染料廢水嚴(yán)重污染生態(tài)環(huán)境,對(duì)其處理是一個(gè)難題[1]
染料著色性較強(qiáng),少量的廢水便能使水體變色
染料的著色性影響水體的透光性從而影響水生植物的光合作用,破壞水體生態(tài)系統(tǒng)的平衡[2]
更為嚴(yán)重的是,部分染料還具有毒性,長(zhǎng)期接觸能改變?nèi)梭w的DNA結(jié)構(gòu)而誘發(fā)癌癥[3]
采用有效、綠色且經(jīng)濟(jì)的工藝處理含染料廢棄物,是環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域的一個(gè)重要研究課題
目前處理染料廢水常用的方法有物理處理法、化學(xué)處理法和微生物處理法
物理處理法包括吸附法[4~7]、膜分離法[8,9]和磁分離法[10];化學(xué)處理法包括混凝沉淀法[11]、氧化法[12]、還原法、
電化學(xué)法和焚燒法
吸附法操作方便且分離效果好,其本質(zhì)是一種界面現(xiàn)象
常用的吸附劑有活性炭[13]、
石墨烯[14]、
碳納米管[15,16]、活性
碳纖維[17]、沸石[18]、分子篩[19]和活性
氧化鋁等[20,21]
Cai等[22]制備的核-殼結(jié)構(gòu)碳材料,對(duì)錐蟲(chóng)藍(lán)染料的吸附容量達(dá)到115.6 mg/g,優(yōu)于粒狀碳
Veerakumar等[23]合成的含酸性官能團(tuán)的介孔碳,對(duì)鉻黑T的最大吸附容量為117.0 mg/g,遠(yuǎn)高于其他吸附劑
Kong等[24]將帶正電荷的CTS和帶負(fù)電荷的CMC溶液在靜電相互作用下混合攪拌,制備的中空膠囊對(duì)亞甲基藍(lán)、甲基橙和酸性藍(lán)有良好的去除性能
吲哚又稱苯并吡咯,存在于茉莉、水仙和苦橙等植物的花油中,是一種資源豐富且易得的含氮雜化化合物
酸性橙74是含多個(gè)芳環(huán)的直鏈結(jié)構(gòu)染料,隨印染工業(yè)排放至水體中,威脅水生動(dòng)植物和人類的健康
用傳統(tǒng)的水處理方法難以處理這種抗光、抗化學(xué)氧化的污染物
用吲哚制備的炭材料吸附酸性離子,有較好的應(yīng)用前景
本文使用吲哚為碳源和氮源、以CaO為模板、以KOH為擴(kuò)孔劑制備摻氮多孔炭,研究其對(duì)酸性橙74的吸附性能并闡明其吸附機(jī)理
1 實(shí)驗(yàn)方法1.1 實(shí)驗(yàn)用試劑和儀器
吲哚、氧化鈣、氫氧化鉀和酸性橙74,均為分析純;去離子水
250型X射線光電子能譜(XPS),掃描范圍為0~1350 eV;Nanosem430型掃描電子顯微鏡(SEM);3H-2000PS1型自動(dòng)氮吸附儀(BET);JEM-2100型透射電鏡(TEM);JH752型紫外分光光度計(jì);GSL-1600X型高溫真空管式爐
1.2 HPCs的制備
將質(zhì)量比為2∶3∶5的吲哚、納米氧化鈣和氫氧化鉀放入在乳缽中研磨,混合均勻后置于剛玉舟并裝入管式爐中
通入流速為40 mL/min的氬氣,氣體后加熱
以5℃/min的速率將管式爐加熱至150℃,恒溫30 min后以相同的升溫速率加熱至終溫(800~900℃),恒溫60 min后在保持氣流暢通的情況下自然降溫至室溫
將得到的樣品研磨成粉末后加入2 mol/L鹽酸酸洗,攪拌10 min后超聲30 min,重復(fù)多次以確保完全洗去氧化鈣模板
再加入熱蒸餾水洗滌至濾液成中性,然后置于溫度為110℃的鼓風(fēng)干燥箱干燥24 h
將干燥好的樣品研磨成細(xì)粉后過(guò)325目篩,得到產(chǎn)物HPCT
其中T代表活化終溫
1.3 吸附劑性能的測(cè)定
陰離子染料酸性橙74溶于水后顯橙色,還溶于乙醇,微溶于溶纖素
其球棍模型結(jié)構(gòu)如圖1所示
圖1
圖1吸附劑酸性橙74的化學(xué)結(jié)構(gòu)式
Fig.1Chemical structures of adsorbates: acid orange 74
使用紫外分光光度計(jì)在476 nm波長(zhǎng)下測(cè)定酸性橙74的標(biāo)準(zhǔn)曲線,由擬合結(jié)果得到染料的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=-0.83+110.08x,相關(guān)性系數(shù)R2為0.998,說(shuō)明相關(guān)性非常好
吸附等溫線:在室溫條件下,在不同濃度等量酸性橙74溶液中添加10 mg HPCT,震蕩攪拌6 h后測(cè)量吸附后上清液的濃度,探究炭材料吸附等溫線
