電化學(xué)原位光譜電解池及應(yīng)用 791     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電化學(xué)原位光譜電解池及其應(yīng)用，包括一電解池本體，該電解池本體包括一進(jìn)液口、一出液口和一光學(xué)檢測(cè)窗，該進(jìn)液口和出液口設(shè)于電解池本體的相對(duì)的二側(cè)壁，該進(jìn)液口連通流動(dòng)注射裝置或微流控裝置，該光學(xué)檢測(cè)窗設(shè)于電解池本體的上部。本發(fā)明的電化學(xué)原位光譜電解池具有能適應(yīng)合適的光譜波長(zhǎng)范圍、較高的光學(xué)靈敏度、可適用于各類(lèi)溶劑、較小的池時(shí)間常數(shù)、易填充清洗且兼具電化學(xué)法樣品前處理和廢水處理等特點(diǎn)，解決了現(xiàn)有電化學(xué)原位光譜檢測(cè)裝置的技術(shù)缺陷。

抵抗磁場(chǎng)不均勻的純化學(xué)位移核磁共振譜方法 824     

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一種抵抗磁場(chǎng)不均勻的純化學(xué)位移核磁共振譜方法，涉及核磁共振波譜學(xué)檢測(cè)方法。將待檢測(cè)樣品裝入標(biāo)準(zhǔn)核磁試管中，送入核磁譜儀檢測(cè)腔；調(diào)用常規(guī)一維氫譜序列采集待檢測(cè)樣品的一維氫譜，獲得其信號(hào)譜峰分布范圍和線寬信息；測(cè)量激發(fā)待檢測(cè)樣品所需非選擇性90°射頻脈沖的脈寬及溶劑選擇性(90°)I射頻脈沖的脈寬和功率；在核磁共振波譜儀上導(dǎo)入核磁共振脈沖序列，并打開(kāi)該脈沖序列的信號(hào)激發(fā)、間接維恒時(shí)演化、分子間零量子相干信號(hào)選擇、信號(hào)采樣模塊；設(shè)置實(shí)驗(yàn)脈沖序列各個(gè)模塊的實(shí)驗(yàn)參數(shù)，執(zhí)行數(shù)據(jù)采樣；當(dāng)數(shù)據(jù)采集后，調(diào)用數(shù)據(jù)后處理代碼進(jìn)行數(shù)據(jù)后處理，包括譜圖折疊校正和信號(hào)線性預(yù)測(cè)，即得免于磁場(chǎng)不均勻干擾的高分辨純化學(xué)位移譜。

電解液產(chǎn)氣檢測(cè)裝置和電解液產(chǎn)氣檢測(cè)系統(tǒng) 959     

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本申請(qǐng)涉及一種電解液產(chǎn)氣檢測(cè)裝置和電解液產(chǎn)氣檢測(cè)系統(tǒng)。該電解液產(chǎn)氣檢測(cè)裝置包括：容器體，容器體具有容納腔，容納腔用于容納電解液，且容納腔用于與氣體檢測(cè)部件連通；第一連接件，第一連接件與容器體連接，并用于可拆卸連接第一極片；第二連接件，第二連接件與容器體連接，并用于可拆卸連接第二極片。在本申請(qǐng)中，將第一極片與第一連接件可拆卸連接、第二極片與第二連接件可拆卸連接，能夠提升電解液產(chǎn)氣檢測(cè)裝置的使用安全性。該電解液產(chǎn)氣檢測(cè)系統(tǒng)包括：電解液產(chǎn)氣檢測(cè)裝置；氣體檢測(cè)部件；電化學(xué)工作站；其中，容納腔用于容納電解液、第一極片和第二極片，且電化學(xué)工作站用于與第一極片和第二極片電連接。

