用于監(jiān)控氣體傳感器的方法 1033     

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本發(fā)明涉及一種用于監(jiān)控氣體傳感器（14）的方法，所述氣體傳感器具有兩個(gè)電化學(xué)的測(cè)量單元（20、30）并且所述氣體傳感器布置在內(nèi)燃機(jī)（11）的排氣系（10）中，其中所述傳感器元件（20、30）具有相對(duì)于第一氣體成分基本上相同的敏感性和相對(duì)于第二氣體成分不同的敏感性，并且相對(duì)于其他氣體成分不敏感。在所述氣體傳感器（14）處的廢氣流包含比第一氣體成分少的第二氣體成分的運(yùn)行狀態(tài)中，從所述傳感器元件（20、30）的傳感器信號(hào)中分別計(jì)算第一氣體成分的濃度并且從所述第一氣體成分的濃度中推斷出傳感器元件（20、30）的缺陷。

用于監(jiān)控電子控制單元的方法和用于機(jī)動(dòng)車(chē)輛的控制單元 863     

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說(shuō)明了一種用于監(jiān)控用于機(jī)動(dòng)車(chē)輛的電子控制單元（ECU）的方法。提供了具有監(jiān)控電路（SC）的電子控制單元（ECU），所述監(jiān)控電路（SC）包含至少一個(gè)傳感器部件（S1,S2,S3）。使用至少一個(gè)傳感器部件（S1,S2,S3）記錄測(cè)得值（M1,M2,M3），基于此，確定代表控制單元（ECU）的熱、機(jī)械和/或化學(xué)應(yīng)力的特性變量的真實(shí)值并且將所述真實(shí)值與預(yù)定的期望值進(jìn)行比較?；诒容^的結(jié)果輸出信號(hào)（I）。還說(shuō)明了一種裝置和一種控制單元（ECU）。

帶有高壓窗的壓力容器 875     

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本發(fā)明涉及帶有高壓窗的壓力容器(1)，其具有壓力容器壁(1a)，該壓力容器壁完全包圍作為壓力室的反應(yīng)室(2)，該反應(yīng)室用于引發(fā)和/或促成容納在反應(yīng)室(2)中的待加熱樣本(P)的化學(xué)和/或物理壓力反應(yīng)，其中該壓力容器壁(1a)具有透紅外的高壓窗(30)，該高壓窗從反應(yīng)室(2)向外的方向上延伸并且關(guān)于反應(yīng)室(2)內(nèi)的壓力支承在該壓力容器壁(1a)中，其中該壓力容器(1)還具有紅外溫度傳感器(40)，該紅外溫度傳感器與該高壓窗(30)正相對(duì)，以便在壓力反應(yīng)期間穿過(guò)高壓窗(30)測(cè)量容納在反應(yīng)室(2)中的樣本(P)的溫度。

用于控制植物栽培室中的害蟲(chóng)的裝置 972     

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提供一種能夠可靠地消滅栽培室內(nèi)的害蟲(chóng)的害蟲(chóng)控制裝置。本發(fā)明提供一種噴灑裝置，其配備有用于在植物栽培室內(nèi)噴灑含有害蟲(chóng)防治劑的液體化學(xué)品的噴嘴。從噴嘴噴灑的液滴測(cè)量為100μm或者更小，并且具有10μm?30μm的平均粒徑。噴嘴被布置成使得從噴嘴噴射的噴霧以均勻的方式填充植物栽培室內(nèi)的整個(gè)區(qū)域。本發(fā)明提供一種控制裝置，其用于使得噴嘴噴灑，以使得植物栽培室內(nèi)的濕度為90％?100％。