HPCT對(duì)酸性染料的吸附量qt(mg·g-1)為
qt=(Co-Ct)VW
(1)
式中qt為吸附時(shí)間t時(shí)單位質(zhì)量吸附劑的吸附量(mg·g-1);C0為初始狀態(tài)下吸附質(zhì)的濃度(mg·L-1);Ct為吸附時(shí)間t時(shí)吸附質(zhì)的濃度(mg·L-1);V為吸附質(zhì)的體積(mL);W為吸附質(zhì)的質(zhì)量(mg)
為了更好的了解酸性染料在HPCT上的吸附過(guò)程達(dá)到平衡與兩相濃度間的關(guān)系,用Langmuir吸附等溫方程
Ceqe=1QKL+CeQ
(2)
和Freundlich吸附等溫方程
lnqe=lnKF+1nlnCe
(3)
進(jìn)行擬合
式中Ce為吸附質(zhì)在溶液中的濃度(mg·L-1);qe為單位質(zhì)量吸附劑的吸附量(mg·g-1);Q為吸附達(dá)到平衡時(shí),單層的最大吸附量(mg·g-1);KL為表面吸附親和性常數(shù)(L·mg-1);KF為表面吸附親和
吸附動(dòng)力學(xué):在室溫條件下將10 mg的HPCT裝入盛有200 mg/L的酸性橙74溶液中,每隔一定的時(shí)間測(cè)定酸性橙74的即時(shí)濃度
為了研究吸附、脫附速度及各種影響因素,使用準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)
ln(qe-qt)=lnqe-K1t
(4)
和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型
tqt=1K2qe2+tqe
(5)
擬合吸附數(shù)據(jù)
式中qe為平衡時(shí)吸附量(mg·g-1);qt為t時(shí)刻的吸附量(mg·g-1);K1為擬一級(jí)吸附速率常數(shù)(min-1);K2為擬二級(jí)吸附速率常數(shù)(g·mg-1·min-1);t為吸附時(shí)間(min)
2 結(jié)果和討論2.1 FESEM和TEM分析
圖2給出了以吲哚為碳源制備的不同溫度的多孔炭的FESEM圖片和TEM照片
圖2a給出了終溫為900℃的多孔炭HPC900的FESEM圖片
可以看出,多孔炭含有大量的炭層結(jié)構(gòu),炭層之間相互連接構(gòu)成了發(fā)達(dá)的孔隙結(jié)構(gòu)
圖2b~d分別給出了HPC800、HPC850和HPC900的TEM照片
可以看出,這三種不同溫度的多孔炭其形貌皆為褶皺的片層狀,較為粗糙褶皺的表面提高了活性位點(diǎn)的利用率[25]
圖2
圖2HPC900的掃描電鏡照片、HPC800、HPC850和HPC900的透射電鏡照片
Fig.2FESEM images of HPC900 (a) and TEM images of HPC800 (b), HPC850 (c) and HPC900 (d)
2.2 孔結(jié)構(gòu)
圖3給出了HPCT的吸脫附等溫線和孔徑分布
從氮?dú)馕摳角€可以看出,在不同溫度下制備的多孔炭其氮吸脫附曲線有明顯的滯后環(huán),屬于典型的Ⅳ型等溫線
這表明,本文制備的多孔炭中有微孔和中孔,是明顯的分級(jí)結(jié)構(gòu)[26]
相對(duì)壓力達(dá)到0.8后,HPC900對(duì)氮的吸附量比HPC850和HPC800的吸附量大
圖3
圖3HPCT的氮?dú)馕摳角€和孔徑分布圖
Fig.3Nitrogen adsorption-desorption isotherms (a) and pore size distribution (b) of HPC T
表1給出了HPCT的孔結(jié)構(gòu)參數(shù),可見(jiàn),HPCT的比表面積很大,平均孔徑也較高,為2.60~3.12 nm
隨著溫度的提高比表面積和平均孔徑都隨之增大,HPC900的比表面積高達(dá)1629 m2·g-1
根據(jù)BJH計(jì)算出的孔徑分布表明,孔徑主要分布在1~2 nm的微孔,能容納染料分子尺寸為(1.92×1.28×0.96 nm)的酸性橙74
HPC900中尺寸為2~3 nm的小介孔是傳輸吸附質(zhì)的通道,使酸性染料填充入HPCT孔道內(nèi),完成物理吸附[27]
Table 1
表1
表1HPCT樣品的比表面積及孔結(jié)構(gòu)參數(shù)
Table 1Specific surface area and pore structure parameters of HPCT
Sample
|
Dap/nm
|
SBET/m2·g-1
|
Smic/m2·g-1
|
