本發(fā)明涉及一種新的6H?苯并吡喃并[3,4?b]喹啉類化合物,及其制備方法和在制備抗腫瘤藥物中的用途,該類化合物化學(xué)通式如結(jié)構(gòu)式(I)(II)。體外抗腫瘤活性篩選結(jié)果表明,式I、II的化合物具有較廣譜的抗腫瘤活性,對人結(jié)直腸癌(HCT116)、人肝癌(HepG2)、人胰腺癌(SW1990)、人卵巢癌(A2780)、人乳腺癌(MCF7)和人宮頸癌(Hela)表現(xiàn)出較強(qiáng)的抑制活性。其中化合物7h和7n對HepG2細(xì)胞系具有較強(qiáng)的抗抑制活性,其IC
50分別為0.58μM和1.94μM,顯著優(yōu)于對照藥伊立替康;化合物7a對Hela細(xì)胞系具有較高的選擇性,IC
50為4.37μM;化合物9h和9i對于所測6種腫瘤細(xì)胞系均表現(xiàn)出較強(qiáng)的抑制作用,IC
50值分別為6.38?21.04μM和5.12?23.31μM。因此,該類化合物可用于制備抗腫瘤藥物。
聲明:
“6H-苯并吡喃并[3,4-b]喹啉類化合物及其制備方法和用途” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)