非水電解質(zhì)二次電池負(fù)極用碳質(zhì)材料及其制造方法 921     

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本發(fā)明的目的在于提供一種具有高放電容量并且具有高充放電效率的非水電解質(zhì)二次電池。所述問(wèn)題能通過(guò)如下本發(fā)明的非水電解質(zhì)二次電池負(fù)極用碳質(zhì)材料來(lái)解決，該非水電解質(zhì)二次電池負(fù)極用碳質(zhì)材料的特征在于，將植物作為碳源，鉀元素含量為0.10重量％以下，由丁醇法求出的真密度為1.35～1.50g/cm³，以電化學(xué)方式將鋰摻雜于所述碳質(zhì)材料，在測(cè)定了鋰原子核的NMR譜的情況下，顯示出相對(duì)于作為基準(zhǔn)物質(zhì)的LiCl的共振峰向低磁場(chǎng)側(cè)移動(dòng)了110～160ppm的主共振峰。

控制閥組件 823     

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本發(fā)明的實(shí)施例提供控制閥組件和故障探測(cè)方法，該方法包括響應(yīng)于多種故障狀態(tài)在工作位置和故障位置之間調(diào)整所述閥。該控制閥組件能夠被調(diào)節(jié)以適應(yīng)在各種電化學(xué)去離子化系統(tǒng)中遇到的故障狀態(tài)。

參與HEP G2細(xì)胞中膽固醇內(nèi)穩(wěn)態(tài)的大豆7S球蛋白α’亞基延伸區(qū)的克隆、酵母表達(dá)、純化和生物學(xué)活性 851     

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將大豆7S球蛋白截短形式的α’鏈(eα’)克隆并在巴斯德畢赤酵母中表達(dá)，所述截短形式的α’鏈在體內(nèi)和體外模型中在調(diào)控膽固醇和甘油三酯內(nèi)穩(wěn)態(tài)中有活性。重組多肽跨越從N-端側(cè)的142個(gè)氨基酸殘基并且包括大豆α’亞基的N-端延伸區(qū)。通過(guò)常規(guī)的生物化學(xué)技術(shù)純化eα’多肽并且在人肝細(xì)胞瘤細(xì)胞系(Hep？G2)中通過(guò)監(jiān)測(cè)被標(biāo)記的LDL的攝取和降解評(píng)價(jià)所述eα’多肽調(diào)節(jié)LDL受體活性的潛力。

控制處理線的方法 786     

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一種控制處理線的方法,其特征在于:(a)建立了一個(gè)或多個(gè)處理線化學(xué)和/或物理過(guò)程的變量參數(shù)與一個(gè)或多個(gè)表征處理結(jié)果的特征值之間的關(guān)系,從此關(guān)系中導(dǎo)出了一個(gè)或多個(gè)特征值與變量參數(shù)關(guān)系的定律,并且此關(guān)系和/或從此關(guān)系中導(dǎo)出的定律存儲(chǔ)在處理線的控制系統(tǒng)中;(b)連續(xù)地或間斷地測(cè)量表征處理結(jié)果的一個(gè)或多個(gè)特征值;和(c)在這些特征值偏離設(shè)定值的給定范圍的情況下,或者在這些特征值有明顯移向設(shè)定值范圍邊界的趨勢(shì)的情況下,與所說(shuō)特征值非常密切相關(guān)的這些變量參數(shù)沿著抵消這個(gè)特征值或這些特征值偏離設(shè)定值范圍的方向改變。

雙動(dòng)式流體稱(chēng)重和分配工藝及系統(tǒng) 675     

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利用空氣操作式泵和稱(chēng)重傳感器而用于分配流體、例如化學(xué)混凝土外加劑的裝置和工藝,其中,該稱(chēng)重傳感器用于支撐和測(cè)量該泵及通過(guò)該泵而分配的流體的重量的基本上100%。這種空氣操作式泵的雙動(dòng)式雙活塞設(shè)計(jì)允許了在流體填充和流體排出階段期間均使用正的空氣壓力。