Vt/cm3·g-1
|
Vmic/cm3·g-1
|
Non-Vmic/Vt
|
HPC800
|
2.60
|
1458
|
914
|
0.95
|
0.47
|
0.51
|
HPC850
|
2.70
|
1520
|
773
|
1.02
|
0.40
|
0.61
|
HPC900
|
3.12
|
1629
|
495
|
1.27
|
0.26
|
0.79
|
Note:Dap is the average pore size; SBET is the specific surface area; Smic is the specific surface area of the micropores, calculated by the t-plot method; Vt is the total pore volume, calculated under the relative pressure of 0.998; Vmic is the micro pore volume of the BJH method; Non-Vmic/Vt is the ratio of the non-micro pore volume of the BJH method to the total pore volume of the BJH method
2.3 XPS分析
圖4a給出了以吲哚為碳源和氮源制備的多孔炭材料的XPS全譜
可以看出,終溫不同的三種多孔炭都含有碳元素、氧元素和氮元素,吲哚作為一種含氮元素的碳源將氮元素?fù)诫s進(jìn)了HPCT中
圖4b給出了HPC900的O 1s軌道分析和N 1s軌道分析光譜
可以看出,HPC900表面的含氧官能團(tuán)主要是C-O和C=O,含氮官能團(tuán)主要是C-N=C、N-(C)3和C-N-H這三種,其結(jié)合能分別為398.3、400.5和401.8 eV
圖4
圖4HPCT的XPS全譜圖、HPC900的O 1s圖和HPC900的N 1s圖
Fig.4XPS spectra of HPCT (a), O 1s spectra of HPC900 (b) and N 1s spectra of HPC900 (c)
表2列出了不同終溫的多孔炭所含官能團(tuán)的含量
從表2可見(jiàn),隨著活化終溫的提高多孔炭的含碳量有所提高,含氮量和含氧量卻有所降低
堿性和弱酸性含氧官能團(tuán)C=O和C-O,有助于提高材料的親水性
隨著溫度的提高C-N-H的含量提高,這種官能團(tuán)在本文的pH值條件下呈Lewis堿性,能與酸性橙74上的酸性基團(tuán)產(chǎn)生π-π堆積效應(yīng)和靜電吸引,進(jìn)一步提高HPCT對(duì)酸性橙74的吸附[28]
Table 2
表2
表2制備分級(jí)多孔炭中元素及官能團(tuán)含量
Table 2Nitrogen functional groups in graded porous carbon (atomic fraction, %)
Samples
|
C 1s
|
N1s
|
C-N=C
|
N-(C)3
|
C-NH2
|
O 1s
|
C=O
|
C-OH
|
HPC800
|
82.59
|
5.89
|
2.39
|
2.82
|
0.68
|
11.52
|
2.39
|
2.82
|
HPC850
|
85.43
|
5.06
|
2.27
|
2.05
|
0.74
|
9.51
|
2.27
|
2.05
|
HPC900
|
87.09
|
4.66
|
1.67
|
1.71
|
1.28
|
8.25
|
1.67
|
1.71
|
2.4 吸附性能2.4.1 吸附等溫線
圖5a給出了HPCT對(duì)酸性橙74的吸附等溫線
圖5表明,HPCT對(duì)酸性橙74表現(xiàn)出極好的吸附性能,平衡濃度為50 mg/L時(shí)對(duì)酸性橙74的吸附量達(dá)到278 mg/g
吸附量隨著平衡濃度的增高持續(xù)提高,在400 mg/L的高濃度區(qū)吸附仍然沒(méi)有達(dá)到飽和
其原因是,HPCT中的官能團(tuán)和孔隙等吸附位點(diǎn)沒(méi)有被完全占據(jù),使酸性橙74仍能聚集在HPCT上
圖5
圖5HPCT吸附酸性橙74的吸附等溫線、Langmuir擬合和Freundich擬合
Fig.5Adsorption isotherms of acid orange 74 onto HPCT (a), Langmuir model fitting (b) and Freundich model fitting (c)
