本發(fā)明公開了一種3,5-二溴水楊酸吖嗪雙希夫堿銅配合物原位合成方法。(1)將0.5-0.6克分析純3,5-二溴水楊酸吖嗪和0.3-0.4克一水醋酸銅溶于8-12毫升分析純N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶液中;(2)向步驟(1)所制得的溶液中緩慢加入分析純?nèi)野?,并不斷攪拌,調(diào)節(jié)pH值為7-8;(3)將步驟(2)所制得的溶液轉(zhuǎn)入帶聚四氟乙烯瓶蓋的微反應(yīng)瓶中,在70-90°C下反應(yīng)30-50小時(shí),降溫至室溫,過濾,用分析純DMF的混合溶液洗滌,得到單晶級(jí)3,5-二溴水楊酸吖嗪雙希夫堿銅配合物。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點(diǎn),具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。
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“3,5-二溴水楊酸吖嗪雙希夫堿銅配合物的原位合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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