本發(fā)明涉及一種吡唑啉酮縮呋喃酰肼合銅配合物的制備及生物活性。該配合物是六核銅配合物,通過常規(guī)的溶液合成法制備得到,通過X射線單晶衍射儀分析本發(fā)明所合成的六核銅配合物的化學結構為[Cu6L6](H2L=1-苯基-3-甲基-4-丙?;?5-吡唑啉酮縮2-呋喃酰肼),具有六元環(huán)狀結構。通過光譜法證實該六核銅配合物與DNA具有良好的結合作用,其結合方式為插入模式。通過細胞毒活性試驗(MTT染色法)說明該六核銅配合物對兩種癌癥細胞人食管癌細胞Eca-109和人宮頸癌細胞Hela的生長具有明顯的抑制作用(對人食管癌細胞Eca-109的IC50值為1.93±0.07,人宮頸癌細胞Hela的IC50值為1.27±0.03),進一步表明此六核銅配合物對兩種細胞均具有較好的抗癌活性,可作為潛在的抗癌藥物。
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