圖5b、c給出了HPCT對(duì)酸性橙74的吸附等溫線模型擬合,表3列出了HPCT對(duì)酸性橙74吸附等溫線模型擬合的參數(shù)
從表中各項(xiàng)系數(shù)的對(duì)比分析,尤其是從各自的相關(guān)性擬合參數(shù)R2值可見(jiàn),兩種擬合模型的R2值相差不大,但Freundich模型的R2值略高
這表明,該模型對(duì)吸附過(guò)程的描述更為可靠,且Freundich模型的參數(shù)n/1<1表明吸附比較容易進(jìn)行
Table 3
表3
表3HPCT的等溫線擬合參數(shù)
Table 3Parameters of adsorption isotherm model fitting for acid orange 74 onto HPCT
Samples
|
Langmuir
|
Freundich
|
qmax/mg·g-1
|
KL
|
R2
|
n
|
KF
|
R2
|
HPC800
|
1136
|
0.007
|
0.99
|
1.85
|
35.49
|
0.99
|
HPC850
|
1485
|
0.005
|
0.99
|
1.51
|
21.19
|
0.99
|
HPC900
|
1966
|
0.003
|
0.98
|
1.36
|
15.84
|
0.99
|
2.4.2 吸附動(dòng)力學(xué)
圖6a給出了在室溫下酸性橙74吸附量隨時(shí)間的變化
可以看出,HPCT加入染料溶液中立即表現(xiàn)出良好的吸附性能
其中HPC900的吸附量增加的最快,因?yàn)镠PC900中的非微孔數(shù)量最多,酸性橙74通過(guò)2~3 nm的中孔通道快速擴(kuò)散,到達(dá)微孔吸附位點(diǎn)
HPC900表面含氮官能團(tuán)C-NH2的含量最高,這也是吸附更快、吸附能力更強(qiáng)的重要原因
隨著吸附的進(jìn)行吸附位點(diǎn)被逐漸地占據(jù)而使吸附緩慢,吸附24 h后吸附幅度變小,基本上達(dá)到平衡狀態(tài)
圖6b、c給出了動(dòng)力學(xué)模型的擬合曲線,表4列出了動(dòng)力學(xué)參數(shù)
從表4可見(jiàn),擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型的qe值和實(shí)驗(yàn)值更接近,更加有說(shuō)服力,表明吸附是化學(xué)吸附與物理吸附共同作用,但是以物理吸附作為控速步驟
圖6
圖6HPCT吸附酸性橙74的吸附量隨時(shí)間變化曲線與吸附動(dòng)力學(xué)擬合曲線
Fig.6Adsorption capacity of acid orange 74 versus time relationship (a), the fitting curves of pseudo-first-order (b) and pseudo-second-order (c)
Table 4
表4
表4HPCT的動(dòng)力學(xué)擬合參數(shù)
Table 4Parameters of kinetic adsorption
Samples
|
Pseudo-first order
|
Pseudo-second order
|
qe/mg·g-1
|
K1
|
R2
|
qe
|
K2
|
R2
|
HPC800
|
231
|
0.11
|
0.99
|
293
|
3.63×10-4
|
0.95
|
HPC850
|
263
|
0.07
|
0.99
|
308
|
2.62×10-4
|
0.92
|
HPC900
|
387
|
0.13
|
0.99
|
699
|
8.29×10-5
|
0.99
|
2.4.3 與其他吸附劑性能的比較
表5列出了不同吸附劑對(duì)酸性橙74的最大吸附量
從表5可以看出,本文制備的HBC900對(duì)酸性橙74的最大吸附量約為其它炭基或沸石、氧化物類吸附劑的10倍
經(jīng)過(guò)高溫?zé)崦撛偕h(huán)使用3次后,吸附性能仍達(dá)到初始值的75%,表明其循環(huán)性能較好
吸附效果表明,本文制備的吸附劑其實(shí)用性要遠(yuǎn)高于其它類吸附劑
同時(shí),本文制備的炭材料不只對(duì)酸性橙74有優(yōu)異的吸附能力,對(duì)茜素綠染料的吸附能力也達(dá)到336 mg/g
Table 5
表5
表5不同吸附劑對(duì)酸性橙74染料的吸附
Table 5Adsorption capacity of different adsorbent for acid orange 74
Adsorbent
|
qe/mg·g-1
|
Ref.