利用激光燒蝕涂層產(chǎn)生包含鋰的材料層或多層結(jié)構(gòu)的方法 726     

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在本發(fā)明中，引入了一種用于制造用于電化學(xué)儲(chǔ)能裝置的材料的方法，使得基于激光燒蝕的沉積方法被用于制造至少一個(gè)包含鋰的材料層。該方法的特征在于，使用從激光燒蝕生成的電磁輻射的光譜中獲得的測(cè)量信息來(lái)控制該工藝。在沉積中可以使用所謂的輥對(duì)輥方法，其中將待涂覆的基底(15、32、44、64、75、85)從一個(gè)輥(31a)引導(dǎo)至第二輥(31b)，并且沉積發(fā)生在輥(31a?b)之間的區(qū)域。此外，轉(zhuǎn)動(dòng)和/或移動(dòng)反射鏡(21)可用于將激光束(12、41、71a?d、81a?d)作為光束線陣列(23)引導(dǎo)至靶材(13、42a?b、72a?d、82a?d、82A?D)的表面。

用于減少缺陷的拋光組合物及其使用方法 784     

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本申請(qǐng)涉及用于減少缺陷的拋光組合物及其使用方法?；瘜W(xué)機(jī)械拋光組合物包含磨料、第一去除速率增強(qiáng)劑和水，其中當(dāng)使用0.2μm的面元尺寸測(cè)量時(shí)，拋光組合物對(duì)于以下關(guān)系具有小于800000的值：大顆粒計(jì)數(shù)/磨料重量百分比。

活性能量射線固化型樹(shù)脂組合物 1070     

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本發(fā)明提供一種活性能量射線固化型樹(shù)脂組合物，其用于在熱塑性樹(shù)脂產(chǎn)品的表面形成具有優(yōu)異的耐擦傷性、耐磨損性、以及堅(jiān)韌的耐沖擊性和耐候性的硬涂層，或形成具有極其優(yōu)異的耐擦傷性及耐磨損性的硬涂層。該活性能量射線固化型樹(shù)脂組合物含有聚氨酯(甲基)丙烯酸酯(A)和微粒二氧化硅(S)，所述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯(A)在分子骨架中具有從下述式(1)所示的三環(huán)癸烷二甲醇中除去羥基的二個(gè)氫原子而成的有機(jī)基團(tuán)，且平均官能團(tuán)數(shù)為3～6，所述微粒二氧化硅(S)利用動(dòng)態(tài)光散射法測(cè)得的體積中值徑為1～100nm，其特征在于，相對(duì)于活性能量射線固化型樹(shù)脂組合物的不揮發(fā)成分的總重量，聚氨酯(甲基)丙烯酸酯(A)的含量為10～40重量％，相對(duì)于活性能量射線固化型樹(shù)脂組合物的不揮發(fā)成分的總重量，微粒二氧化硅(S)的含量為10～60重量％。[化學(xué)式1]

確定補(bǔ)償硅樣品的摻雜劑含量 900     

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確定硅樣品中的摻雜劑雜質(zhì)的濃度的方法包括：提供包括給體類(lèi)型摻雜劑雜質(zhì)和受體類(lèi)型摻雜劑雜質(zhì)的硅錠；通過(guò)如下確定其中發(fā)生在第一導(dǎo)電性類(lèi)型和相反的第二導(dǎo)電性類(lèi)型之間的轉(zhuǎn)變的該錠的第一區(qū)域的位置的一個(gè)步驟(F1)：對(duì)該錠的多個(gè)部分進(jìn)行基于氫氟酸、硝酸、和乙酸的化學(xué)處理，由此使得在所述多個(gè)部分中與所述第一導(dǎo)電性類(lèi)型和所述第二導(dǎo)電性類(lèi)型之間的轉(zhuǎn)變對(duì)應(yīng)的一個(gè)中顯露缺陷；測(cè)量與所述第一區(qū)域分開(kāi)的該錠的第二區(qū)域中的自由載流子濃度的一個(gè)步驟(F2)；和基于該錠的所述第一區(qū)域的位置以及所述第二區(qū)域中自由載流子濃度確定該樣品中的摻雜劑雜質(zhì)的濃度的一個(gè)步驟(F3)。