基于RPA的光電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用 864     

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本發(fā)明提出了一種基于RPA的光電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用，基于重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA)技術(shù)，構(gòu)建了一種超靈敏檢測(cè)大腸桿菌O157：H7的光電化學(xué)傳感器。該光電化學(xué)傳感器的制備方法為先通過(guò)簡(jiǎn)單的水熱法合成小尺寸、低禁帶寬度、高近紅外PEC活性的半導(dǎo)體材料Bi2S3，將氨基功能化的Bi2S3與羧基功能化的大腸桿菌O157：H7反向引物偶聯(lián)，作為光電信號(hào)物，正向引物固定在電極表面，大腸桿菌O157：H7的DNA作為目標(biāo)檢測(cè)物，執(zhí)行RPA等溫?cái)U(kuò)增反應(yīng)，從而構(gòu)建一個(gè)信號(hào)放大型光電化學(xué)傳感器檢測(cè)大腸桿菌O157：H7。該方法具有操作簡(jiǎn)單快速、靈敏度高、檢出限低、穩(wěn)定性好的特點(diǎn)。

鄰苯二酚檢測(cè)傳感器與制備方法及其應(yīng)用 990     

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一種鄰苯二酚檢測(cè)傳感器與制備方法及其應(yīng)用， 涉及電子導(dǎo)電聚合物－聚鄰氨基苯硫酚聚合物膜修飾電極及 其制備方法，并用于傳感器在水污染物及神經(jīng)傳遞物鄰苯二酚 的檢測(cè)。提供以聚鄰氨基苯硫酚為電極修飾物的電化學(xué)傳感器 即鄰苯二酚檢測(cè)傳感器與制備方法，并將鄰苯二酚檢測(cè)傳感器 作為傳感器在水污染物及神經(jīng)傳遞物鄰苯二酚檢測(cè)的應(yīng)用。包 括惰性電極基體和導(dǎo)電聚合物修飾膜，導(dǎo)電聚合物膜為乳液聚 合產(chǎn)物聚鄰氨基苯硫酚，基體電極表面聚合物的附著量為 0.3～1.5mg·cm－2。其步驟為將 鹽酸摻雜的PAT(HCl)溶于N，N－二甲基甲酰胺中，配成1.0～ 10.0mg/mL的溶液，取聚合物溶液涂覆于電極表面，烘干；將 聚合物膜修飾電極預(yù)先在1.0mol/L的硫酸介質(zhì)中進(jìn)行循環(huán)伏 安掃描。

單體素定域一維純化學(xué)位移核磁共振譜方法 735     

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一種單體素定域一維純化學(xué)位移核磁共振譜方法。將待測(cè)樣品放入磁共振成像儀的檢測(cè)腔中；通過(guò)調(diào)整樣品在檢測(cè)腔中的位置，確保感興趣區(qū)域處在檢測(cè)腔中心進(jìn)行調(diào)諧、勻場(chǎng)、功率和頻率校正；測(cè)量激發(fā)樣品的π/2非選擇性射頻脈沖寬度，所測(cè)得的π/2非選擇性射頻脈沖能將磁化矢量從Z軸縱向方向翻轉(zhuǎn)到XY橫向平面；在成像儀上導(dǎo)入單體素定域一維純化學(xué)位移譜脈沖序列，打開(kāi)單體素定域一維純化學(xué)位移譜脈沖序列的信號(hào)激發(fā)模塊、單體素定域模塊、純化學(xué)位移演化模塊；設(shè)置序列參數(shù)，執(zhí)行數(shù)據(jù)采樣；數(shù)據(jù)采集后，對(duì)采樣數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)后處理，包括二維傅里葉變換、譜圖間接維投影及衰減多重信號(hào)分類(lèi)算法，得高分辨率高信噪比單體素定域一維純化學(xué)位移譜。

