硅鈦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法 775     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種硅鈦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法。該硅鈦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料具有如下的化學(xué)通式：Bi_2.5Rb_3.5Nb_5?x(SiTi)_5x/8O₁₈，其中x的數(shù)值選自0～0.2之間的任意數(shù)值。該硅鈦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料的制備方法包括原料稱(chēng)取、球磨、壓制、預(yù)燒、二次球磨、造粒、排膠、燒制等工藝步驟。本發(fā)明的硅鈦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料，經(jīng)檢測(cè)，壓電常數(shù)為43.5～48.6?pC/N，居里溫度為642～669℃，機(jī)械品質(zhì)因數(shù)、徑向機(jī)電耦合系數(shù)及介電損耗均得到了顯著的改善，在高溫領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。利用這種材料制成的陶瓷元件，可組裝成各種高溫傳感器，在高溫測(cè)量、探測(cè)及自動(dòng)控制方面具有較好的應(yīng)用前景。

釹鐿錳共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法 831     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種釹鐿錳共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法。該釹鐿錳共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料具有如下的化學(xué)通式：Bi_2.5Rb_3.5Nb_5?x(NdYbMn)_5x/8O₁₈，其中x的數(shù)值選自0.1～0.3之間的任意數(shù)值。該釹鐿錳共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料的制備方法包括原料稱(chēng)取、球磨、壓制、預(yù)燒、二次球磨、造粒、排膠、燒制等工藝步驟。本發(fā)明的釹鐿錳共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料，經(jīng)檢測(cè)，壓電常數(shù)為39.6～42.3?pC/N，居里溫度為628～656℃，機(jī)械品質(zhì)因數(shù)、徑向機(jī)電耦合系數(shù)及介電損耗均得到了顯著的改善，在高溫領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。利用這種材料制成的陶瓷元件，可組裝成各種高溫傳感器，在高溫測(cè)量、探測(cè)及自動(dòng)控制方面具有較好的應(yīng)用前景。

鎳鋯銅共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法 1027     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鎳鋯銅共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法。該鎳鋯銅共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料具有如下的化學(xué)通式：Bi_2.5Rb_3.5Nb_5?x(NiZrCu)_5x/8O₁₈，其中x的數(shù)值選自0～0.06之間的任意數(shù)值。該鎳鋯銅共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料的制備方法包括原料稱(chēng)取、球磨、壓制、預(yù)燒、二次球磨、造粒、排膠、燒制等工藝步驟。本發(fā)明的鎳鋯銅共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料，經(jīng)檢測(cè)，壓電常數(shù)為40.9～49.6?pC/N，居里溫度為688～705℃，機(jī)械品質(zhì)因數(shù)、徑向機(jī)電耦合系數(shù)及介電損耗均得到了顯著的改善，在高溫領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。利用這種材料制成的陶瓷元件，可組裝成各種高溫傳感器，在高溫測(cè)量、探測(cè)及自動(dòng)控制方面具有較好的應(yīng)用前景。

釩銦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法 1009     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種釩銦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法。該釩銦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料具有如下的化學(xué)通式：Bi_2.5Rb_3.5Nb_5?x(VIn)_5x/8O₁₈，其中x的數(shù)值選自0.1～0.2之間的任意數(shù)值。該釩銦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料的制備方法包括原料稱(chēng)取、球磨、壓制、預(yù)燒、二次球磨、造粒、排膠、燒制等工藝步驟。本發(fā)明的釩銦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料，經(jīng)檢測(cè)，壓電常數(shù)為38.5～43.4?pC/N，居里溫度為677～691℃，機(jī)械品質(zhì)因數(shù)、徑向機(jī)電耦合系數(shù)及介電損耗均得到了顯著的改善，在高溫領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。利用這種材料制成的陶瓷元件，可組裝成各種高溫傳感器，在高溫測(cè)量、探測(cè)及自動(dòng)控制方面具有較好的應(yīng)用前景。

鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法 835     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法。該鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料具有如下的化學(xué)通式：Bi_2.5Rb_3.5Nb_5?x(ScTa)_5x/8O₁₈，其中x的數(shù)值選自0～0.1之間的任意數(shù)值。該鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料的制備方法包括原料稱(chēng)取、球磨、壓制、預(yù)燒、二次球磨、造粒、排膠、燒制等工藝步驟。本發(fā)明的鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料，經(jīng)檢測(cè)，壓電常數(shù)為42.4～48.1?pC/N，居里溫度為656～683℃，機(jī)械品質(zhì)因數(shù)、徑向機(jī)電耦合系數(shù)及介電損耗均得到了顯著的改善，在高溫領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。利用這種材料制成的陶瓷元件，可組裝成各種高溫傳感器，在高溫測(cè)量、探測(cè)及自動(dòng)控制方面具有較好的應(yīng)用前景。

新生代巖漿型銅多金屬礦找礦方法 1137     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種新生代巖漿型銅多金屬礦找礦方法。包括：依巖漿型礦床礦點(diǎn)產(chǎn)出時(shí)空和地質(zhì)背景圈定巖漿型地段或異常區(qū)(帶)；水系沉積物測(cè)量初步圈定找礦靶區(qū)且靶區(qū)分類(lèi)；在靶區(qū)分類(lèi)中選巖漿型銅礦或鉬礦化較強(qiáng)或異常較好區(qū)段進(jìn)行高精度磁測(cè)驗(yàn)證，確定第一優(yōu)選靶區(qū)或第一異常區(qū)；采用高分辨率遙感在第一優(yōu)選靶區(qū)或第一異常區(qū)圈定第二優(yōu)選靶區(qū)或第二異常區(qū)；對(duì)第二優(yōu)選靶區(qū)或第二異常區(qū)踏勘檢查，找出地質(zhì)異常區(qū)(帶)或礦化線索區(qū)；進(jìn)行1:1萬(wàn)土壤剖面或巖石化學(xué)剖面測(cè)量，確定地表含礦地質(zhì)體位置和礦化體特征；利用槽探進(jìn)行淺部揭露追索控制礦化帶或礦化體具體位置形態(tài)；利用鉆探確定礦化體深部品位厚度規(guī)模和產(chǎn)狀情況，發(fā)現(xiàn)金屬礦體或礦床。

石油的回收裝置 1177     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種石油的回收裝置，包括密閉反應(yīng)釜、噴淋系統(tǒng)和控制系統(tǒng)；將被石油污染過(guò)的土壤倒入密閉反應(yīng)釜內(nèi)，供熱系統(tǒng)對(duì)反應(yīng)腔進(jìn)行加熱，溫度傳感器實(shí)時(shí)檢測(cè)加熱腔內(nèi)的溫度，依據(jù)表面活性劑的化學(xué)性質(zhì)，控制系統(tǒng)控制供熱系統(tǒng)功率，將溫度控制在90℃左右；水位傳感器和液位傳感器分別檢測(cè)供水管道和供液管道內(nèi)液位信息，并將信息傳遞至控制系統(tǒng)，控制系統(tǒng)控制抽水泵和加壓泵分別對(duì)其進(jìn)行調(diào)整；供液管道連接至活性劑罐，活性劑罐內(nèi)裝有表面活性劑與助劑混合液，使得石油成分從土壤內(nèi)分離；攪拌軸不斷帶動(dòng)攪拌葉片使得表面活性劑與土壤接觸更加充分，加熱過(guò)程中石油成分揮發(fā)，產(chǎn)生有害氣體，通過(guò)抽風(fēng)機(jī)將有害氣體抽送至廢氣處理系統(tǒng)。

電解槽二甲醚烤槽裝置 793     

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本實(shí)用新型屬于電化學(xué)冶金設(shè)備中電解槽烤槽技領(lǐng)域，特別涉及一種電解槽二甲醚烤槽裝置。裝置的特征是它由燃料主管道控制閥組件、燃料支管道控制閥組件、燃燒器爐前控制閥組件、溫度檢測(cè)部件、壓縮空氣供氣部件、燃燒器、點(diǎn)火部件、氣體檢測(cè)部件、電控單元九部分組成，燃料支路管道烤槽的數(shù)量為1-4個(gè)，燃料主管道控制閥組件提供的燃料為二甲醚。優(yōu)點(diǎn)是烤槽在烘烤時(shí)燃燒性能良好、熱效率高、無(wú)殘液、無(wú)黑煙、價(jià)格低，節(jié)約了燃料成本約50%以上，易于調(diào)節(jié)控制烤槽的溫升速度，避免了石墨電極受損，裝置還設(shè)置了氣體檢測(cè)部件以確保使用安全。

