基于萘酰亞胺類小分子的無(wú)機(jī)-有機(jī)雜化熒光傳感器的制造方法 1125     

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本發(fā)明公開(kāi)一種基于萘酰亞胺類小分子的無(wú)機(jī)-有機(jī)雜化熒光傳感器的制造方法，包括步驟：制備Fe3O4磁性納米粒子；將得到的磁性納米粒子包覆二氧化硅得到Fe3O4@SiO2納米粒子；通過(guò)化學(xué)合成得到N-丁基-4-二(2-羥基乙基)氨基-1，8-萘酰亞胺(BHN)；將BHN與3-異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷(IPTES)反應(yīng)，得到BHN-IPTES；將BHN-IPTES與Fe3O4@SiO2納米粒子相連接，得到BHN-Fe3O4@SiO2無(wú)機(jī)-有機(jī)雜化熒光傳感器，本發(fā)明的所述方法制備的傳感器用于檢測(cè)鐵離子具有無(wú)毒、生物相容性且可回收的特性，節(jié)能環(huán)保。

加成鍵合型的防爬移試劑及其應(yīng)用 1114     

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本發(fā)明涉及一種加成鍵合型的防爬移試劑及其應(yīng)用，屬于功能涂層材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述防爬移試劑是氟代(甲基)丙烯酸酯單體、熒光單體以及加成型偶聯(lián)劑聚合形成的，熒光單體的引入可賦予防爬移涂層熒光特性，用于簡(jiǎn)便檢測(cè)防爬移涂層涂覆位置的準(zhǔn)確性和連續(xù)性；加成型偶聯(lián)劑的引入則可實(shí)現(xiàn)防爬移涂層在基底表面通過(guò)加成反應(yīng)實(shí)現(xiàn)化學(xué)鍵合，防止防爬移涂層的流失，提高防爬移涂層的穩(wěn)定性和長(zhǎng)期使用可靠性，而且加成鍵合方式避免了小分子副產(chǎn)物的生成，適合空間的特殊環(huán)境應(yīng)用。

可控過(guò)渡金屬氧化物的制備方法 816     

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本發(fā)明提供了一種可控過(guò)渡金屬氧化物的制備方法，屬于材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明先將難溶于水的過(guò)渡金屬有機(jī)鹽溶于與水不互溶且密度小于水的有機(jī)溶劑，隨后將其沿著器壁逐滴加入到堿性水溶液中形成兩相體系，靜置使有機(jī)相中的過(guò)渡金屬有機(jī)鹽與水相中的OH?在兩相界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成中間產(chǎn)物（由于中間產(chǎn)物帶有親水基團(tuán)而沉降于水溶液中）；然后將中間產(chǎn)物進(jìn)行煅燒使其轉(zhuǎn)化為過(guò)渡金屬氧化物。本發(fā)明制備的過(guò)渡金屬氧化物主要應(yīng)用于無(wú)酶葡萄糖傳感器的檢測(cè)，而且其在低電位下對(duì)葡萄糖具有很好的電催化氧化性能。

亞胺鍵連接的共價(jià)有機(jī)框架聚合物的合成及應(yīng)用 746     

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本發(fā)明提供了一種亞胺鍵連接的共價(jià)有機(jī)框架材料的合成方法，是以1,3,5?三(對(duì)甲?；交?苯與聯(lián)苯胺為原料，以1,3,5?三甲基苯與1,4?二氧六環(huán)為溶劑，乙酸為催化劑，于115~120℃下溶劑熱反應(yīng)70~72小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，依次用二氯甲烷，THF、丙酮離心洗滌，真空干燥，研磨，得亮黃色粉末，即為目標(biāo)產(chǎn)物，標(biāo)記為TFPB?COF?1。該聚合物材料在具有較大的π?π共軛體系，以及良好的化學(xué)穩(wěn)定性以及熱穩(wěn)定性，骨架密度小，在熒光檢測(cè)金屬離子與有機(jī)小分子具有優(yōu)異的應(yīng)用前景。