用于微納尺度形貌及化學(xué)信息同時(shí)原位獲得的近場(chǎng)離子源 877     

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用于微納尺度形貌及化學(xué)信息同時(shí)原位獲得的近場(chǎng)離子源，涉及近場(chǎng)離子源。設(shè)有光源、后電離源、光纖、Z軸光纖?樣品距離控制系統(tǒng)、樣品、質(zhì)量分析器和XY二維移動(dòng)平臺(tái)；控制系統(tǒng)對(duì)光纖末端與樣品之間的距離調(diào)控，當(dāng)光纖趨近到樣品表面時(shí)通過(guò)反饋系統(tǒng)獲得Z軸高度信息；光源發(fā)出的光束經(jīng)光纖進(jìn)行傳輸，并照射在樣品表面；后電離源所產(chǎn)生的離子經(jīng)傳輸進(jìn)入質(zhì)量分析器，通過(guò)質(zhì)量分析器獲得質(zhì)譜譜圖；通過(guò)逐點(diǎn)掃描的方式記錄樣品表面微納尺度的形貌信息，獲得其三維形貌輪廓的成像圖；原位記錄樣品表面微區(qū)的化學(xué)信息，獲得其表面化學(xué)信息的二維質(zhì)譜成像圖，獲得空間分辨率可達(dá)微米甚至是納米尺度，可實(shí)現(xiàn)分子及元素薄層的深度分析。

通過(guò)純化學(xué)位移NMR譜鑒別茶葉產(chǎn)地差異的方法 887     

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本發(fā)明涉及一種通過(guò)純化學(xué)位移NMR譜鑒別茶葉產(chǎn)地差異的方法，將PSYCHE純化學(xué)位移譜方法與多變量統(tǒng)計(jì)分析方法相結(jié)合，并應(yīng)用于低濃度天然食品茶葉的組成分析中。通過(guò)對(duì)獲得的純化學(xué)位移譜進(jìn)行主成分分析法和正交偏最小二乘法分析，實(shí)現(xiàn)了對(duì)茶葉產(chǎn)地的鑒別，同時(shí)找到了不同產(chǎn)地茶葉的差異物質(zhì)。本發(fā)明所采用的PSYCHE純化學(xué)位移譜方法法能夠去除寬帶同核¹H?¹H偶合，僅保留了化學(xué)位移信息，應(yīng)用于低濃度樣品獲得了質(zhì)量較高的純化學(xué)位移氫譜，提高了譜圖分辨率。PSYCHE脈沖序列簡(jiǎn)單，易于操作，常規(guī)譜儀條件即可滿足實(shí)驗(yàn)要求。與現(xiàn)有茶葉產(chǎn)地鑒別方法相比較，本發(fā)明提出的NMR方法具有可重復(fù)性、非侵入性及譜圖分辨率高等優(yōu)點(diǎn)。

大氣垂直分布化學(xué)顆粒采集裝置及其采樣方法 817     

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本發(fā)明所述大氣垂直分布化學(xué)顆粒采集裝置及其采樣方法，采集裝置包括升空載體、監(jiān)測(cè)儀器，所述監(jiān)測(cè)儀器是：與多通道轉(zhuǎn)換閥相連接的若干個(gè)采樣筒，所述采樣筒由設(shè)有若干層濾膜的濾膜底座、固定架、上端連接件、筒體、下端連接件、帶有進(jìn)氣口的切割頭順序套接而成；所述多通道轉(zhuǎn)換閥還與采樣邏輯控制電路相連接；所述濾膜底座上的吸氣口經(jīng)管路與真空氣泵相連接。采樣方法：將監(jiān)測(cè)儀器固定在飛艇下方，采樣邏輯控制電路打開(kāi)對(duì)應(yīng)多通道轉(zhuǎn)換閥，采樣筒進(jìn)行氣體采樣。本發(fā)明可以方便獲得大氣邊界層大氣化學(xué)顆粒垂直分布顆粒物變化、各層分布含量。采用邏輯分析控制系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)智能控制全過(guò)程采樣，極大簡(jiǎn)化了采樣裝置的結(jié)構(gòu)和操作。