提高復(fù)雜有色重金屬資源綜合利用的方法 820     

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本發(fā)明屬于有色金屬冶煉技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種提高復(fù)雜有色重金屬資源綜合利用的方法，運(yùn)用濕法冶金、溶液化學(xué)、有機(jī)溶劑萃取化學(xué)及冶金物理化學(xué)多學(xué)科交叉綜合方法，對(duì)含黝銅礦的銅鉛鋅銀復(fù)雜多金屬礦，分析其浸出過(guò)程，確立冶煉過(guò)程的工藝參數(shù)并進(jìn)行優(yōu)化，建立綜合回收銅、鉛、鋅、銀工藝。本發(fā)明采用常規(guī)濕法冶金技術(shù)和強(qiáng)化浸出手段對(duì)礦石進(jìn)行浸出，利用現(xiàn)有成熟的濕法冶煉技術(shù)進(jìn)行金屬回收，整個(gè)工藝過(guò)程為全濕法過(guò)程，砷等有害成分不進(jìn)入空氣中，對(duì)空氣環(huán)境不造成污染；本發(fā)明建立了銅鉛鋅銀復(fù)雜多金屬礦的浸出過(guò)程動(dòng)力學(xué)理論；建立了銅鉛鋅銀復(fù)雜多金屬礦的綜合冶煉回收工藝；銅、鉛、鋅、銀的浸出率≥95％，能為實(shí)際的生產(chǎn)提供依據(jù)。

快速圈定金礦找礦靶區(qū)的方法 1015     

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本發(fā)明屬于地質(zhì)科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種快速圈定金礦找礦靶區(qū)的方法，可以在工作程度偏低地區(qū)進(jìn)行金礦預(yù)測(cè)。先劃分成礦系統(tǒng)、選擇典型礦床，然后建立典型礦床成礦模式和典型礦床找礦模式；根據(jù)成礦系統(tǒng)建立成礦系統(tǒng)成礦模式，并提取異常系列；根據(jù)上述結(jié)果建立成礦系統(tǒng)找礦模型，并且在其基礎(chǔ)上根據(jù)成礦作用確定成礦地質(zhì)必要條件；計(jì)算Au預(yù)測(cè)異常下限，進(jìn)行地球化學(xué)異常圈定；根據(jù)成礦地質(zhì)必要條件和地球化學(xué)異常圈定結(jié)果初步圈定預(yù)測(cè)靶區(qū)；根據(jù)初步圈定預(yù)測(cè)靶區(qū)在金礦預(yù)測(cè)基礎(chǔ)圖件基礎(chǔ)編制找礦預(yù)測(cè)圖件；根據(jù)找礦預(yù)測(cè)圖件確定重點(diǎn)找靶區(qū)和一般找靶區(qū)，在重點(diǎn)找靶區(qū)進(jìn)行野外檢查驗(yàn)證，根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果評(píng)價(jià)找礦前景。

基于平行分離模式制備色譜分離棘豆中新化合物方法 1046     

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本發(fā)明涉及一種基于平行分離模式制備色譜分離棘豆中新化合物方法，該方法包括以下步驟：⑴制備棘豆提取物浸膏：棘豆經(jīng)醇提、減壓濃縮后得到棘豆提取物浸膏；⑵萃?。杭固崛∥锝嗳芙夂筮M(jìn)行萃取，分別得到石油醚部位、乙酸乙酯部位和水部位；⑶水部位注入大孔樹(shù)脂層析柱中進(jìn)行洗脫，分別得到20%、40%、60%、80%的洗脫部位；⑷將40%的乙醇部位干燥至恒重后，得到40%乙醇部位干燥粉末；⑸將40%乙醇部位干燥粉末溶解后，注入到具有平行分離模式的制備色譜裝置進(jìn)行一二級(jí)分離、洗脫、在線紫外檢測(cè)，即得符合化學(xué)對(duì)照品要求且純度＞98%的新化合物kaempferol?3-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[6-O-(3-hydroxy-3-methylglutaryl)-b-D-glucopyranoside。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、重復(fù)性高、回收率高。