錒系元素從離子溶液的室溫電沉積 1073     

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將鈾和超鈾金屬及金屬氧化物首先溶解在臭氧組合物中。將所得的在臭氧中的溶液可以進(jìn)一步溶解在離子液體中以形成第二溶液。然后將在第二溶液中的金屬?gòu)淖鳛槭覝仉x子液體(RTIL)(三甲基-正丁基銨n-二(三氟甲磺酰亞胺)[Me3NnBu][TFSI])的第二溶液電化學(xué)沉積，提供用于從再加工的燃料材料提取和回收錒系元素的備選非水系統(tǒng)。使用含有與RTIL共同的陰離子的U(III)和U(IV)的TFSI復(fù)合物實(shí)現(xiàn)U金屬的沉積。生產(chǎn)鈾的TFSI復(fù)合物以確保所述物種在離子液體中的溶解性。該方法在室溫下從RTIL溶液使用具有不同氧化態(tài)的鈾復(fù)合物提供U金屬沉積的熱力學(xué)性質(zhì)的首次測(cè)量。

氚代平面碳形態(tài) 729     

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本發(fā)明提供了一種氚代平面碳形態(tài)及其生產(chǎn)。提供了一種化學(xué)計(jì)量控制的平面碳形態(tài)標(biāo)記方法，所述方法利用這些平面碳形態(tài)的商業(yè)制備中普遍存在的羧酸的正常缺陷。替代方法包括金屬化中間體的產(chǎn)生，其中金屬取代平面碳形態(tài)的碳骨架上的氫。然后所述金屬化中間體與氚給體反應(yīng)以致共價(jià)標(biāo)記所述平面碳形態(tài)。所制備的氚代平面碳形態(tài)是可用于，例如，測(cè)定平面碳形態(tài)的生物性能或環(huán)境歸趨。

大規(guī)模石墨烯片：包含它的制品、組合物、方法以及器件 731     

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本發(fā)明提供了在大氣壓下使用化學(xué)氣相沉積（CVD）在平坦化的基材上生長(zhǎng)大尺寸的均勻的石墨烯層的方法；按照這些方法生產(chǎn)的石墨烯可以具有超過(guò)95%的單層含量。通過(guò)本發(fā)明方法制造的場(chǎng)效應(yīng)晶體管所具有的室溫空穴遷移率比生長(zhǎng)在可商購(gòu)的銅箔基材上的樣品所測(cè)得的室溫空穴遷移率高2-5倍。

用于器官冷藏和灌注的組合物 961     

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本發(fā)明提供了一種適用于機(jī)械灌注的新的器官保存溶液,用于保持器官、器官的部分以及組織的活力。該溶液被設(shè)計(jì)為可以克服供體器官(特別是來(lái)自非心跳供體的器官)的低體溫機(jī)械灌注所帶來(lái)的多種問(wèn)題。該溶液可防止或盡量減小由缺血、缺氧、能量和營(yíng)養(yǎng)耗竭、酸化、低體溫和再灌注損傷所導(dǎo)致的副作用,這可通過(guò)對(duì)氨基酸、維生素、抗氧劑、高分子量添加劑提高濃度并優(yōu)化它們的平衡,以及提高緩沖能力來(lái)實(shí)現(xiàn)。

剝離涂層組合物及其形成方法 1117     

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剝離涂層組合物，包含可固化的聚硅氧烷和具有大于一個(gè)SiO4/2 單元的氣溶膠抑制劑。該氣溶膠抑制劑包括在聚合催化劑存在下，硅 氧烷和環(huán)狀聚硅氧烷的聚合產(chǎn)物。該硅氧烷具有化學(xué)式 (SiO4/2)(RaRb2SiO1/2)x的單元，其中Ra是乙烯基部分，Rb是烷基部分， 和x的數(shù)值為1.05-4。通過(guò)結(jié)合氣溶膠抑制劑和可固化的聚硅氧烷， 形成剝離涂層組合物。在剝離涂布工藝中，該剝離涂層組合物還用于 涂布基底，當(dāng)在約457m/min下測(cè)量時(shí)，它產(chǎn)生小于50mg/m3的煙霧。