硫化物響應(yīng)的自釋放型連接子分子 807     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可以被體內(nèi)硫化物激活的自釋放連接子化合物，屬于醫(yī)藥化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述化合物對(duì)谷胱甘肽具有優(yōu)先的響應(yīng)能力，可以通過(guò)與藥物，細(xì)胞毒素，檢測(cè)試劑，診斷試劑等載體化合物連接并在特定環(huán)境下釋放，達(dá)到相應(yīng)的載體化合物的效果。本發(fā)明所述化合物可用于前藥修飾或者整合進(jìn)各種偶聯(lián)藥物的連接子部分，可以被體內(nèi)硫化物激活并斷裂釋放出所攜帶載體。

油莎豆化妝品基礎(chǔ)油及其制備方法 831     

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本發(fā)明涉及護(hù)膚品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種油莎豆護(hù)膚油的加工工藝。本發(fā)明利用所述混合容器對(duì)油莎豆油利用相應(yīng)濃度堿液脫酸，利用活性白土混合脫色、靜置離心后進(jìn)行紫外線滅菌、對(duì)產(chǎn)品取樣檢測(cè)，合格后進(jìn)行封裝得到所述油莎豆護(hù)膚油。制備過(guò)程無(wú)化學(xué)殘留，不破壞原料中的有效成分。油莎豆油中含有近70％的油酸，具有美白保濕、抗氧化、抗衰老的作用，可媲美橄欖油，滿足人們對(duì)護(hù)膚產(chǎn)品的需求。

山藥的保鮮技術(shù) 756     

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本發(fā)明提供山藥的保鮮技術(shù)，具體為：1）將山藥洗凈，按照粗細(xì)均勻、長(zhǎng)短一致進(jìn)行歸類、分類；2）對(duì)歸類好的山藥進(jìn)行殺蟲(chóng)、殺菌、防損濕處理，所用的浸液為次氯酸鈉+20%蟲(chóng)膠乙醇溶液；3）常溫降壓晾干，除去其表面的水分；4）山藥稱重放入包裝袋內(nèi)；5）抽取包裝袋內(nèi)的空氣并注入惰性氣體；6）包裝袋密封檢測(cè)。有益效果：保存方法簡(jiǎn)單，保鮮成本低，保存時(shí)間較長(zhǎng)；沒(méi)有其他化學(xué)成分殘留，便于存儲(chǔ)、食用。

3D打印醫(yī)療仿真人體模型制造的方法 766     

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本發(fā)明屬于及3D打印醫(yī)學(xué)制造技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種3D打印醫(yī)療仿真人體模型制造的方法，其步驟包括：對(duì)人體進(jìn)行全身MRI、CT掃描，利用醫(yī)學(xué)軟件進(jìn)行人體組織結(jié)構(gòu)三維重建；通過(guò)醫(yī)學(xué)人體解剖圖進(jìn)行對(duì)比檢測(cè)，利用Zbrush軟件將結(jié)構(gòu)優(yōu)化并完善設(shè)計(jì)；3D打印切片軟件對(duì)模型切片處理，3D打印設(shè)備對(duì)所有組織結(jié)構(gòu)的模型進(jìn)行快速成型制造；將成型實(shí)物打磨處理，通過(guò)化學(xué)藥劑提高結(jié)構(gòu)強(qiáng)度和韌性；所有打印部件上色及顏色保護(hù)處理；利用3D打印技術(shù)進(jìn)行制作人體外形模具并澆注透明材料制作仿真人體模型。利用3D打印技術(shù)完成人體肌肉、骨骼、神經(jīng)、內(nèi)臟器官、靜脈、動(dòng)脈和皮膚復(fù)雜結(jié)構(gòu)快速成型，制作出醫(yī)療仿真人體模型。

利用聯(lián)苯雙酯制備雙環(huán)醇的方法 1031     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用聯(lián)苯雙酯制備雙環(huán)醇的方法，屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以聯(lián)苯雙酯為初始原料，先經(jīng)堿性水解、酸化制得聯(lián)苯雙酸，再經(jīng)脫水得到聯(lián)苯酸酐，然后經(jīng)醇解酯化得到聯(lián)苯酯酸，最后經(jīng)選擇性還原羧基為醇羥基，得到雙環(huán)醇。本發(fā)明的合成產(chǎn)物為白色固體，熔點(diǎn)為：138～140℃，產(chǎn)品經(jīng)核磁檢測(cè)，為雙環(huán)醇純品。本發(fā)明相對(duì)現(xiàn)有技術(shù)具有原料廉價(jià)易得，工藝路線短，反應(yīng)條件溫和；操作簡(jiǎn)單易行，后處理方便（整個(gè)路線無(wú)需柱色譜分離），成本低；產(chǎn)率高（四步總收率> 80%）等特點(diǎn)，在工業(yè)化應(yīng)用方面具有很好的前景。

