本發(fā)明屬于獸藥制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種獸藥喹烯酮的氚標(biāo)記和氘標(biāo)記制備方法。本發(fā)明采用微量合成方法,使氚氣或氘氣與4-溴-2-硝基苯胺或4-碘-2-硝基苯胺在催化劑和酸接受體作用下發(fā)生脫鹵反應(yīng),同時交換上氚或氘,生成4-3H-2-硝基苯胺或4-2H-2-硝基苯胺;再經(jīng)過氧化反應(yīng)、Beirut反應(yīng)、醛酮縮合反應(yīng),采用微量合成方法,制得制得C-6位氚或氘標(biāo)記喹烯酮。獲得的產(chǎn)物標(biāo)記位點明確,比活度高,放化純度達(dá)98以上,化學(xué)純度達(dá)99.5%以上。本發(fā)明所制備的氚標(biāo)記喹烯酮為系統(tǒng)開展喹烯酮在動物體內(nèi)吸收、分布、代謝及殘留消除規(guī)律研究提供了物質(zhì)基礎(chǔ),同時制備的氘標(biāo)記可作為喹烯酮痕量定性、定量分析方法研究的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)。
聲明:
“氚標(biāo)記和氘標(biāo)記喹烯酮的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)