用于免疫診斷結(jié)核病的新的17KDa蛋白抗原及由其衍生的肽片段的制備方法 1087     

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本申請(qǐng)公開(kāi)了分級(jí)分離、純化和定序結(jié)核分枝桿 菌(SⅡ1)氨基酸的17KDa蛋白抗原的免疫化學(xué)特 性。具有N末端ATTLPVQR(aa1-8)的17KDa 蛋白抗原至少具有3個(gè)位于線性順序 RATYDKRYEVR(aa91-101)和SEFAYGSFVR (aa68-77)肽的特異性抗體結(jié)合的抗原決定部位。 促人體結(jié)核外周血淋巴細(xì)胞有絲分裂的17KDa蛋 白原含有3個(gè)預(yù)測(cè)的位于線性順序SEFAYGSFVR (aa68-77)和AELPGVDPDCDVCITR (aa107-122)肽的T細(xì)胞抗原決定部位。17KDa蛋 白抗原可能用于人體結(jié)核病的免疫診斷、治療和預(yù) 防。

粉煤灰處理系統(tǒng)和方法 733     

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一種通過(guò)平均散布處理流體到流動(dòng)的粉煤灰流中以處理粉煤灰和處理流體的方法和系統(tǒng)。通過(guò)將處理流體散布到流動(dòng)的粉煤灰中,該方法比當(dāng)大量固體流動(dòng)時(shí)所發(fā)生的自然混合和顆粒運(yùn)動(dòng)有優(yōu)勢(shì)。處理流體的應(yīng)用被自動(dòng)化控制器有利地控制,該自動(dòng)控制器的輸入和輸出允許其根據(jù)所測(cè)量的粉煤灰流的流量調(diào)節(jié)處理流體的流量。

包含原纖化纖維素的片材的生產(chǎn) 689     

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提供了生產(chǎn)包含原纖化纖維素的片材的方法，包括以下步驟：a)提供化學(xué)改性的纖維素纖維，其中引入了可帶電荷部分并且至少部分D?葡萄糖單元中的C2?C3鍵已斷裂，其中根據(jù)SCAN?CM 65:02測(cè)得的電荷密度為150?1500μeq/g；b)通過(guò)使包含改性纖維素纖維的漿料脫水形成纖維幅材；和c)向纖維幅材中添加堿以獲得包含原纖化纖維素的片材。

鑒定中間體的方法 641     

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本文描述了一種鑒定靶蛋白折疊中間體的方法，所述中間體適于作為藥物研發(fā)過(guò)程的靶點(diǎn)進(jìn)行測(cè)試。所述方法通過(guò)計(jì)算機(jī)計(jì)算實(shí)現(xiàn)。所述方法提供了對(duì)定義蛋白質(zhì)折疊途徑的事件的時(shí)間序列建模的步驟，所述步驟包括沿著所述折疊途徑的一種或多種蛋白質(zhì)折疊中間體的結(jié)構(gòu)和/或能量和/或物理化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行建模和/或計(jì)算。然后，所述方法包括以下步驟：基于鑒定特性，沿著模擬的折疊途徑鑒定至少一種候選蛋白質(zhì)折疊中間體，以及基于篩選特性，在所述至少一種候選蛋白質(zhì)折疊中間體中選擇一種或多種靶蛋白折疊中間體。篩選特性與蛋白質(zhì)折疊中間體的可藥用性相關(guān)。本公開(kāi)還包括基于靶向折疊中間體的計(jì)算機(jī)藥物研發(fā)的相關(guān)方法。