碳納米管接枝碳纖維復(fù)合絲狀填充物在氣相色譜儀氣化室中的應(yīng)用 1169     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種碳納米管接枝碳纖維復(fù)合絲狀填充物在氣相色譜儀氣化室中的應(yīng)用，將碳納米管接枝碳纖維復(fù)合絲狀填充物放置于氣相色譜儀氣化室中。碳納米管接枝碳纖維復(fù)合絲狀填充物具有大的比表面積、耐高溫、化學(xué)和熱穩(wěn)定性好、使用壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)，適用于低沸點(diǎn)類物質(zhì)以及復(fù)雜基質(zhì)中痕量物質(zhì)的檢測(cè)，具有廣闊的應(yīng)用前景。

鋅金屬有機(jī)框架晶體配合物及其制備和應(yīng)用 890     

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本發(fā)明提供了一種鋅金屬有機(jī)框架配合物，是將鋅鹽、含氮有機(jī)配體、含氧有機(jī)配體在水中混合均勻后移入密閉的高壓反應(yīng)容器中，于130~150℃溫度下晶化60~72小時(shí)，得到結(jié)晶性較好的淺黃色塊狀晶體；晶體用去離子水洗滌，室溫下干燥，即得。該鋅金屬有機(jī)框架配合物的化學(xué)式為[Zn(Nptp)(HBTC)]_n，分子式為C₂₅H₁₆ZnN₄O₈S，分子量為597.85。在該鋅金屬有機(jī)框架配合物中加入鉛離子之后，配合物由于光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移使得熒光強(qiáng)度顯著減弱，因此可以有效的識(shí)別并檢測(cè)鉛離子，而且這一識(shí)別過(guò)程具有高靈敏性和選擇性，操作過(guò)程簡(jiǎn)便無(wú)毒，成本低，收率較高，可重復(fù)性好，具有良好的工業(yè)應(yīng)用前景。

N-芳基磷代甲酰胺的制備方法 1013     

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本發(fā)明提供了一種N?芳基磷代甲酰胺的制備方法，屬于有機(jī)合成化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法是在Ar氣氛中，在乙酸水溶劑中，磷氰酸鈉與芳香胺于10℃~45℃下反應(yīng)3~24?h；反應(yīng)結(jié)束后，萃取，分離，得N?芳基磷代甲酰胺。合成產(chǎn)物經(jīng)紅外、核磁、單晶衍射等手段檢測(cè)，為N?芳基磷代甲酰胺純品，收率在40%以上。本發(fā)明以芳香胺為原料，不需經(jīng)任何預(yù)處理，也無(wú)需通過(guò)制備苯胺的鹽類化合物來(lái)預(yù)活化苯胺，直接與磷氰酸鈉反應(yīng)制得目標(biāo)化合物，其工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，成本低，產(chǎn)率較高；以乙酸的水溶液作為溶劑，不僅為反應(yīng)提供了介質(zhì)，而且也為反應(yīng)體系提供質(zhì)子，有利于提高了反應(yīng)速率和效率，同時(shí)減少了對(duì)環(huán)境的污染。

多孔石墨烯?金納米棒修飾電極及其制備方法和應(yīng)用 711     

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本發(fā)明公開(kāi)一種多孔石墨烯?金納米棒修飾電極，該修飾電極包括基底電極以及附著在基底電極表面上的金納米棒和多孔石墨烯，該修飾電極具有優(yōu)良的靈敏度、選擇性，生物相容性好，可用于電化學(xué)無(wú)酶檢測(cè)過(guò)氧化氫。