光纖光化學(xué)生化需氧量微生物膜動(dòng)力學(xué)響應(yīng)傳感器 995     

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光纖光化學(xué)生化需氧量微生物膜動(dòng)力學(xué)響應(yīng)傳感器,涉及一種微生物傳感器。傳感器敏感膜設(shè)由透明片、氧傳感膜和菌膜,氧傳感膜設(shè)于透明片上,菌膜固定在氧傳感膜上。制備時(shí)在透明片上制備氧傳感膜;氧傳感膜表面固定混合菌。傳感器設(shè)樣品池、敏感膜、發(fā)光二極管和光纖,二極管照在菌膜上,樣品池設(shè)光窗,光纖一端接光窗。測(cè)海水BOD值時(shí),加GGA標(biāo)準(zhǔn)溶液;二極管照在菌膜上,響應(yīng)后信號(hào)由光纖進(jìn)入光電倍增管,再經(jīng)微光測(cè)量?jī)x轉(zhuǎn)為電壓信號(hào)。比微生物膜電極法更適合于實(shí)時(shí)、快速、在線監(jiān)測(cè);無(wú)需攪拌,更適應(yīng)在線監(jiān)測(cè);重現(xiàn)性好,穩(wěn)定性佳,周期短,從一次進(jìn)樣到下次進(jìn)樣的時(shí)間小于30min;可根據(jù)水質(zhì)的不同選擇單一菌種或混菌,可對(duì)海水進(jìn)行快速BOD分析。

電化學(xué)傳感器陣列及方法 1118     

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本發(fā)明涉及檢測(cè)和定量分析蛋白質(zhì)或核酸的方法,特別是涉及使用低密度集成的電化學(xué)傳感器集成梳陣列,定量檢測(cè)多種蛋白質(zhì)或核酸靶及其分子間反應(yīng)的方法和裝置。

復(fù)方三維右旋泛酸鈣糖漿中藥流浸膏化學(xué)成分鑒定方法 639     

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本發(fā)明涉及糖漿劑質(zhì)量檢測(cè)領(lǐng)域，特別涉及一種復(fù)方三維右旋泛酸鈣糖漿中藥流浸膏化學(xué)成分鑒定方法；通過(guò)建立中藥流浸膏的原料進(jìn)行檢索，建立化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)，再通過(guò)一級(jí)質(zhì)譜分離出離子峰，通過(guò)二級(jí)質(zhì)譜得到離子碎片，通過(guò)離子峰和離子碎片信息的分析并與化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)，從而快速、準(zhǔn)確地鑒定復(fù)方三維右旋泛酸鈣糖漿中藥流浸膏中的各化學(xué)成分，目前，采用上述方法，已成功鑒定了179個(gè)化合物，通過(guò)上述方法可準(zhǔn)確鑒定復(fù)方三維右旋泛酸鈣糖漿中藥流浸膏的各化學(xué)成分，為復(fù)方三維右旋泛酸鈣糖漿中藥流浸膏的藥效、藥理研究打下基礎(chǔ)。

基于病毒衣殼蛋白納米結(jié)構(gòu)的化學(xué)信號(hào)放大倍增器及制備方法和應(yīng)用 609     

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基于病毒衣殼蛋白納米結(jié)構(gòu)的化學(xué)信號(hào)放大倍增器及制備方法和應(yīng)用。所述基于病毒衣殼蛋白納米結(jié)構(gòu)的化學(xué)信號(hào)放大倍增器是由組裝有靶向基團(tuán)和信號(hào)報(bào)告基團(tuán)的病毒衣殼蛋白組成。通過(guò)靶向基團(tuán)對(duì)目標(biāo)分子的特異性識(shí)別，利用組裝在病毒衣殼蛋白表面的多個(gè)報(bào)告分子即可實(shí)現(xiàn)顯著的信號(hào)放大和倍增。本發(fā)明的基于病毒衣殼蛋白納米結(jié)構(gòu)的化學(xué)信號(hào)放大倍增器制備簡(jiǎn)單快捷，靶向基團(tuán)和信號(hào)報(bào)告基團(tuán)數(shù)目明確，可實(shí)現(xiàn)目標(biāo)生物分子的高靈敏和高選擇性定量分析，為極低含量的關(guān)鍵生物標(biāo)志物和病變細(xì)胞以及致病細(xì)菌和病毒的分析檢測(cè)提供新的解決方案，在生物醫(yī)學(xué)分析領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