|
Adsorbent
|
qe/mg·g-1
|
Ref.
|
Carbon nanotubes
|
43.21
|
[29]
|
Canola stalks
|
25.06
|
[32]
|
TiO2 nanoparticles
|
37.03
|
[30]
|
PR leaves
|
7.52
|
[33]
|
Clinoptilolite
|
44.05
|
[31]
|
HPC900
|
387.53
|
This study
|
2.5 吸附機(jī)理
圖7給出了HPCT對(duì)酸性橙74的吸附機(jī)理示意圖
根據(jù)上文的表征分析和吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果,HPCT極高的比表面積能提供大量對(duì)酸性橙74的吸附位點(diǎn)
HPCT內(nèi)部分布著與酸性橙74尺寸相當(dāng)?shù)目讖剑谷玖铣浞纸Y(jié)合吸附位點(diǎn)從而使染料分子進(jìn)入HPCT的孔隙內(nèi)完成物理吸附
酸性橙74偶氮結(jié)構(gòu)與磺酸基相連使苯環(huán)上的電子云密度升高,整體成為強(qiáng)吸電子結(jié)構(gòu),染料分子內(nèi)部的電子共軛和電子云密度的變化使分子呈現(xiàn)吸電子狀態(tài)
本文制備的HPCT分布著許多-NH2官能團(tuán),氮元素上的孤對(duì)電子能夠與給出電子對(duì),與染料分子形成共價(jià)鍵
于是,經(jīng)過(guò)化學(xué)吸附形成的供-受電子體系更加穩(wěn)定,進(jìn)一步提高了HPCT對(duì)酸性橙74的吸附能力
這表明,吸附過(guò)程是比表面積和含氮官能團(tuán)C-NH2共同作用的結(jié)果,與動(dòng)力學(xué)分析結(jié)果相符
圖7
圖7HPCT對(duì)酸性橙74的吸附機(jī)理
Fig.7Mechanism of the adsorption process of HPCT (a), specific adsorption mode (b)
3 結(jié)論
以吲哚為碳源和氮源、氧化鈣為模板耦合KOH活化并調(diào)節(jié)活化終溫,可制備表面摻氮的層狀分級(jí)多孔炭(HPCT)
隨著活化溫度的提高其比表面積增大,活化終溫為900℃制得的HPC900比表面積高達(dá)1629 m2/g
這種炭材料具有相互連接的層狀結(jié)構(gòu),且隨著活化溫度的提高炭壁層變薄
這種炭材料表面含氮官能團(tuán)C-NH2豐富,隨著活化溫度的提高C-NH2的含量隨之提高
C-NH2官能團(tuán)與酸性橙74發(fā)生π-π堆積效應(yīng)或靜電相互作用,有利于對(duì)酸性橙74的吸附
Freundlich模型能很好地描述HPCT對(duì)染料的吸附過(guò)程,在平衡濃度為50 mg/L條件下HPC900對(duì)廢水中酸性橙74的吸附量超過(guò)270 mg/g;擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程能更好的描述HPCT對(duì)酸性橙74的吸附過(guò)程,物理吸附為控速步驟
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Efficient water pollution abatement
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2019
聲明:
“吲哚基摻氮分級(jí)多孔炭的制備及其對(duì)酸性橙74的吸附性能” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)