密封材料 1093     

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本發(fā)明提供一種耐水性以及耐化學(xué)藥品性出色而且對(duì)難粘接材料也具有良好粘接性的密封材料。本發(fā)明的密封材料含有通過(guò)差示掃描量熱法測(cè)量得到的熔點(diǎn)至少為150℃以上的聚酯，其特征在于，聚酯含有具有2個(gè)羧基的二元酸成分和至少含有2個(gè)羥基的醇成分，該具有2個(gè)羧基的二元酸成分含有12.5mol％～17.5mol％的二聚酸成分。

控制尺寸的涂敷碳的氧化還原材料的合成方法 831     

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本發(fā)明涉及通式C－LixM1－yM’y(XO4)n化合物的合成方法，其中C表示與化合物L(fēng)ixM1－yM’y(XO4)n交聯(lián)的碳，其中x、y和n都是數(shù)字，而且0≤x≤2，0≤y≤0.6，1≤n≤1.5，M是來(lái)自周期表第一行的過(guò)渡金屬或過(guò)渡金屬的混合物，M’是選自Mg2+、Ca2+、Al3+、Zn2+和這些元素的組合的具有固定價(jià)的元素，X選自S、P和Si，該方法是以所需的比例使母體的混合物與氣體氣氛實(shí)現(xiàn)平衡，通過(guò)反應(yīng)和以所需的比例使母體混合物達(dá)到平衡來(lái)進(jìn)行合成，操作的程序包括至少一個(gè)碳源化合物熱解的步驟，使得得到一個(gè)化合物，其在3750kg/cm2壓力下壓實(shí)的粉末試樣上測(cè)定的電導(dǎo)率大于10－8S/cm。得到的材料具有優(yōu)異的電導(dǎo)率以及十分改善了的化學(xué)活性。

過(guò)載保護(hù)設(shè)備 1136     

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本申請(qǐng)公開(kāi)一種燃料電池單元系統(tǒng)，其包括用于生成電力的電化學(xué)燃料電池單元堆。負(fù)載電路可切換地耦合到燃料電池單元堆，用于周期性地在能量耗散階段(諸如用于調(diào)節(jié)燃料電池單元堆的空氣失速操作)期間從燃料電池單元堆接收放電電流。保護(hù)電路被耦合到負(fù)載電路，保護(hù)電路被配置為在能量耗散階段期間監(jiān)測(cè)累積能量耗散水平，并且被配置為如果累積能量水平達(dá)到預(yù)定閾值則中止能量耗散階段。以這種方式，較低規(guī)格的電阻器組件可被用于進(jìn)行堆調(diào)節(jié)。

獲得用于構(gòu)筑生物芯片微陣列的固相支持體的表面活化的方法 744     

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本發(fā)明涉及一種獲得微陣列的方法,包括以下步驟:對(duì)存在于所說(shuō)固相支持體表面上的烯基進(jìn)行氧化以在所說(shuō)固相支持體的表面上形成醛官能團(tuán),在設(shè)計(jì)用于探測(cè)、識(shí)別、量化和/或回收感興趣的互補(bǔ)靶生物或化學(xué)分子的醛官能團(tuán)捕獲分子上通過(guò)共價(jià)鍵進(jìn)行偶合;所說(shuō)的共價(jià)鍵偶合產(chǎn)生的陣列,在每平方厘米固相支持體表面上包括至少4個(gè)不連續(xù)區(qū)域,所說(shuō)的不連續(xù)表面區(qū)域中的每一個(gè)與特定捕獲分子結(jié)合。

用于對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行提純的設(shè)備和用于對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行提純的方法 1102     