鑒別紅景天藥材正品、偽品及代用品的方法 885     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鑒別紅景天藥材正品、偽品及代用品的方法，采用超高效液相色譜分析法同時(shí)建立紅景天正品、習(xí)用品及代用品鑒別的特征圖譜；利用化學(xué)計(jì)量學(xué)Chem Pattern分析軟件，形成紅景天不同品種的共有模式圖、多元統(tǒng)計(jì)分析中的聚類(lèi)分析法區(qū)分不同品種粉末。本方法拋去傳統(tǒng)的粉末鑒定、薄層色譜鑒定的方法來(lái)鑒定同屬藥用植物帶來(lái)的難以區(qū)分化學(xué)成分和特征物質(zhì)的難題，采用紅景天的真品、偽品和代用品，通過(guò)不同品種特征圖譜建立和聚類(lèi)分析方法可以鑒別它們粉末或無(wú)法辨認(rèn)的原藥材。本方法專(zhuān)屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確性高；為紅景天藥材及其飲片或中成藥投料的鑒定、質(zhì)量評(píng)價(jià)提供了參考。

造山型巖漿熔離鎳礦的找礦方法 1116     

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一種造山型巖漿熔離鎳礦的找礦方法，包括以下步驟：選取晚志留世?早泥盆世處于陸?陸碰撞階段的伸展環(huán)境中的勘查區(qū)域，進(jìn)行水系沉積物測(cè)量，通過(guò)區(qū)域航磁異常，初步篩選靶區(qū)；對(duì)所述初步篩選的靶區(qū)進(jìn)行大比例尺高精度重力、磁法測(cè)量，具體圈定基性?超基性巖體；根據(jù)所述圈定的基性?超基性巖體，通過(guò)可控源音頻大地電磁法初步篩選出含礦巖體，再進(jìn)行大比例尺土壤地球化學(xué)測(cè)量，確定銅鎳礦找礦線索；通過(guò)地表礦產(chǎn)地質(zhì)調(diào)查，探槽、鉆探進(jìn)一步取樣分析，圈定礦體，本發(fā)明所述找礦方法能夠縮小找礦范圍，具有勘查周期短，提高找礦成功率，勘查效率高的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)能夠廣泛適用于鎂鐵?超鎂鐵質(zhì)巖區(qū)多種金屬礦的尋找。

造山型巖漿熔離鈷礦的找礦方法 753     

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一種造山型巖漿熔離鈷礦的找礦方法，包括以下步驟：選取晚志留世?早泥盆世處于陸?陸碰撞階段的伸展環(huán)境中的勘查區(qū)域，進(jìn)行水系沉積物測(cè)量，通過(guò)區(qū)域航磁異常，初步篩選靶區(qū)；對(duì)初步篩選的靶區(qū)進(jìn)行大比例尺高精度重力、磁法測(cè)量，具體圈定基性?超基性巖體；根據(jù)圈定的基性?超基性巖體，通過(guò)可控源音頻大地電磁法初步篩選出含礦巖體，再進(jìn)行大比例尺土壤地球化學(xué)測(cè)量，確定鈷礦找礦線索；通過(guò)地表礦產(chǎn)地質(zhì)調(diào)查，探槽、鉆探進(jìn)一步取樣分析，圈定礦體。本發(fā)明找礦方法能夠縮小找礦范圍，具有勘查周期短，提高找礦成功率，勘查效率高的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)能夠廣泛適用于鎂鐵?超鎂鐵質(zhì)巖區(qū)多種金屬礦的尋找。

