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本實用新型涉及一種多功能毛刷,它由:前刷毛、長刷毛、短刷毛、刻度、刷桿、小勺構(gòu)成。刷桿的一端裝有前刷毛、長刷毛、短刷毛,刷桿的另一端設(shè)有小勺,刷桿上設(shè)有刻度。該產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單,設(shè)計合理,功能齊全,毛刷上的刷毛有長刷毛和短刷毛,長刷毛可清理圓形試劑瓶頸處殘余的物質(zhì),刷桿上的小勺可清理試管底部沉淀的殘余物和用于取微量化學(xué)試劑用,刷桿上的刻度可以測量長度或計算加入和倒出的液體量,使用清理方便。
一種防脫玻片裝置,它涉及免疫組織化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,它包括染色架、待檢玻片、紗布支架、空載玻片,在染色架上均勻設(shè)置有數(shù)個分隔,在每一個分隔內(nèi)均設(shè)置有待檢玻片、紗布支架和空載玻片,其中,待檢玻片設(shè)置在紗布支架的一側(cè),空載玻片設(shè)置在紗布支架的另一側(cè)。紗布支架是由醫(yī)用紗布制成,規(guī)格與玻片相同,呈回字形設(shè)計,其中上端三分之一處設(shè)置有通氣孔。它操作簡單,使用方便,在高溫高壓抗原修復(fù)過程中,該支架及其排氣孔可充分保障抗原修復(fù)液的流動,達到足夠的分度和壓力,有效的暴露抗原決定簇,又可以防止加熱產(chǎn)生的氣泡對組織切片的沖擊造成其脫落。
本發(fā)明公開了一種分離水蒸氣蒸餾法提取的藥對揮發(fā)油的方法,對藥對揮發(fā)油的GC色譜條件進行了優(yōu)化,通過實驗,確定升溫程序為初始溫度為50℃,保持3min,以4℃/min升溫至140℃,保持15min;以4℃/min從140℃升溫至260℃,保持15min。進樣口溫度:280℃,接口溫度:280℃,載氣為氦氣,流速:1.0mL/min,分流比:50∶1,進樣量為1μL。后運行時間:10min,溫度:280℃,溶劑延遲時間:3.75min。此程序升溫條件能夠較好的分離水蒸氣蒸餾法提取的藥對揮發(fā)油;并對其化學(xué)成分進行分析研究,采用質(zhì)譜工作站對揮發(fā)油成分解析,為陳皮,香附的配伍深入研究提供科學(xué)依據(jù)。
本發(fā)明公開了一種白漿土心土培肥方法,通過心土混拌犁將不同改土物料施入心土層,具體的按以下比例施入:秸稈1.8千克/米2、二銨60克/米2、石灰600克/米2。本發(fā)明通過對白漿土心土層進行秸稈心土混拌和添加石灰、二銨等不同組合化學(xué)改土物料,分析結(jié)果顯示白漿土物理指標(biāo)含水量提高、硬度和容重下降,說明心土混拌使白漿土物理性質(zhì)得到明顯改善,心土層養(yǎng)分也必將得到改善,心土混拌加不同改土物料提高白漿土生產(chǎn)能力,與心土混拌相比顯著提高作物產(chǎn)量。本白漿土心土培肥措施能顯著改善耕層土壤質(zhì)量,提高土壤生產(chǎn)能力。
本發(fā)明公開了一種利用反相色譜保留指數(shù)對極性化合物輔助定性鑒別的方法,包括:將亞硝酸鈉,配制成10μg/ml的溶液,進行反相高效液相色譜分析,測定不同配比流動相中出峰時間t0;將15種具有類似化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物標(biāo)準(zhǔn)品,配制成10μg/ml的溶液,進行反相高效液相色譜分析,測定不同配比流動相中的保留時間tR;計算上述15種化合物的容量因子k′;計算上述15種化合物的色譜保留值參數(shù)c;計算上述15種化合物的分子描述符VM、EB、XB;構(gòu)建上述15種化合物的QSRR數(shù)學(xué)模型;QSRR數(shù)學(xué)模型的驗證;以QSRR數(shù)學(xué)模型對極性化合物定性。