電極電解液室一體化的電化學(xué)離子色譜抑制器 1087     

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涉及一種利用電解、電滲和離子交換原理分析材料的裝置。尤其是將電極與電解液室一體化的電化學(xué)離子色譜抑制器。設(shè)有殼體;淋洗液抑制室;陽(yáng)極和陰極,陽(yáng)極、陰極與淋洗液抑制室三者組成無(wú)電解液室的兩電極一室?jiàn)A層結(jié)構(gòu),所說(shuō)的陽(yáng)極和陰極為多孔的耐蝕電極,陽(yáng)極與陰極的內(nèi)側(cè)分別貼離子交換樹(shù)脂膜。抑制器采用多孔的耐蝕電極為電解電極。由于電極的多孔性,提供了電解液流動(dòng)的空間、電荷傳輸通道和氣體排放流路;多孔電極將電極與電解液室集為一體,省去電解液室,無(wú)須在電極室充填離子交換材料,也無(wú)須設(shè)有再生液網(wǎng)屏?？蓪㈦姌O緊貼在離子交換膜,因電極的良導(dǎo)電性,使抑制器可在引入純水或引入檢測(cè)器流出的尾液的工作模式及很低的電壓下工作。

近紅外光電化學(xué)傳感平臺(tái)的構(gòu)建方法和應(yīng)用 983     

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本發(fā)明提供了一種檢測(cè)大腸桿菌O157:H7的近紅外光電化學(xué)(NIR PEC)傳感平臺(tái)的構(gòu)建方法，包括以下步驟：S1，制備復(fù)合物NH2?AgBiS2/MAb1：S2，制備光電化學(xué)(PEC)探針NH2?Cu2O/PAb2：S3，制備工作電極：將復(fù)合物NH2?AgBiS2/MAb1、牛血清白蛋白(BSA)、大腸桿菌O157:H7、光電化學(xué)探針NH2?Cu2O/PAb2依次固定于工作電極表面；S4，大腸桿菌O157:H7的PEC檢測(cè)：將包括工作電極的三電極系統(tǒng)與電化學(xué)分析儀連接，檢測(cè)工作電極在980nm近紅外光激發(fā)下的光電信號(hào)，光電信號(hào)包括大腸桿菌O157:H7誘導(dǎo)形成Z型異質(zhì)結(jié)AgBiS2/Cu2O導(dǎo)致的光電流極性翻轉(zhuǎn)信號(hào)。上述方案基于具有更寬光吸收范圍、更快光生載流子遷移速率、更高光電流響應(yīng)的新型Z型異質(zhì)結(jié)AgBiS2/Cu2O構(gòu)建的NIR PEC傳感平臺(tái)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)大腸桿菌O157:H7的快速即時(shí)檢測(cè)。

多聚化學(xué)發(fā)光標(biāo)記試劑及其制備方法與應(yīng)用 808     

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多聚化學(xué)發(fā)光標(biāo)記試劑及其制備方法與應(yīng)用，涉及化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物。所述多聚化學(xué)發(fā)光標(biāo)記試劑的原料組成如下：化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物；多聚物骨架；配體、受體或官能團(tuán)。所述多聚化學(xué)發(fā)光標(biāo)記試劑的制備方法：1）多聚物骨架修飾；2）配體或受體修飾；3）配體-多聚物共軛體或受體-多聚物共軛體的合成；4）多聚化學(xué)發(fā)光標(biāo)記試劑的合成。所述多聚化學(xué)發(fā)光標(biāo)記試劑可廣泛應(yīng)用于醫(yī)療診斷、生物技術(shù)、生物醫(yī)藥、生命科學(xué)、食品安全、環(huán)保檢測(cè)等領(lǐng)域。具體來(lái)說(shuō)，多聚化學(xué)發(fā)光標(biāo)記試劑的最普遍應(yīng)用是免疫分析診斷，其次為新藥研發(fā)中配體-受體之間相互作用分析，再次是核酸或基因檢測(cè)。

