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      抗癌藥物[Cu2(L4)(L6)]及其原位合成方法

      906   編輯:管理員   來源:中冶有色技術(shù)網(wǎng)  
      2023-03-19 07:36:52
      本發(fā)明公開了一種抗癌藥物[Cu2(L4)(L6)]及其原位合成方法??拱┧幬颷Cu2(L4)(L6)]的分子式為:C67H53Cl6Cu2N18O20,分子量為:1770.08,具有良好的抗癌活性。[Cu2(L4)(L6)]的原位合成方法具體步驟為:(1)將0.05-0.15克分析純5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1-氫-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析純?nèi)跛徙~溶于10-16毫升體積比為1:1的無水乙腈和分析純丙醇的混合溶液中;(2)將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中,在80-90°C下反應60-80小時,降溫至室溫,過濾,濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶,25天后得到單晶級抗癌藥物[Cu2(L4)(L6)]。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點,具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。
      聲明:
      “抗癌藥物[Cu2(L4)(L6)]及其原位合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
      我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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