本發(fā)明涉及一種原代兔黑色素細(xì)胞的分離培養(yǎng)方法,該方法通過酶消化法分離兔黑色素細(xì)胞,經(jīng)M254完全培養(yǎng)基培養(yǎng)后更換M254/HMGS培養(yǎng)基培養(yǎng)至匯合度達(dá)到80%~90%,再利用差速消化法去除其他細(xì)胞獲得純化的黑色素細(xì)胞。大大提高了黑色素細(xì)胞的純度,通過細(xì)胞形態(tài)觀察、L?DOPA染色、半定量、抗S?100免疫細(xì)胞化學(xué)染色法對培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行鑒定,結(jié)果顯示分離的原代黑色素細(xì)胞多呈樹突狀和細(xì)長的梭狀,L?DOPA染色呈棕黑色,RT?PCR分析表明分離的細(xì)胞表達(dá)黑色素細(xì)胞的標(biāo)志基因,S?100染色胞質(zhì)呈棕色。
聲明:
“兔黑色素細(xì)胞的體外分離培養(yǎng)方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)