一種超敏感石墨烯電極及其制備方法,它涉及一種石墨烯電極及其制備方法。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有技術(shù)無法對混合嘌呤組分檢測,且制備工藝復(fù)雜,材料用量多,電極性能不穩(wěn)定的問題。本發(fā)明的一種超敏感石墨烯電極由氧化石墨烯溶液和離子液體的混合液滴涂到玻碳電極表面后,做循環(huán)伏安,再在低溫等離子體氣氛中處理制成的。制備方法:一、將氧化石墨烯溶于溶劑中,再加入離子液體,混勻;二、將所得混合液滴涂到玻碳電極表面,在紅外燈下加熱烘烤后,冷卻至室溫;三、將冷卻至室溫的電極在含可聚合單體/硫酸溶液中做循環(huán)伏安,取出干燥;四、干燥后的電極在等離子體氣氛中處理,室溫放置后,即得超敏感石墨烯電極。本發(fā)明應(yīng)用于生物電化學(xué)分析領(lǐng)域。
一種檢測細胞內(nèi)嘌呤堿基的碳納米角/離子液體復(fù)合修飾電極的制備方法,它涉及一種檢測細胞內(nèi)嘌呤堿基的復(fù)合修飾電極的制備方法。本發(fā)明的目的是為了解決目前的電極雖然檢測嘌呤標(biāo)準(zhǔn)品效果較好,對細胞質(zhì)樣品的檢測卻并不理想,檢測限高,并且需要樣品量大的技術(shù)問題。本發(fā)明方法:一、酸化碳納米角;二、制備復(fù)合電極。本發(fā)明所制備的電極對于MCF-7細胞具有非常高的靈敏度,最低可檢測到6×103cell/mL的細胞量。本發(fā)明應(yīng)用于細胞中嘌呤成分的電化學(xué)檢測。
本實用新型公開了一種水稻土壤生物碳含量檢測器,該檢測器主要由生物碳含量測量儀、控制器和無線通信模塊組成。生物碳含量檢測儀通過可見光譜或近紅外光譜測量法對水稻土壤進行檢測,并將光譜數(shù)據(jù)發(fā)送到控制器;控制器使用化學(xué)計量方法對光譜數(shù)據(jù)進行處理,計算得到生物碳含量值;通過無線通信模塊將含量值以短信的形式發(fā)到手機上,實現(xiàn)遠程監(jiān)測。本實用新型反應(yīng)靈敏、無污染,集生物碳含量檢測和遠程監(jiān)測功能于一體。
本實用新型涉及一種基于代理模塊數(shù)字化學(xué)習(xí)平臺的現(xiàn)代教育教學(xué)裝置,它由:音響、展示臺、功放、數(shù)據(jù)資源庫、投影屏、投影儀、中央控制器、服務(wù)器、客戶端、網(wǎng)絡(luò)連接設(shè)備、管理Agent、教師Agent、交流Agent、測試Agent、答疑Agent、監(jiān)聽Agent、教學(xué)Agent、學(xué)生Agent構(gòu)成。教師Agent、交流Agent、測試Agent、答疑Agent、監(jiān)聽Agent、教學(xué)Agent、學(xué)生Agent、數(shù)據(jù)資源庫分別與管理Agent相連接,客戶端與網(wǎng)絡(luò)連接設(shè)備相連接,網(wǎng)絡(luò)連接設(shè)備、管理Agent分別與服務(wù)器相連接,再依次與中央控制器、投影儀、投影屏、展示臺、功放相連接,功放與音響相連接。該產(chǎn)品它集成了各種Agent模塊的現(xiàn)代教育教學(xué)裝置,各個Agent隨時跟蹤學(xué)生的學(xué)習(xí)過程,記錄其知識水平、學(xué)習(xí)興趣等個性特征。