巖漿型銅鎳礦的勘探方法 1197     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種巖漿型銅鎳礦的找礦方法，該方法包括以下步驟：A分析巖漿型銅鎳礦床的成礦地質(zhì)背景、總結(jié)其成礦規(guī)律；B以觀測(cè)巖體上部的地球化學(xué)暈為目的，開(kāi)展1:5萬(wàn)水系沉積物測(cè)量，圈出Cu、Ni異常；C針對(duì)Cu、Ni異常區(qū)進(jìn)行1:1萬(wàn)土壤測(cè)量；D對(duì)發(fā)現(xiàn)的異常和礦化線索進(jìn)行探槽揭露或者先通過(guò)1:2千地質(zhì)、高精度磁測(cè)激電、巖石綜合剖面測(cè)量，然后通過(guò)探槽工程揭露；E圈定礦體、礦化體和基性超基性巖體；F利用鉆探對(duì)圈定的礦體或礦化體進(jìn)行驗(yàn)證；G確定礦體或礦床。采用該種方法，能夠提高找礦成功率，有效縮短巖漿型銅鎳礦區(qū)的找礦工期，同時(shí)也可以尋找多種金屬礦體。

微波高溫霧化器 1134     

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本實(shí)用新型屬于原子吸收光譜儀(AAS)、等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)等大型化學(xué)分析儀器中微量元素測(cè)定的設(shè)備微波高溫霧化器。該微波高溫霧化器由霧化器及霧化室連接廢液管,另一端連接霧化器出口,側(cè)壁連接載氣與進(jìn)樣管,微波發(fā)生器連接微波發(fā)生控制器,在霧化器及霧化室與微波發(fā)生器外部罩有金屬殼所組成。本實(shí)用新型具有高效霧化率,使AAS及ICP等儀器的分析靈敏度大幅提高(達(dá)到石墨爐原子吸收和質(zhì)譜儀水平),且成本低,操作簡(jiǎn)單,準(zhǔn)確的特點(diǎn),又可用于納米材料的制造。

鹽湖鹵水礦層密度水份孔隙度給水度的試驗(yàn)方法 961     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鹽湖鹵水礦層密度水份孔隙度給水度的試驗(yàn)方法，水份測(cè)定時(shí)確定合適的烘樣溫度和時(shí)間，避免巖芯樣品中各組分結(jié)晶水失去，影響最終結(jié)果計(jì)算。通過(guò)查閱相關(guān)鹽湖樣品中各化學(xué)組分中所含結(jié)晶水的失水溫度，并結(jié)合烘樣時(shí)間的合理性，確定最終合適的烘樣選擇溫度，烘樣時(shí)間選擇時(shí)應(yīng)將樣品烘至恒重，確定最終合理時(shí)間?？紫抖扔?jì)算時(shí)應(yīng)考慮巖芯樣品對(duì)應(yīng)的同孔或相鄰?fù)?lèi)型鹵水被烘干后轉(zhuǎn)化為固體鹽后對(duì)應(yīng)的體積，所以將上述巖芯樣品對(duì)應(yīng)的同孔或相鄰?fù)?lèi)型鹵水分析化學(xué)組分后，通過(guò)礦化度計(jì)算附存于巖芯中的鹵水被烘干后轉(zhuǎn)換成固體鹽對(duì)應(yīng)的鹵水體積，最終參與孔隙度計(jì)算。本發(fā)明的方法具有操作規(guī)范、結(jié)果準(zhǔn)確的特點(diǎn)，適合推廣應(yīng)用。

提高低品位鹵水中鉀收率的多級(jí)鹽田蒸發(fā)方法 880     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種提高低品位鹵水中鉀收率的多級(jí)鹽田蒸發(fā)方法，所述方法包括以下步驟：1)取任意類(lèi)型的鹽湖鹵水，通過(guò)分析鹵水的化學(xué)組成確定該鹵水的水化學(xué)類(lèi)型，再依據(jù)該鹵水的水化學(xué)類(lèi)型，并在通過(guò)相應(yīng)相圖計(jì)算該鹵水蒸發(fā)至鉀離子飽和時(shí)固體氯化鈉析出的量A和2)按照公式計(jì)算鹽田級(jí)數(shù)n和公比q；4)根據(jù)鹽田級(jí)數(shù)n以及公比q計(jì)算每一級(jí)鹽田固體氯化鈉析出的量an；5)根據(jù)步驟3)、4)監(jiān)測(cè)各級(jí)鹽田的蒸發(fā)過(guò)程，當(dāng)某一級(jí)鹽田中鉀離子含量或固體氯化鈉析出的量達(dá)到設(shè)定值時(shí)，對(duì)該級(jí)鹽田進(jìn)行固液分離，母液進(jìn)入下一級(jí)鹽田繼續(xù)蒸發(fā)，一直到第n級(jí)鹽田蒸發(fā)完成固液分離，最終母液中鉀離子的收率≥83.0％。

