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      聯(lián)苯三唑醇分子印跡固相萃取柱的制備方法和應(yīng)用

      959   編輯:管理員   來源:中冶有色技術(shù)網(wǎng)  
      2023-03-19 07:36:52
      本發(fā)明涉及有機(jī)合成和分析化學(xué)領(lǐng)域,具體的說是聯(lián)苯三唑醇分子印跡固相萃取柱的制備方法和應(yīng)用。傳統(tǒng)固相萃取的缺點(diǎn)是:⑴被分析物的實(shí)際回收率低;⑵固相萃取物與吸附劑之間的作用力是非特異性的,萃取和洗脫條件比較苛刻;⑶選擇性差,處理雜質(zhì)不完全,易造成色譜柱污染;⑷不可反復(fù)使用。本發(fā)明采用本體聚合方法制備聯(lián)苯三唑醇分子印跡聚合物,所制備的聚合物經(jīng)研磨、漂洗、過篩、洗脫、干燥等一系列處理后,再經(jīng)紫外分光光度法和高效液相色譜法對(duì)其進(jìn)行評(píng)價(jià)分析即可得到具有特異性吸附效果的聚合物材料,并制備分子印跡固相萃取柱,用于樣品凈化,對(duì)食品及飼料中聯(lián)苯三唑醇及其結(jié)構(gòu)類似物進(jìn)行分離和富集。
      聲明:
      “聯(lián)苯三唑醇分子印跡固相萃取柱的制備方法和應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
      我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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