薄層色譜展開(kāi)裝置 720     

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本實(shí)用新型屬于分析化學(xué)薄層色譜輔助裝置領(lǐng)域，具體涉及一種薄層色譜展開(kāi)裝置，包括展缸與排列架，所述排列架放置在所述展缸中，所述排列架上固定多塊色譜板。本實(shí)用新型技術(shù)方案能夠在整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作中避免操作人員直接接觸色譜板，做到了對(duì)比對(duì)色譜板在絕對(duì)的同一溶劑中的同時(shí)展開(kāi)，而且可以同時(shí)展開(kāi)多個(gè)色譜板，避免了誤差，節(jié)省了時(shí)間，提高了工作效率。

安瓿球制冷托盤裝置 925     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種安瓿球制冷托盤裝置，涉及化學(xué)分析用品領(lǐng)域。該安瓿球制冷托盤裝置包括固定有電路組件的底座以及嵌套安裝在底座上的殼體，殼體的上表面成型有開(kāi)口，開(kāi)口中設(shè)有與殼體固定連接的金屬槽，金屬槽中設(shè)有托盤和半導(dǎo)體制冷組件，托盤的下表面與半導(dǎo)體制冷組件的冷端貼合固定，電路組件包括固定在底座上的可充電電源和電路板，可充電電源與電路板電連接，電路板通過(guò)插拔式電連接器與半導(dǎo)體制冷組件電連接。本實(shí)用新型的安瓿球制冷托盤裝置通過(guò)將托盤和半導(dǎo)體制冷組件設(shè)置成一體化結(jié)構(gòu)，提高了裝置穩(wěn)定性，與現(xiàn)有的冰盒制冷托盤相比，本實(shí)用新型的安瓿球制冷托盤裝置采用半導(dǎo)體制冷只需通電即可完成對(duì)安瓿球的制冷，使用方便靈活。

一體化樣品縮分器 789     

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本實(shí)用新型公開(kāi)一種一體化樣品縮分器。本設(shè)備包括漏斗主體以及設(shè)置于漏斗主體底部的漏嘴，所述漏斗主體的底部設(shè)置有入口凸軸，入口凸軸至少設(shè)置有一個(gè)，所述入口凸軸呈“一”字形設(shè)置，將漏斗主體的底部等分成兩個(gè)漏嘴。本設(shè)備的優(yōu)點(diǎn)是利用沙漏原理對(duì)化學(xué)分析等樣品按一定的要求進(jìn)行若干份縮減平分的操作過(guò)程；其構(gòu)成以錐形漏斗、3D縮分器、固定架、樣品收集盤為主；將樣品倒入錐形漏斗中，通過(guò)漏斗主體底部的入口凸軸，進(jìn)行差額分漏，再經(jīng)過(guò)縮分器的四個(gè)分管口將樣品盛入固定的器皿中，達(dá)到縮分要求，最后利用設(shè)備自帶的風(fēng)機(jī)將各個(gè)部位吹凈；整個(gè)過(guò)程均采用自上而下，先粗分后細(xì)分再均分的步驟，形成一套完備的加工程序。

多功能可折疊鐵架臺(tái) 789     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種多功能可折疊鐵架臺(tái)，包括底板、支桿、蝴蝶夾和微型滴定管固定架，所述支桿為可伸縮式，其底端固定在所述底板頂部，所述蝴蝶夾固定在所述支桿的上半部，所述微型滴定管固定架固定在所述底板頂面上。本實(shí)用新型能夠很好的滿足分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中同時(shí)固定常規(guī)滴定管和微型滴定管裝置、不易生銹，且貯存時(shí)節(jié)省空間。

塑料離心過(guò)濾管 935     

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本實(shí)用新型涉及一種分析化學(xué)和分子生物學(xué)中用的離心過(guò)濾管。一種塑料離心過(guò)濾管,包括有在離心管體(2)上設(shè)有螺口管蓋(1),在離心管體(2)內(nèi)設(shè)有離心管內(nèi)套(3),離心管內(nèi)套(3)上端設(shè)有凸臺(tái)支撐于離心管體(2)上,其主要特點(diǎn)在于還包括有離心管內(nèi)套(3)底部設(shè)有網(wǎng)狀骨架(3-1),網(wǎng)狀骨架(3-1)上設(shè)有濾片(5),濾片膨壓圈(6)壓緊濾片(5)。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)是只需低速(2000-5000rpm)的短暫(2-3分鐘)一次離心即可,具有簡(jiǎn)便、快捷、高效和低成本的優(yōu)點(diǎn),尤其是對(duì)于大批量樣品數(shù)的科研工作而言,可以節(jié)省大量的人力和時(shí)間。