海相沉積型錳礦勘查方法 939     

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本發(fā)明提供了一種海相沉積型錳礦勘查方法，具體包括如下步驟：選取勘查區(qū)域內(nèi)出露的沉積地層，通過(guò)礦物學(xué)、巖石地區(qū)化學(xué)特征的分析，確定深海相沉積巖區(qū)；并根據(jù)確定的深海相沉積巖區(qū)，進(jìn)行1:2.5萬(wàn)地球化學(xué)測(cè)量，初步篩選出錳礦找礦靶區(qū)；根據(jù)靶區(qū)開(kāi)展地質(zhì)調(diào)查，進(jìn)而確定錳礦礦源線索，并通過(guò)槽探初步定位礦體或礦化體；進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)地質(zhì)填圖，依據(jù)區(qū)內(nèi)錳巖系地層展布特征，構(gòu)造控制特征，確定錳巖布分布情況；預(yù)測(cè)成礦部位；圈定礦體或礦床。本發(fā)明不僅能夠縮短勘查周期，而且能夠提高找礦效率，改變了傳統(tǒng)勘查方法，為后續(xù)錳礦資源勘查評(píng)價(jià)提供更切實(shí)可行的技術(shù)基礎(chǔ)。

草場(chǎng)的生態(tài)修復(fù)方法 758     

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本發(fā)明涉及生態(tài)修復(fù)領(lǐng)域，特別涉及一種草場(chǎng)的生態(tài)修復(fù)方法；包括以下步驟：S1：分塊整地，S2：圍欄整地，S3：土質(zhì)改良，S4：再次整平種植帶，S5：苗木物種選取，S6：苗木種植，S7：澆一次透水，把苗木全部澆透。本發(fā)明提供的草場(chǎng)的生態(tài)修復(fù)方法，通過(guò)將退化的草場(chǎng)進(jìn)行劃分，然后對(duì)每種退化草場(chǎng)進(jìn)行有針對(duì)性的土質(zhì)改良，采用物理修復(fù)方法或化學(xué)修復(fù)方法對(duì)草場(chǎng)進(jìn)行修復(fù)，再次對(duì)土質(zhì)改良后的每種退化草場(chǎng)進(jìn)行土質(zhì)分析檢測(cè)，結(jié)合苗木物種的繁殖特點(diǎn)、長(zhǎng)勢(shì)以及來(lái)源難易程度對(duì)苗木物種進(jìn)行選擇，針對(duì)性更強(qiáng)，能較好的恢復(fù)草場(chǎng)的活力，提高生態(tài)修復(fù)效果。

基于紅外光譜的不同品種中寧枸杞鑒別方法及系統(tǒng) 1104     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于紅外光譜的不同品種中寧枸杞鑒別方法及系統(tǒng)，屬于化學(xué)分析檢測(cè)領(lǐng)域，所述方法結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法和數(shù)據(jù)融合策略，建立品種判別模型，其中，包括原始樣品和粉末樣品兩種不同狀態(tài)下模型的建立，通過(guò)比較模型效果選擇最佳樣品狀態(tài)，利用優(yōu)化后的樣品狀態(tài)進(jìn)行后續(xù)操作；利用三種不同采集方式采集紅外光譜并分別建立判別模型，比較不同光譜類(lèi)型下模型效果，選擇最佳光譜類(lèi)型建立品種判別模型；此外，基于數(shù)據(jù)融合策略，將不同采集方式下的紅外光譜進(jìn)行融合并比較數(shù)據(jù)融合建模與單一光譜建模的效果。通過(guò)建立不同品種中寧枸杞判別模型，為其他藥材或食品品種判別模型的樣品狀態(tài)、光譜類(lèi)型以及光譜融合的選擇提供參考。

