本發(fā)明公開了3,5-二溴水楊醛縮碳酰肼雙希夫堿的合成方法。(1)將0.4-0.5克分析純碳酰肼和60-62毫升無水乙醇加入到三口燒瓶中,加熱至溶解;(2)在攪拌下向步驟(1)的溶液中加入38-40毫升溶有3.0-3.2克分析純3,5-二溴水楊醛的無水乙醇溶液;(3)向步驟(2)所制得的溶液滴加1.0-1.4毫升分析純乙酸,并在60-70℃回流攪拌1.5-2.0小時,冷卻至室溫,過濾,用無水乙醇溶液洗滌,得到白色沉淀;(4)將0.13-0.15克步驟(3)得到的白色沉淀溶于6-7毫升分析純二氯甲烷和4-5毫升分析純N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中,靜置23-25小時得到3,5-二溴水楊醛縮碳酰肼雙希夫堿化合物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。
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“3,5-二溴水楊醛縮碳酰肼雙希夫堿的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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