化學(xué)發(fā)光試劑 1096     

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一種化學(xué)發(fā)光試劑，涉及主要用于生物技術(shù)、生命科學(xué)、醫(yī)療診斷、食品安全、環(huán)保檢測(cè)中的一種化學(xué)發(fā)光試劑。所述化學(xué)發(fā)光試劑按質(zhì)量百分比的原料組成：至少一種發(fā)光試劑，濃度為0.001%～0.1%；至少一種氧化劑，濃度為0.001%～0.2%；至少一種發(fā)光增強(qiáng)劑，濃度為0.01%～0.5%；至少一種本底控制劑，濃度為0.000001%～0.05%；pH值為8～11的緩沖液。其核心是使用本底控制劑（特別是抗氧化劑）來(lái)調(diào)節(jié)化學(xué)發(fā)光，對(duì)增強(qiáng)型化學(xué)發(fā)光酶免分析檢測(cè)的背景控制、信噪比的提高等非常有效，其依據(jù)是如何控制辣根過(guò)氧化物酶-魯米諾發(fā)光體系中魯米諾自由基及相關(guān)自由基的濃度。

快速消除雙電層充電電流誤差的脈沖極譜和電化學(xué)譜方法 756     

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快速消除雙電層充電電流誤差的脈沖極譜和電化學(xué)譜方法,涉及電化學(xué)檢測(cè)分析裝置的新型控電位方法,應(yīng)用于電化學(xué)分析儀器或電化學(xué)過(guò)程檢測(cè)儀器的快速消除雙電層充電電流誤差和溶液歐姆電位降。產(chǎn)生高幅窄脈沖電流,用高幅窄脈沖電流提供足夠大的雙電層充電電量,對(duì)被測(cè)體系的電極雙電層充電到激勵(lì)信號(hào)的矩形脈沖的電位,被測(cè)體系的電極電位與指令信號(hào)電位在脈沖電流斷電時(shí)刻進(jìn)行比較,在電極電位達(dá)到指令電位,雙電層充電電流為零時(shí),檢測(cè)流經(jīng)電極的電流即法拉第電流。使電極電位能在很短時(shí)間內(nèi)真正地達(dá)到激勵(lì)信號(hào)電位值。這時(shí),雙電層充電電流為零,法拉第電流的取樣既迅速又準(zhǔn)確,能做到在秒(亞秒)級(jí)的時(shí)間里測(cè)量出整條曲線。

化學(xué)發(fā)光免疫試劑、凍干微球及其及凍干微球的制備方法 872     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)發(fā)光免疫試劑，包括：磁微粒包被原料，磁微粒為固相載體，偶聯(lián)抗原抗體等原料；吖啶酯標(biāo)記原料，吖啶酯為發(fā)光信號(hào)標(biāo)記物，標(biāo)記抗原或抗體等原料。一種化學(xué)發(fā)光免疫試劑凍干微球，還包括試劑儲(chǔ)存劑，保護(hù)試劑的穩(wěn)定性以及提供免疫反應(yīng)所需環(huán)境，所述試劑存儲(chǔ)劑包括凍干保護(hù)劑、PEG20000、以及抗氧化劑。一種化學(xué)發(fā)光免疫試劑凍干微球的制備步驟如下：用磁微粒包被原料和吖啶酯標(biāo)記原料配制化學(xué)發(fā)光免疫試劑；添加試劑儲(chǔ)存劑，保護(hù)試劑穩(wěn)定性；液氮凍干發(fā)光免疫試劑，形成冷凍微球；將冷凍微球轉(zhuǎn)入凍干機(jī)，冷凍干燥后充保護(hù)氣體分裝保存。本發(fā)明解決發(fā)光免疫試劑不能常溫保存與運(yùn)輸?shù)膯?wèn)題。