Diethyl lithospermate的制備及其在治療糖尿病中的應(yīng)用 668     

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本發(fā)明屬于天然藥物化學(xué)領(lǐng)域，提供一種diethyl lithospermate的新應(yīng)用，具體涉及diethyl lithospermate的制備及其在治療糖尿病中的應(yīng)用。本發(fā)明從黨參中分離得到從未報(bào)道過(guò)的化合物diethyl lithospermate，采用體外α?葡萄糖苷酶的抑制活性實(shí)驗(yàn)方法，通過(guò)對(duì)活性實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析表明，該化合物能夠通過(guò)對(duì)α?葡萄糖苷酶的抑制作用，達(dá)到降低血糖的作用，從而對(duì)治療糖尿病有潛在作用，說(shuō)明該化合物可用于制備治療糖尿病的藥物，也可用于制備預(yù)防或輔助治療糖尿病的藥物。

云母鈦珠光顏料及其制備方法 847     

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一種云母鈦珠光顏料及其制備方法，著重對(duì)生產(chǎn)工藝和制備方法，進(jìn)行各類方法比較試驗(yàn)，分析了晶型類別(板鈦型、銳鈦型、金紅石型)、包膜的復(fù)合機(jī)理和虹彩效應(yīng)形成的原因，極大的豐富了顏料的種類和品種，為市場(chǎng)提供了更多的選擇。用TiO2·H2O包膜制得新型云母鈦珠光顏料, 這種珠光顏料珠光好且耐光、耐熱、耐硫、耐候、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，加上品種多、著色力強(qiáng)、色相范圍廣、機(jī)械強(qiáng)度高、完全無(wú)毒，為珠光顏料的研發(fā)人工合成提供了成熟化和實(shí)用化的方法，云母鈦珠光顏料具有無(wú)色透明、折射率高、定向薄片層狀結(jié)構(gòu)，使其在光的照射下, 能經(jīng)多次折射、反射、透射, ?而呈現(xiàn)出晶瑩閃爍的珍珠光澤，受到廣泛歡迎。

生物質(zhì)油重組分與石油二次加工重質(zhì)油混煉的方法 701     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種生物質(zhì)油重組分與石油二次加工重質(zhì)油混和煉制的方法。該方法具體包括生物質(zhì)重油物理-化學(xué)預(yù)處理、重質(zhì)油乳化處理、混溶、催化加氫裂化、產(chǎn)物分離分析過(guò)程。通過(guò)該方法可將生物質(zhì)油重組分提質(zhì)過(guò)程與重質(zhì)油煉制過(guò)程有效相結(jié)合，提高生物油重組分的能量密度、流動(dòng)性、穩(wěn)定性，降低氧含量和粘度以及減少生物質(zhì)油提質(zhì)工藝中的設(shè)備投資和運(yùn)行成本，提高燃油辛烷值和產(chǎn)量，增強(qiáng)生物質(zhì)油的實(shí)用性。

降血糖藥物的篩選方法 1055     

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本發(fā)明提供一種降血糖藥物的篩選方法，通過(guò)對(duì)模型細(xì)胞代謝物的分析，確定與降血糖相關(guān)的生物標(biāo)志物及其含量變化，從而建立降血糖藥物的篩選模型，并用于降血糖相關(guān)藥物的篩選，從而為藥物的篩選提供一種新的模式。本發(fā)明方法通過(guò)系統(tǒng)生物學(xué)策略，通過(guò)一組或一群生物靶標(biāo)綜合評(píng)價(jià)抗氧化活性，相對(duì)于單一指標(biāo)而言，更加全面、準(zhǔn)確。細(xì)胞代謝組學(xué)是以生物體內(nèi)源性物質(zhì)為研究對(duì)象，使得復(fù)雜的生命體系與抗氧化活性有機(jī)的關(guān)聯(lián)，與化學(xué)方法比較，更具有代表性。