本實用新型公開一種能指示液位的避光盛放化學(xué)試劑的試劑瓶,所述的試劑瓶內(nèi)設(shè)置錐形斗,錐形斗與液位檢驗管連通,所述的液位檢驗管通過固定片安裝在試劑瓶的外側(cè),所述的液位指示桿安裝在液位檢驗管內(nèi),液位指示桿的底部固定安裝漂浮球,液位指示桿的頂部固定安裝平衡環(huán),所述的試劑瓶頂部安裝瓶塞。本實用新型采用液位檢驗管內(nèi)安裝液位指示桿的設(shè)計,通過液位指示桿的漂浮位置,來準(zhǔn)確判斷試劑瓶內(nèi)試劑的液位,從而確定試劑瓶內(nèi)的試劑的數(shù)量,其設(shè)計科學(xué)合理,結(jié)構(gòu)簡單,使用方便。
本實用新型涉及氣相色譜儀技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種化學(xué)實驗室專用的氣相色譜儀,包括底座,底座的上端放置有氣相色譜儀主體,底座的上端固定連接有若干個支撐桿,若干個支撐桿的上端共同固定連接有頂板,頂板的上端固定連接有固定筒和儲液箱,儲液箱和固定筒靠近下端的側(cè)壁上通過導(dǎo)管相互連通,導(dǎo)管上安裝有單向閥,儲液箱上安裝有攪拌裝置,儲液箱靠近上端的側(cè)壁上固定連通有進液管,固定筒內(nèi)安裝有定量取液裝置,進液管的下端固定連通有排液管,排液管的下端穿過頂板并延伸至氣相色譜儀主體的對應(yīng)位置處;定量取液裝置包括螺紋套筒,螺紋套筒內(nèi)螺紋連接有螺桿。本實用新型使得能夠有效地保證檢測結(jié)果的可靠性。
本實用新型公開了一種化學(xué)實驗用廢液回收裝置,包括皮塞、廢液槽、進水管、連桿、過濾層、固體料出口、固體槽、過渡槽、第一閥門、燈管、燈管開關(guān)、攪拌開關(guān)、PH顯示表、凈化槽、外接口、扇葉、電機、PH檢測器、第二閥門和出水管,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本實用新型的有益效果是:一種化學(xué)實驗用廢液回收裝置設(shè)計合理,更加徹底的解決了化學(xué)廢料造成的污染問題,同時可利用凈化槽進行人工調(diào)節(jié),將廢料合理處理,變廢為寶,節(jié)約資源。
本實用新型涉及一種熒光電化學(xué)發(fā)光雙成像平臺顯微成像裝置,它由:激光器、濾光片、激光聚光鏡、連接桿、樣品盤、分光鏡、支撐桿、第一、二透鏡、相機、物體盒、第一、二反光鏡、連接架構(gòu)成。激光器通過連接架與第二反光鏡相連接,第二反光鏡前端裝有濾光片,物體盒裝在連接架上,物體盒內(nèi)裝有第一透鏡、第一反光鏡,支撐桿裝在物體盒上,支撐桿上裝有分光鏡和樣品盤,激光聚光鏡通過連接桿裝在支撐桿上,相機、第二透鏡裝在連接架上。該產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單,它采用熒光電化學(xué)發(fā)光雙成像裝置能夠?qū)崿F(xiàn)對小尺度下植物的單個細胞成像和形態(tài)變化的檢測,有利于疾病的早期診斷和分子影像中的應(yīng)用,成像效果清晰、準(zhǔn)確、可靠性強。
用表面增強拉曼光譜法檢測恩諾沙星的活性基底及其制備方法和應(yīng)用,它涉及檢測恩諾沙星的活性基底及其制備方法及應(yīng)用,它要解決現(xiàn)有的表面增強拉曼光譜法檢測恩諾沙星的貴金屬活性基底成本高及操作復(fù)雜、有機物基底危險性大的技術(shù)問題。本活性基底為摻雜鎳和鋅的二氧化鈦;制法:將鈦酸四丁酯的乙醇溶液滴加到硝酸鋅、硝酸鎳、無水乙醇、水和濃硝酸的混合溶液中,攪拌得到溶膠,將溶膠進行水熱反應(yīng),產(chǎn)物干燥后焙燒,得到活性基底。將該活性基底分散到待測樣品的甲醇溶液中,調(diào)節(jié)pH為6~7.2,攪拌;然后離心分離出固相物,再用甲醇洗滌,干燥后,再用表面增強拉曼光譜法進行定性或定量測試??蓱?yīng)用于痕量分析、化學(xué)和生物傳感器等領(lǐng)域。