電學(xué)與光學(xué)聯(lián)用尿液分析生化裝置及其制造方法 913     

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一種電學(xué)與光學(xué)聯(lián)用尿液分析生化裝置及其制造方法，涉及生物傳感器用功能材料。裝置設(shè)有尿液反應(yīng)池、LED光源、光纖光譜儀、單片機(jī)和顯示電路；在反應(yīng)池中設(shè)有光學(xué)生物傳感器、電化學(xué)生物傳感器和pH計(jì)，在反應(yīng)池上端設(shè)有尿液入口，底部設(shè)有尿液出口，在尿液反應(yīng)池的保護(hù)套下端設(shè)有電化學(xué)生物傳感器的修飾電極和對(duì)比電極；光學(xué)生物傳感器輸出端與光纖光譜儀輸入端連接，光纖光譜儀輸出端與單片機(jī)連接，電化學(xué)生物傳感器輸出端與單片機(jī)連接，pH計(jì)輸出端與單片機(jī)連接；單片機(jī)與顯示電路連接。先制備基于聚吡咯/鉑納米絨毛修飾多孔氧化鋁箔電極，再制備基于聯(lián)吡啶釕熒光猝滅反應(yīng)的光學(xué)生物傳感膜，最后構(gòu)建電學(xué)與光學(xué)聯(lián)用尿液分析生化裝置。

高通量全自動(dòng)拉曼光譜分析儀系統(tǒng) 683     

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本實(shí)用新型提供一種高通量全自動(dòng)拉曼光譜分析儀系統(tǒng)，涉及化學(xué)分析領(lǐng)域。本實(shí)用新型的系統(tǒng)包括：機(jī)柜；拉曼光譜儀，集成在所述機(jī)柜內(nèi)，用于激發(fā)、解析和顯示拉曼光譜信號(hào)；拉曼探頭，電連接在所述拉曼光譜儀上，安置于所述機(jī)柜內(nèi)，用于射出激光并采集測(cè)試樣品的拉曼光譜；光電傳感器，與所述拉曼探頭相固定，用于感應(yīng)測(cè)試樣品；載物臺(tái)，安裝于所述機(jī)柜內(nèi)，能夠承載多個(gè)測(cè)試樣品；第一驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)，驅(qū)動(dòng)所述拉曼探頭和所述光電傳感器在載物臺(tái)上方移動(dòng)，以感應(yīng)和采集每個(gè)測(cè)試樣品的拉曼光譜。測(cè)試時(shí)，一次可輸入多個(gè)樣品，光電傳感器和拉曼探頭能自動(dòng)感應(yīng)樣品并采集樣品的拉曼光譜，省時(shí)省力，提升了測(cè)試效率。

卷煙濾棒釋放成分分析裝置和方法 1103     

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本發(fā)明提供一種卷煙濾棒釋放成分分析裝置，包括：卷煙濾棒夾持裝置，卷煙濾棒夾持裝置包括第一夾持端和第二夾持端，第一夾持端包括第一環(huán)形密封部，第二夾持端包括第二環(huán)形密封部；熱氣源，熱氣源包括熱氣出口，熱氣出口與第一環(huán)形密封部氣體連通，熱氣出口提供常壓熱氣；抽吸裝置，抽吸裝置包括抽氣口、排氣口和氣泵，抽氣口與第二環(huán)形密封部氣體連通，氣泵驅(qū)動(dòng)抽吸裝置進(jìn)行抽吸；可選地，還包括：檢測(cè)裝置，檢測(cè)裝置檢測(cè)從抽吸裝置排出的氣體的化學(xué)成分。