納米中孔分子篩SBA-15的合成方法 886     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種納米中孔分子篩SBA－15的 合成方法。采用微乳“油包水”的技術(shù)，首先得到SBA－15 溶膠，然后再使溶膠在一個(gè)相對(duì)小的“水池”中納米化，進(jìn)而 得到了納米級(jí)的SBA－15分子篩。分析顯示產(chǎn)物粒徑分布在 20－40nm，表面積在700－ 900m2.g－ 1，平均孔容在0.74－ 0.98cm3.g－ 1，平均孔徑分布在30－100A°。本發(fā)明與經(jīng) 典合成法制得的SBA－15分子篩具有完全一致的物理化學(xué)性 質(zhì)。

表面羧基功能化聚苯乙烯/納米二氧化硅雜化材料及其制備 910     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)和ATRP有效結(jié)合制備表面羧基功能化 聚苯乙烯/納米二氧化硅雜化材料的方法，該方法通過(guò)硅烷偶聯(lián)劑將ATRP引 發(fā)劑鍵接到SiO2粒子表面，再采用ATRP在SiO2粒子表面接枝聚苯乙烯 (PSt)；然后通過(guò)點(diǎn)擊反應(yīng)將羧基引入到聚苯乙烯修飾的納米二氧化硅粒子表 面，制得表面羧基功能化聚苯乙烯/納米二氧化硅雜化材料。經(jīng)紅外、核磁、 熱重圖譜分析，本發(fā)明制備的表面羧基功能化聚苯乙烯/納米二氧化硅雜化材 料具有良好的熱穩(wěn)定性和分散性；同時(shí)由于羧基寬廣的反應(yīng)范圍和易于離子化 的特性賦予了該納米粒子很高的反應(yīng)活性，使之可以廣泛地應(yīng)用于高分子材料 改性劑、水處理劑、催化劑、傳感劑和蛋白質(zhì)載體等領(lǐng)域。

水凝膠@二氧化硅液相色譜填料的制備及應(yīng)用 1094     

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本發(fā)明提供了一種水凝膠@二氧化硅液相色譜填料的制備方法，是首先在介孔二氧化硅表面涂覆一層由N,N?二甲基丙烯酰胺形成的水凝膠，然后再在粘性涂層表面涂覆一層由N,N?二甲基丙烯酰胺和正十八烯形成的水凝膠層而得。本發(fā)明在硅膠小球表面通過(guò)物理涂覆和化學(xué)涂覆相結(jié)合的制備技術(shù)和溶劑蒸發(fā)法的后處理技術(shù)制備而得，合成路徑簡(jiǎn)單易操作，由于水凝膠中的酰胺鍵和十八烷基的存在，使得該色譜填料具有很好的色譜分離性能，尤其是在親水相互作用模式下，對(duì)極性分析物核苷堿基、苯甲酸類化合物、磺胺類藥物、氨基酸、糖類化合物都具有較好的分離選擇性。

實(shí)驗(yàn)室收集天然氣中輕烴的方法及在線循環(huán)系統(tǒng)和應(yīng)用 848     

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本發(fā)明提供一種實(shí)驗(yàn)室收集天然氣中輕烴的方法及在線循環(huán)系統(tǒng)和應(yīng)用，涉及氣體地球化學(xué)分析領(lǐng)域，包括在真空循環(huán)系統(tǒng)中天然氣反復(fù)流經(jīng)裝有分子篩的管道中，使天然氣中的輕烴在分子篩中富集；在真空循環(huán)系統(tǒng)中，加熱富集有輕烴的分子篩，收集獲得分子篩釋放的輕烴；其中，所述輕烴為C5烴、C6烴、C7烴、C8烴，本發(fā)明通過(guò)構(gòu)建具有分子篩的循環(huán)系統(tǒng)，即可從輕烴含量極少的天然氣中獲得純凈的C₅?C₈的輕烴氣體，方法簡(jiǎn)單，成本低廉，操作簡(jiǎn)便，獲取效率高。

