一種蘭索拉唑原料藥中間體H?苯并咪唑的合成方法,包括如下步驟:步驟一:向2?氯甲基?3?甲基?4?(2,2,2?三氟乙氧基)吡啶鹽酸鹽溶液中在50?70℃的溫度下滴加2?巰基苯并咪唑堿性溶液;步驟二:滴加完畢后在50?70℃的溫度下繼續(xù)反應(yīng)3?7h;步驟三:降溫至15?25℃,繼續(xù)反應(yīng)2?6h;步驟四:離心,固體濕品干燥,得蘭索拉唑原料藥中間體H?苯并咪唑。本發(fā)明的生產(chǎn)過程中,未使用任何有機(jī)溶劑,反應(yīng)溶劑是水,避免了傳統(tǒng)工藝出現(xiàn)的有機(jī)溶劑無法回收利用、危險廢物多,揮發(fā)性氣體VOC多的缺點;本發(fā)明的反應(yīng)過程中沒有使用有機(jī)溶劑,因此生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的廢水不含COD,經(jīng)過簡單的蒸餾去除鹽分后可以直接排放,蒸餾殘渣為氯化鈉和少許雜質(zhì),對環(huán)境污染小,可用于其他用途。
聲明:
“蘭索拉唑原料藥中間體H-苯并咪唑的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)