本實用新型公開了一種藥物分析用液質(zhì)聯(lián)用儀的降溫裝置,包括液質(zhì)聯(lián)用儀殼體,所述液質(zhì)聯(lián)用儀殼體的內(nèi)腔中安裝有控制器,所述液質(zhì)聯(lián)用儀殼體的內(nèi)腔中留有反應(yīng)發(fā)生腔,所述反應(yīng)發(fā)生腔的上側(cè)設(shè)有入料管,且入料管上安裝有電磁閥,所述反應(yīng)發(fā)生腔的內(nèi)壁上設(shè)有攪拌體,所述液質(zhì)聯(lián)用儀殼體的內(nèi)腔中還安裝有溫度感應(yīng)器和散熱塊,所述溫度感應(yīng)器電連接控制器,散熱塊上設(shè)置有抽風(fēng)機,所述液質(zhì)聯(lián)用儀殼體上開有散熱口。此藥物分析用液質(zhì)聯(lián)用儀的降溫裝置結(jié)構(gòu)簡單,通過加入反應(yīng)發(fā)生腔,使得往反應(yīng)發(fā)生腔內(nèi)輸入化學(xué)吸熱溶液就可在該溶液進行吸熱反應(yīng)的時候帶走液質(zhì)聯(lián)用儀內(nèi)的熱量,達到散熱降溫的效果。
本實用新型公開了一種電化學(xué)工作站測量用電解池裝置,包括:底板,其中心設(shè)置有工作電極孔且下方設(shè)置有工作電極;載物臺,其與所述底板間隙固定連接且中心設(shè)置有緊固螺栓,用于緊固工作電極;密封墊圈,其設(shè)置在所述底板和工作電極之間;電解池,其為空心圓柱形結(jié)構(gòu)且與所述底板固定連接。本實用新型所述的電化學(xué)工作站測量用電解池裝置采用橡膠墊圈配合螺栓緊固法對工作電極進行封樣,密封效果好且可以準(zhǔn)確地控制暴露表面積;更換試樣方便快捷,重復(fù)性好,工作效率高;通過調(diào)整載物臺與底板的相對位置,可對不同厚度的工作電極進行測量;整體采用塑料材質(zhì),質(zhì)量輕便不怕磕碰,且價格低廉。
本實用新型公開了一種化學(xué)檢驗用試管振蕩裝置,包括底板和振蕩裝置,所述底板的頂端右側(cè)焊接有支撐柱,且支撐柱的頂端外壁銜接有頂板,所述支撐柱的右側(cè)外壁安置有儲水箱,且儲水箱的頂端中部開設(shè)有進水口,所述儲水箱的內(nèi)壁粘接有吸附塊,所述頂板的頂端中部安裝有傳動機構(gòu),所述底板的內(nèi)壁設(shè)置有減震裝置,所述振蕩裝置位于底板的頂端中部。該化學(xué)檢驗用試管振蕩裝置通過機箱的設(shè)置,可以將推板進行推動,同時可以使驅(qū)動桿達到旋轉(zhuǎn)的目的,當(dāng)推板將驅(qū)動桿下降至試管內(nèi)部時,停止升降,同時驅(qū)動桿轉(zhuǎn)動使得毛刷順時針進行旋轉(zhuǎn)對試管內(nèi)壁進行刷洗,防止因試管內(nèi)壁化學(xué)藥物殘留影響下次使用,節(jié)約了人工清洗的時間。
一種水文分析用測量裝置,包括箱體、箱蓋、工作面、合頁、螺釘、海綿體、卡口、卡扣、把手、比色皿蓋、比色皿、顯示屏和操作按鍵,所述箱體內(nèi)設(shè)有大功率鋰電池,箱體內(nèi)還設(shè)有溫度電極傳感器、鹽度電極傳感器、溶解氧電極傳感器、pH電極傳感器、氨氮電極傳感器、硫化氫電極傳感器,所述兩個螺釘與箱體的角呈等腰三角形,所述海綿體上開設(shè)有若干形狀凹槽,例如電源適配器凹槽,所述比色皿設(shè)有兩處,采用矩形光學(xué)玻璃比色皿;本實用新型攜帶方便,成本低,以電位分析、電導(dǎo)分析理論為依據(jù),并綜合運用了電化學(xué)傳感器、集成電子與單片機技術(shù),是水產(chǎn)養(yǎng)殖、環(huán)境保護、污水處理領(lǐng)域進行水質(zhì)分析的理想工具、是組建水分析化學(xué)實驗室的理想選擇。