分離艾美爾球蟲(chóng)小配子的方法和應(yīng)用 979     

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本發(fā)明提供了一種分離艾美爾球蟲(chóng)小配子的方法和應(yīng)用，涉及球蟲(chóng)分離和純化技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首次采用基因組編輯技術(shù)將外源的熒光蛋白的基因序列與特異性基因進(jìn)行融合，并將融合基因敲入艾美爾球蟲(chóng)基因組使其融合表達(dá)，隨后根據(jù)熒光蛋白的發(fā)光情況來(lái)判定整合成功，獲得具有熒光球蟲(chóng)。隨后將熒光球蟲(chóng)感染雞，收集富含配子的盲腸，通過(guò)進(jìn)一步消化、過(guò)濾等獲得混合物，隨后根據(jù)熒光將大小配子進(jìn)行分離。本發(fā)明還可以應(yīng)用免疫熒光技術(shù)和現(xiàn)代成像分析技術(shù)，通過(guò)熒光觀察球蟲(chóng)大小配子階段的行為學(xué)變化，為球蟲(chóng)病的治療提供有效的化學(xué)篩選模型，也為研究針對(duì)球蟲(chóng)小配子的藥物和基于小配子的疫苗的研發(fā)奠定了基礎(chǔ)。

基于polybia-MPI的抗菌多肽化合物及其合成與應(yīng)用 976     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種基于polybia?MPI的抗菌多肽化合物及其合成與應(yīng)用，本發(fā)明提供了一種基于polybia?MPI的抗菌多肽化合物，還提供了一種基于polybia?MPI的抗菌多肽化合物的合成方法，其包括以下步驟：S1、樹(shù)脂預(yù)處理；S2、脫Fmoc保護(hù)；S3、縮合反應(yīng)；S4、肽鏈的延長(zhǎng)；S5、多肽的裂解和S6、粗肽的純化。本發(fā)明通過(guò)D?Ala對(duì)polybia?MPI抗菌肽中的氨基酸逐個(gè)掃描，在更接近生理環(huán)境下，找到多肽序列中影響體內(nèi)穩(wěn)定性的關(guān)鍵位點(diǎn)并分析替換，同時(shí)對(duì)替換后的類似物進(jìn)行了穩(wěn)定性、體內(nèi)體外抗菌活性、毒副作用的研究，得到穩(wěn)定性和抗菌活性提高而毒性降低的新型抗菌多肽化合物。

Inconel625系列高溫合金中非金屬夾雜物的分離方法 1139     

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Inconel625系列高溫合金中非金屬夾雜物的分離方法，屬于金屬材料中非金屬夾雜物研究方法技術(shù)領(lǐng)域。通過(guò)選擇合適的電解液對(duì)高溫合金試樣進(jìn)行電解；電解完成后將收集到的混合萃取物利用化學(xué)方法分離，溶解碳化物，完整無(wú)損地提取了Inconel625高溫合金中的細(xì)微氧化物夾雜；得到的氧化物夾雜在掃描電鏡下觀察，顆粒狀形貌明顯，能譜分析為含有Al、Mg的復(fù)合氧化物夾雜。

Fe3O4超細(xì)粉體的制備方法 666     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用微乳油包水(W/Q)技術(shù)制 備一種 Fe3O4超細(xì)粉體的方法。將鐵源于水中均勻攪拌制得鐵的前體溶 液后加到微乳“油包水”反應(yīng)介質(zhì)中得到超細(xì)鐵前體溶膠，最 后在微乳體系中于20－60℃繼續(xù)攪拌5－24h，陳化，過(guò)濾， 以去離子水洗滌，100℃干燥后于200－400℃焙燒4－5h得到 超細(xì) Fe3O4粉體。利用本方法得到的超細(xì) Fe3O4材料的粒徑可控制在50nm以內(nèi)，在低于400℃的空氣氛 焙燒下不發(fā)生團(tuán)聚現(xiàn)象。分析顯示利用微乳化技術(shù)合成的 Fe3O4超細(xì)粉體經(jīng)典合成法制得的 Fe3O4超細(xì)粉體完全一致的物理化學(xué)性質(zhì)。