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本發(fā)明描述一種借助結(jié)晶來(lái)提純產(chǎn)物的設(shè)備，產(chǎn)物通過(guò)化學(xué)工藝制造且具有雜質(zhì)含量δ，設(shè)備包括：具有溶劑的進(jìn)料單元，產(chǎn)物經(jīng)由進(jìn)料單元輸送給設(shè)備，使在進(jìn)料單元中總產(chǎn)物濃度α存在于溶劑中；結(jié)晶單元，其中產(chǎn)物在運(yùn)行時(shí)結(jié)晶并借此形成固體含量β，產(chǎn)物的另一部分作為溶解產(chǎn)物含量γ存在；分離單元，其中結(jié)晶產(chǎn)物從溶液或懸浮液中分離；調(diào)溫單元，經(jīng)其調(diào)節(jié)至少在進(jìn)料和/或結(jié)晶單元中的溫度；控制和評(píng)估單元，在設(shè)備的至少兩個(gè)部位至少各布置一個(gè)溫度傳感器和阻抗傳感器，其與控制和評(píng)估單元連接，控制和評(píng)估單元設(shè)立為使其在運(yùn)行時(shí)在考慮溫度和阻抗傳感器的測(cè)量值時(shí)確定總產(chǎn)物濃度α和/或固體含量β和/或溶解產(chǎn)物含量γ和/或雜質(zhì)含量δ的濃度。

嘌呤能受體的肽調(diào)節(jié)劑 721     

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本發(fā)明涉及藥物和藥理學(xué)，具體地涉及調(diào)節(jié)嘌呤能信號(hào)傳導(dǎo)的生物活性肽。為此，提出了具有以下氨基酸序列的肽：Gly¹?Tyr²?Cys³?Ala⁴?Thr⁵?Lys⁶?Gly⁷?Ile⁸?Lys⁹?Cys¹⁰?Asn¹¹?Asp¹²?Ile¹³?His¹⁴?Cys¹⁵?Cys¹⁶?Ser¹⁷?Gly¹⁸?Leu¹⁹?Lys²⁰?Cys²¹?Asp²²?Ser²³?Lys²⁴?Arg²⁵?Lys²⁶?Val²⁷?Cys²⁸?Val²⁹?Lys³⁰?Gly³¹，或與其具有至少90％同源性的序列。本發(fā)明中的肽可用于預(yù)防和治療由嘌呤能受體介導(dǎo)的疾病。所述肽可以用于開(kāi)發(fā)新藥物，例如鎮(zhèn)痛藥，以及用于研究疼痛發(fā)生機(jī)制、用于鑒定和測(cè)試新的P2X3受體調(diào)節(jié)劑。本發(fā)明中的肽可以使用化學(xué)合成或使用相應(yīng)基因的核苷酸序列進(jìn)行生物技術(shù)生產(chǎn)。

含鎳鋼板 905     

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本發(fā)明一方式的含鎳鋼板，化學(xué)組成在預(yù)定范圍內(nèi)，鋼板的原奧氏體的平均粗大粒徑為20μm以下，所述原奧氏體的平均粗大粒徑被定義為在鋼板的1/4t位置的所述鋼板的軋制方向與所述鋼板的厚度方向所成的面中測(cè)定的、面積200μm²的10個(gè)視場(chǎng)中各自的原奧氏體晶粒的等效圓直徑的最大值的簡(jiǎn)單平均值，并且所述鋼板的抗拉強(qiáng)度為690～900MPa。

蝎毒苯醌衍生物及其用途 879     

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提供了有色1,4?苯醌化合物，其是通過(guò)氧化來(lái)自Diplocentrus melici蝎(Diplocentridae科)的毒液的前體分子而獲得的。還提供了使用市售試劑來(lái)化學(xué)合成這些化合物的方案。生物測(cè)定表明，紅色化合物(3,5?二甲氧基?2?(甲硫基)環(huán)己?2,5?二烯?1,4?二酮)對(duì)殺死金黃色葡萄球菌非常有效，而藍(lán)色化合物(5?甲氧基?2,3?雙(甲硫基)環(huán)己?2,5?二烯?1,4?二酮)對(duì)結(jié)核分枝桿菌具有顯著的活性。藍(lán)色化合物可有效抵抗多重耐藥性肺結(jié)核(MDR?TB)，并且對(duì)肺上皮無(wú)害。發(fā)現(xiàn)這兩種化合物對(duì)人腫瘤細(xì)胞系和單核細(xì)胞(PBMC)具有細(xì)胞毒性。