本發(fā)明涉及DNA甲基化定量分析技術(shù)領(lǐng)域,尤其為一種針對DNA甲基化監(jiān)測的定量分析方法,S1,首先提取各類樣品中DNA,并將基因組DNA進行亞硫酸氫鹽修飾,以修飾后的DNA為模板;S2,同時以正常人外周血白細胞DNA作陰性對照,以重蒸水做空白對照,以T?24腫瘤細胞DNA作為陽性對照;S3,檢測時,首先用HSO3?處理待檢測DNA;S4,PCR擴增完后,取擴增產(chǎn)物兩份;通過設(shè)計合成兩條地高辛標(biāo)記的、分別與甲基化和非甲基化PCR產(chǎn)物互補的寡核苷酸探針,然后在鏈霉親和素包被的發(fā)光管中用這兩條探針分別與PCR產(chǎn)物雜交,化學(xué)發(fā)光檢測,根據(jù)兩根探針的雜交信號強度之比確定樣品DNA中甲基化的程度,使DNA甲基化監(jiān)測的定量分析效果和效率較好。
聲明:
“針對DNA甲基化監(jiān)測的定量分析方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)