng)實(shí)際檢測其有效提高了鋰離子電池在4.4、4.5V高電壓下的循環(huán)性能、高溫存儲性能和安全性能。

用離子液體電沉積納米材料構(gòu)置無酶葡萄糖傳感器的方法 776     

 0

本發(fā)明屬于一種用離子液體電沉積納米材料構(gòu)置無酶葡萄糖傳感器的方法；該構(gòu)置方法如下：將玻碳電極用γ-三氧化二鋁粉打磨至，并使表面潔凈；將石墨烯分散在全氟磺酸-聚四氟乙烯共聚物溶液中，制成石墨烯-全氟磺酸-聚四氟乙烯共聚物黑色懸濁液；將上述黑色懸濁液，涂布到玻碳電極上，制得石墨烯-全氟磺酸-聚四氟乙烯共聚物/玻碳電極；將二氯化鈀加入到1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽中制得沉積液；將石墨烯-殼聚糖/玻碳電極置于沉積液中，制得鈀納米離子/石墨烯-殼聚糖/玻碳電極，其為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉑絲為輔助電極，通過電化學(xué)工作站制成對葡萄糖檢測的無酶葡萄糖傳感器；具有靈敏度高和重現(xiàn)性好的優(yōu)點(diǎn)。