本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種D,L?泛酰內(nèi)酯的制備方法。所述方法包括:乙醛酸和異丁醛在三乙胺作用下進(jìn)行羥醛縮合反應(yīng),生成2?羥基?3?甲基?3?甲?;∷?;2?羥基?3?甲基?3?甲?;∷嵩趐H 11~13.5和甲醛作用下進(jìn)行歧化反應(yīng),生成泛解酸鹽;而后,經(jīng)強(qiáng)酸催化環(huán)合反應(yīng),生成D,L?泛酰內(nèi)酯。本發(fā)明方法工藝設(shè)計(jì)合理,所制備的D,L?泛酰內(nèi)酯品質(zhì)高,收率高,操作簡單,能耗低,且易于工業(yè)化推廣,安全且環(huán)保;在歧化反應(yīng)過程中,降低了甲醛的用量,減少了由于甲醛自身歧化反應(yīng)產(chǎn)生大量甲酸鈉鹽的弊端;在歧化反應(yīng)結(jié)束后,通過低溫減壓蒸餾回收有機(jī)堿,以重復(fù)使用,同時(shí)避免了后期廢水中由有機(jī)堿引起的鹽量增大的弊端。
聲明:
“D,L-泛酰內(nèi)酯的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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