本發(fā)明涉及一種氨基葡萄糖雙氯芬酸衍生物的 合成方法,用化學(xué)方法,將氨基葡萄糖雙與氯芬酸進(jìn)行鍵合, 合成出在藥性上具有相加或相乘作用的一個(gè)新的前藥化合物。 本發(fā)明是以氨基葡萄糖鹽酸鹽為原料,制成中間體1,3,4,6 -四-O-乙?;?-去氧-2-氨基-β-D-葡萄糖,與 雙氯芬酸在N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺活化脫水作用下,形 成酰胺鍵得化合物:2-[1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-去 氧-2-氨基-β-D-葡萄糖基]-雙氯芬酸。在甲醇鈉作用 下脫掉乙酰基,得到化合物:2-[2-去氧-2-氨基-β-D -葡萄糖基]-雙氯芬酸。通過(guò)1HNMR、 13CNMR和MS測(cè)定,所得化合 物是一新的前藥化合物。
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