手性膽甾類(lèi)熒光探針及其用途 846     

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本發(fā)明利用具有熒光性質(zhì)的膽甾類(lèi)化合物作為熒光探針，采用差紫外光光度滴定法、熒光滴定法、Job法對(duì)酚酸、含氮堿基等分子識(shí)別配合能力及機(jī)制進(jìn)行考察，同時(shí)建立了膽甾類(lèi)熒光探針對(duì)食品中性分子的快速檢測(cè)方法，為食品化學(xué)成分分析提供快速、簡(jiǎn)便的分析手段。

測(cè)定氫氧化鎂粒度分布的方法 693     

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本發(fā)明提供一種方便、快捷、穩(wěn)定測(cè)定氫氧化鎂粒度分布的方法,該方法以洗潔精與水的混合液為介質(zhì),用激光粒度儀進(jìn)行粒度分布檢測(cè)。本發(fā)明選擇洗潔精為分散劑,因?yàn)橄礉嵕旧頌槿鯄A性混合溶液,主要成份為表面活性劑,不與氫氧化鎂發(fā)生化學(xué)反應(yīng),但可以對(duì)氫氧化鎂樣品表面起到良好的潤(rùn)濕作用,加快團(tuán)聚狀氫氧化鎂分散為單顆粒氫氧化鎂的速度,并且可以有效的延緩和阻止氫氧化鎂顆粒的再次團(tuán)聚,有利于檢測(cè)結(jié)果的可靠性和穩(wěn)定性。本發(fā)明既適合于合成氫氧化鎂的粒度分布測(cè)定,又適合于經(jīng)表面改性的氫氧化鎂粒度分布的測(cè)定。

無(wú)水氯化鎂顆粒中堿式氯化鎂的測(cè)定方法 890     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)水氯化鎂顆粒中堿式氯化鎂的測(cè)定方法，在電解質(zhì)中氧化鎂成懸浮狀態(tài)存在，部分的鎂珠被氧化鎂夾帶進(jìn)入渣中。沉積到陰極工作面的氧化鎂使鎂珠難于在陰極面上聚集和長(zhǎng)大，鎂珠過(guò)于分散，增加二次反應(yīng)的機(jī)會(huì)，嚴(yán)重影響陰極過(guò)程。工業(yè)上堿式氯化鎂的檢測(cè)方法有水溶酸溶法、醇溶法，但這兩種方法對(duì)于堿式氯化鎂含量很低時(shí)，測(cè)定的數(shù)據(jù)誤差較大，為精細(xì)化控制帶來(lái)不便；本發(fā)明利用化學(xué)反應(yīng)和滴定法即堿式氯化鎂與定量鹽酸反應(yīng)，過(guò)量的酸又與KI?KIO3反應(yīng)生成碘，碘又與硫代硫酸鈉反應(yīng)用淀粉作指示劑進(jìn)行滴定，稱(chēng)之為碘量法，碘量法能夠檢測(cè)無(wú)水氯化鎂中微量的堿式氯化鎂，精度相對(duì)較高。

氟硅酸中磷酸根的測(cè)定方法 1050     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氟硅酸中磷酸根的測(cè)定方法包括以下步驟：S1、標(biāo)準(zhǔn)曲線制作；S2、稱(chēng)取氟硅酸樣品至鉑金皿中，再加入高氯酸，加熱蒸發(fā)至白煙冒盡；然后用除二氧化碳的水沖洗鉑皿，水浴鍋繼續(xù)加熱蒸至小體積，重復(fù)此操作3次，使揮發(fā)性的酸全部揮發(fā)完全，本發(fā)明涉及氟化工分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該氟硅酸中磷酸根的測(cè)定方法通過(guò)試樣中加入高氯酸高溫?fù)]發(fā)除去HF、SiF4等揮發(fā)性的物質(zhì)，在一定量的鹽酸介質(zhì)中磷與銻、鉬酸銨形成雜多酸，用抗壞血酸還原為磷銻鉬藍(lán)絡(luò)合物，于分光光度計(jì)測(cè)得氟硅酸中磷酸根含量。本方法操作簡(jiǎn)單、測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度較高，可滿足氟硅酸中磷酸根含量的測(cè)定，用于氟硅酸生產(chǎn)的質(zhì)量控制。

