本發(fā)明提供一種庫潘尼西中間體2?胺基嘧啶?5?羧酸甲酯的合成方法,具體反應(yīng)步驟為:將甲醇鈉、甲酸乙酯和3,3?二甲氧基丙酸甲酯在甲醇溶劑中室溫反應(yīng)5小時(shí),再加入鹽酸胍,50~55℃反應(yīng)2小時(shí),反應(yīng)完成后冷卻至室溫,過濾,烘干,得到2?胺基嘧啶?5?羧酸甲酯。本發(fā)明解決了現(xiàn)有庫潘尼西中間體2?胺基嘧啶?5?羧酸甲酯的反應(yīng)中反應(yīng)繁瑣,需要使用高危險(xiǎn)性原料,生產(chǎn)過程中產(chǎn)生廢液廢水多等問題,提供了一種新的庫潘尼西中間體2?胺基嘧啶?5?羧酸甲酯的合成方法,具有制備方法簡單,反應(yīng)過程安全可控,原材料便宜易得,產(chǎn)率較高,產(chǎn)生的三廢少等優(yōu)點(diǎn)。
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“庫潘尼西中間體2-胺基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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