本發(fā)明公開了一種細菌活性電化學(xué)檢測方法,屬于生物檢測技術(shù)領(lǐng)域,包括以下步驟:細菌復(fù)蘇、培養(yǎng);細菌的洗滌、細菌混懸液的制備;細菌混懸液進行檢測前處理,前處理所采用的方法為水浴加熱;將水浴加熱的細菌混懸液離心、吸取上清液;使用電極系統(tǒng)對上清液進行電化學(xué)檢測。本發(fā)明提供的電化學(xué)檢測方法通過水浴加熱促進菌體內(nèi)電活性物質(zhì)釋放后,運用電化學(xué)方法直接進行檢測,有效增強了細菌電化學(xué)伏安響應(yīng),提高了細菌活性檢測的敏感度和準(zhǔn)確性,具有快速、簡便、成本低廉,可連續(xù)檢測細菌樣本的優(yōu)勢,可為使用電化學(xué)方法在微生物活性檢測方面提供一種新思路。
一種哺乳動物細胞轉(zhuǎn)化的電化學(xué)檢測方法,涉及一種細胞轉(zhuǎn)化的檢測方法。本發(fā)明是要解決傳統(tǒng)細胞轉(zhuǎn)化實驗存在的檢測準(zhǔn)確性低,試驗周期長,試驗的模型細胞株種類受到限制的技術(shù)問題。本發(fā)明的方法為:一、將細胞分為三組,A組為空白組,記錄正常細胞的電化學(xué)行為;B組以MNNG為啟動劑,進行電化學(xué)檢測;C組用DMSO代替MNNG做陰性對照,進行同步電化學(xué)檢測;二、將步驟一中B組的細胞培養(yǎng)8天,然后將細胞分二組:第一組加入促進劑TPA;第二組仍為MNNG組;以步驟一中的C組DMSO組為第三組;對三組細胞進行同步電化學(xué)檢測,當(dāng)出現(xiàn)電化學(xué)信號TPA組>MNNG組>DMSO組時,即完成。本發(fā)明應(yīng)用于細胞檢測領(lǐng)域。
一種基于酶催化的細胞內(nèi)嘌呤電化學(xué)檢測方法,它涉及一種細胞內(nèi)嘌呤堿基的檢測方法。本發(fā)明要解決采用現(xiàn)有技術(shù)無法獲得細胞內(nèi)核苷酸代謝過程中嘌呤單質(zhì)含量的問題。本發(fā)明方法:一、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:通過電化學(xué)檢測儀得到電化學(xué)信號計算峰面積,繪制每個標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)曲線;二、裂解液的二次電化學(xué)檢測:待檢測細胞的裂解液經(jīng)第一次電化學(xué)檢測,得到黃嘌呤-鳥嘌呤混合信號峰和腺嘌呤-次黃嘌呤混合信號峰;加入黃嘌呤氧化酶溶液后經(jīng)第二次電化學(xué)檢測,得到鳥嘌呤信號峰和腺嘌呤信號峰;三、計算單嘌呤的含量:用加黃嘌呤氧化酶前得到的峰面積減去加黃嘌呤氧化酶后得到的峰面積,結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線,求出每種嘌呤堿基的含量。本發(fā)明用于細胞檢測領(lǐng)域。
一種基于一次性移液槍頭和鉛芯電極陣列的電化學(xué)微檢測系統(tǒng)的制備方法,涉及一種電化學(xué)微檢測系統(tǒng)的制備方法。本發(fā)明要解決常規(guī)的電化學(xué)檢測系統(tǒng)制備成本高,工藝繁雜苛刻,只能循環(huán)使用,容易導(dǎo)致二次污染,所需待測樣量較多;而現(xiàn)有的電化學(xué)微檢測系統(tǒng)普遍具有平面結(jié)構(gòu),難以配備真參比電極,存在準(zhǔn)確性和敏感性較差的技術(shù)問題。本發(fā)明:一、制備鉛芯陣列;二、修飾鉛芯電極陣列;三、組裝三電極體系;四、制備電解池;五、組裝電化學(xué)微檢測系統(tǒng)。本發(fā)明設(shè)計了基于一次性移液槍頭和鉛芯的簡單、新型的三維電化學(xué)微檢測系統(tǒng),獨具結(jié)合真參比電極的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢,實現(xiàn)對微量樣品的敏感檢測,有效提高電化學(xué)檢測的精確度和敏感度。