測(cè)定混凝土氯離子擴(kuò)散系數(shù)的方法 1071     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定混凝土氯離子擴(kuò)散系數(shù)的方法。方法包括：(1)制備試件；(2)養(yǎng)護(hù)試件：將試件完全浸泡在含有氯離子的現(xiàn)場(chǎng)鹵水下或埋置在鹽漬土中；(3)鉆孔取樣：取出試件拭干表面水份或清除鹽漬土，在試件兩個(gè)相對(duì)側(cè)面的對(duì)角線的固定位置取樣，從試件兩個(gè)相對(duì)側(cè)面采集不同深度的混凝土樣品；(4)化學(xué)分析：測(cè)定樣品中不同氯離子擴(kuò)散深度總氯離子濃度和自由氯離子濃度；(5)氯離子擴(kuò)散參數(shù)數(shù)據(jù)處理：根據(jù)各平均深度自由氯離子濃度、混凝土表面自由氯離子濃度及混凝土內(nèi)部的初始氯離子濃度制作擴(kuò)散深度－濃度曲線，根據(jù)氯離子三維擴(kuò)散模型和三維SAS進(jìn)行回歸分析，計(jì)算混凝土在不同腐蝕條件下表觀氯離子擴(kuò)散系數(shù)。

水泥穩(wěn)定碎礫料中石料含量測(cè)試方法 970     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種水泥穩(wěn)定碎礫料中石料含量測(cè)試方法，包括初步分離、化學(xué)分析、廢液處理和結(jié)果計(jì)算，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明采用酸溶的方式除去水泥穩(wěn)定碎礫料中的水泥樣，采用重量差減法算出水泥穩(wěn)定碎礫料中石料的百分含量。本方法適用于摻料中的硬質(zhì)巖石(花崗巖、花崗片麻巖、閃長(zhǎng)巖、玄武巖、石英巖、石英砂巖、大理巖、板巖、千枚巖、片巖、砂巖)等，檢測(cè)精確，實(shí)驗(yàn)方法易于操作，提高建筑施工的質(zhì)量把控，具有推廣應(yīng)用的價(jià)值。

ICP-OES測(cè)定電渣鋼中鋅元素的測(cè)定方法 1038     

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本發(fā)明提供了一種ICP?OES測(cè)定電渣鋼中鋅元素的測(cè)定方法，包括以下步驟：S1.取樣；S2.待測(cè)；S3.制備系列標(biāo)準(zhǔn)溶液；S4.組成系列標(biāo)準(zhǔn)溶液；S5.建立工作曲線；S6.根據(jù)工作曲線計(jì)算試樣中相關(guān)元素的含量；S7.確定儀器工作參數(shù)；S8.繪制工作曲線；S9.測(cè)定試樣溶液中鋅元素的含量。本發(fā)明方法在檢測(cè)過(guò)程中使用的樣品量少，鋼錠表面破壞最小化，使用化學(xué)試劑較少，從鋼錠到檢驗(yàn)整個(gè)過(guò)程快速環(huán)保，方法簡(jiǎn)便易行。本發(fā)明方法基體效應(yīng)小，線性范圍寬，檢出限低，精密度好，化學(xué)干擾少，譜線自吸收小，彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)的不足，可適用于電渣鋼生產(chǎn)檢驗(yàn)。

含高金屬離子氟石膏中游離酸的測(cè)定方法 902     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種含高金屬離子氟石膏中游離酸的測(cè)定方法，涉及氟化工分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明采用丙酮為萃取劑，將氟石膏中游離硫酸萃取出來(lái)，將高金屬易水解離子留在渣樣中，避免高金屬離子由于水解而干擾檢測(cè)結(jié)果，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)消耗氫氧化的量。本發(fā)明為一種含高金屬離子氟石膏中游離酸的測(cè)定方法采用萃取劑萃取出氟石膏中游離酸，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，求出游離酸含量，分析條件易于控制，利用最佳的分析條件，可得到滿意的分析結(jié)果，本發(fā)明方法效率高，誤差小，準(zhǔn)確指導(dǎo)生產(chǎn)，對(duì)于生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)非常有利。