本發(fā)明旨在提供一種能使萬古霉素vancomycin抗菌活性增強(qiáng)的包合物的組分和制備方法。這種包合物是由一種β-環(huán)糊精衍生物6-[(L-苯丙氨酰)-胺基]-β-環(huán)糊精作為主體化合物與客體化合物萬古霉素形成的。該包合物體外抗菌活性實(shí)驗(yàn)顯示,萬古霉素在形成包合物后對(duì)多種細(xì)菌菌株尤其是耐甲氧西林金黃色葡萄球即MRSA的抗菌活性有4~8倍的最低抑菌溶度的增效效果。利用1HNMR實(shí)驗(yàn),通過對(duì)包合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)構(gòu)象分析,并結(jié)合萬古霉素抗菌活性的原生化作用機(jī)理,闡明萬古霉素與6-[(L-苯丙氨酰)-胺基]-β-環(huán)糊精形成的包合物的抗菌增效機(jī)理。??本發(fā)明這種使萬古霉素抗菌活性增強(qiáng)的包合物可應(yīng)用于對(duì)萬古霉素不敏感或抑菌活性不強(qiáng)的病菌的抗菌治療。也可開發(fā)成萬古霉素新型增效劑,與萬古霉素組成新藥。
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“與萬古霉素形成抗菌增效包合物的組分和制備方法及其應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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