本發(fā)明公開了一種高通量研究水稻轉錄因子的方法,涉及分子生物學與生物化學領域,方法包括將水稻中的1800個轉錄因子基因序列通過在合適的位點設計引物并用PCR將目標序列擴增出來,擴增產(chǎn)物通過同源重組方法連接進入酵母雙雜交的AD載體PGADT7,構建成功的AD載體通過大腸桿菌進行擴繁、抽提并測序鑒定,鑒定正確的載體轉入酵母Y187菌株,生成最終的水稻轉錄因子文庫。本發(fā)明為對水稻轉錄因子進行高通量一對一的篩選的方式提供可行性,所得的陽性質粒無需再進行后續(xù)一對一驗證及測序,簡化了工作流程,提高了水稻轉錄因子的研究效率。
聲明:
“高通量研究水稻轉錄因子的方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)