本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域,尤其涉及一種帕西瑞肽的制備方法。本發(fā)明所述制備方法通過改變片段偶聯(lián)順序得到H-Phg-DTrp(Boc)-Lys(Boc)-Tyr(4-Bzl)-Phe-(4-Boc-NH-C2H4-NH-CO-O)Pro-OH,再進行液相環(huán)化、裂解得到目標(biāo)產(chǎn)物帕西瑞肽粗品,純化得到帕西瑞肽純品。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明所述制備方法液相環(huán)化時羧基的活化是Pro,相比羧基端Phe的消旋大大降低,HPLC未檢測到消旋,從而提高帕西瑞肽純品收率,適合于大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
聲明:
“帕西瑞肽的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)