一種核糖轉(zhuǎn)移基酶基因突變的電化學(xué)檢測方法,它涉及一種基因突變的電化學(xué)檢測方法。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有方法在檢測細胞株基因突變時僅能通過檢測遺傳學(xué)終點來確定結(jié)果,手段繁復(fù)、費用高、誤差大,且會對試驗人員健康造成傷害的問題。本發(fā)明的一種核糖轉(zhuǎn)移基酶基因突變的電化學(xué)檢測方法步驟如下:一:制備納米復(fù)合工作電極;二:使用上述制備的納米復(fù)合工作電極分別檢測細胞裂解液、嘌呤堿基單體、嘌呤堿基混合液的電化學(xué)信號,分析并確定嘌呤堿基電化學(xué)信號所在的峰位;三:用致突變劑使細胞發(fā)生突變后,每12h進行電化學(xué)檢測,以不同時間電化學(xué)信號變化為指標(biāo),建立HGPRT基因突變電化學(xué)試驗方法。本發(fā)明用于電化學(xué)檢測方法領(lǐng)域。
一種電化學(xué)檢測的細胞前處理方法,它涉及一種電化學(xué)檢測的細胞前處理方法。本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有細胞前處理技術(shù)釋放電活性物質(zhì)不夠完全,從而無法真實地反映細胞活性變化的問題,本發(fā)明方法為:將待檢測細胞接種于培養(yǎng)皿中,置于37℃、CO2體積濃度為5%的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),然后去除培養(yǎng)基,再加入低滲裂解液,調(diào)整細胞濃度,然后在水浴條件下,裂解,即完成。本發(fā)明的細胞原位復(fù)合裂解,實現(xiàn)了細胞膜的完全破裂,電化學(xué)信號大幅度增強,且處理簡化,不僅使電化學(xué)檢測信號加強,更重要的是電化學(xué)檢測結(jié)果更準(zhǔn)確地反映了細胞內(nèi)電活性物質(zhì)含量的真實情況。本發(fā)明應(yīng)用于生物分析領(lǐng)域。
本發(fā)明屬于液體樣品分析技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種用于液體樣品的智能化學(xué)分析系統(tǒng)及方法,所述用于液體樣品的智能化學(xué)分析系統(tǒng)包括:PH檢測模塊、色譜圖采集模塊、質(zhì)量檢測模塊、穩(wěn)定性檢測模塊、主控模塊、振蕩模塊、移液模塊、數(shù)據(jù)存儲模塊、顯示模塊。本發(fā)明通過質(zhì)量檢測模塊只需對液體的圖像進行分析處理,即可確定液體的質(zhì)量,簡化了液體質(zhì)量檢測的過程,提高了液體質(zhì)量檢測的速度,豐富檢測方式;同時,通過穩(wěn)定性檢測模塊將多次檢測的大量樣品的TSI分布概率與TSI值建立直方圖直接計算出大量液體樣品的TSI值分布狀態(tài),將不同時間所述液體樣品的穩(wěn)定性指數(shù)TSI值建立直觀、清楚的雷達圖,評價所述液體樣品的穩(wěn)定性。
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