本發(fā)明一種泊沙康唑側(cè)鏈中間體手性異構(gòu)體的制備方法,屬于醫(yī)藥化工工藝技術(shù)領(lǐng)域,以泊沙康唑側(cè)鏈中間體手性異構(gòu)體I為起始原料,與三苯基膦,四氯化碳或四溴化碳發(fā)生Appel反應(yīng)生成化合物II,然后將II與甲酰肼發(fā)生親核取代反應(yīng)得到泊沙康唑側(cè)鏈III,總收率達(dá)86%,純度達(dá)99.5%(ee值≥99.3%)。本發(fā)明利用Appel反應(yīng),經(jīng)過一系列化學(xué)反應(yīng)過程將泊沙康唑側(cè)鏈中間體手性異構(gòu)體“變廢為寶”,使其由難以處理的固體
危廢轉(zhuǎn)化為目標(biāo)泊沙康唑側(cè)鏈III,本發(fā)明所提供的方法大大增加了現(xiàn)有泊沙康唑側(cè)鏈現(xiàn)有生產(chǎn)工藝的經(jīng)濟(jì)效益,符合綠色化學(xué)發(fā)展理念。
聲明:
“泊沙康唑側(cè)鏈中間體手性異構(gòu)體的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)