本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域,本發(fā)明公開了草烏甲素D晶型以及草烏甲素D晶型的制備方法。本發(fā)明所述晶型使用Cu?Kα射線測量得到的X?射線粉末衍射譜圖如圖1所示。草烏甲素D晶型以異丙醇、苯甲醚、1,4?二氧六環(huán)或甲苯為正溶劑,正庚烷為反溶劑,采用反溶劑法獲得,制備工藝過程簡單,且獲得的晶型純度高,經(jīng)XRD、DSC、TGA、
1HNMR的表征,確定為D晶型。所得草烏甲素晶體,經(jīng)穩(wěn)定性試驗(yàn),結(jié)果表明該晶體對光、濕、熱穩(wěn)定性良好。
聲明:
“草烏甲素D晶型及其制備方法與應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)