卷煙紙釋放成分分析裝置和方法 682     

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本發(fā)明提供一種卷煙紙釋放成分分析裝置，包括：卷煙紙樣品容器，所述卷煙紙樣品容器包括卷煙紙樣品加熱腔、進(jìn)氣端和出氣端；加熱室，所述加熱室包括樣品加熱腔和敞口，所述敞口用于卷煙紙樣品容器伸入樣品加熱腔、以及用于環(huán)境氣體進(jìn)入樣品加熱腔；抽吸裝置，所述抽吸裝置包括抽氣口、排氣口和氣泵，所述抽氣口與卷煙紙樣品容器的出氣端氣體連接，所述氣泵驅(qū)動(dòng)所述抽吸裝置進(jìn)行抽吸；可選地，還包括：檢測(cè)裝置，所述檢測(cè)裝置檢測(cè)從抽吸裝置排出的氣體的化學(xué)成分。

連續(xù)流動(dòng)分析裝置 1056     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種連續(xù)流動(dòng)分析裝置，涉及煙草化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，用以優(yōu)化現(xiàn)有的連續(xù)流動(dòng)分析儀測(cè)試鉀含量單元。該連續(xù)流動(dòng)分析裝置包括儲(chǔ)氣裝置、第一管路、第二管路、連續(xù)流動(dòng)分析儀以及儲(chǔ)液器。儲(chǔ)氣裝置用于存儲(chǔ)檢測(cè)用液化氣。第一管路的一端與儲(chǔ)氣裝置流體連通，另一端與第二管路的一端連通。第二管路的另一端與連續(xù)流動(dòng)分析儀連通。連續(xù)流動(dòng)分析儀用于進(jìn)行樣品成分分析。第一管路的另一端和第二管路的一端的連接處位于儲(chǔ)液器內(nèi)部，儲(chǔ)液器用于盛裝流體。液化氣不能溶于流體，具體地，儲(chǔ)液器內(nèi)盛裝的流體包括皂液。上述裝置簡(jiǎn)便地檢測(cè)出第一管路和第二管路接頭處是否漏氣。

針對(duì)多靶標(biāo)的即時(shí)定性分析方法 860     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種針對(duì)多靶標(biāo)的即時(shí)定性分析方法，包括如下步驟：(1)根據(jù)靶標(biāo)選擇合適的核酸適體，并合成可和核酸適體的一末端部分序列互補(bǔ)的鏈A，以及和核酸適體的另一末端序列互補(bǔ)的鏈B；通過(guò)化學(xué)修飾方法在鏈A、鏈B遠(yuǎn)離互補(bǔ)序列的一段修飾丙烯酰胺單體；(2)將修飾后的鏈A、鏈B與一定比例的丙烯酰胺單體聚合形成線狀高分子聚合產(chǎn)物PS-A、PS-B；(3)將PS-A、PS-B、以核酸適體鏈為主體的linker鏈和食用色素染料按一定順序填充進(jìn)各層親水纖維素中，干燥后塑封成三維紙芯片；(4)把樣品加入芯片進(jìn)樣口；(6)記錄檢測(cè)結(jié)果。該方法具有操作簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉、反應(yīng)快速、不需要對(duì)樣品進(jìn)行復(fù)雜前處理等優(yōu)點(diǎn)。

連續(xù)進(jìn)樣式時(shí)間分辨免疫熒光分析儀 918     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)發(fā)光領(lǐng)域的檢測(cè)儀器，尤其涉及一種連續(xù)進(jìn)樣式時(shí)間分辨免疫熒光分析儀。此熒光分析儀包括：掃描檢測(cè)模塊、條碼掃描模塊、條形樣品傳動(dòng)總成、出樣抽屜和進(jìn)樣滾輪，其中掃描檢測(cè)模塊又包括激發(fā)檢測(cè)模塊、光電轉(zhuǎn)換模塊、控制分析模塊，掃描檢測(cè)模塊位于條形樣品傳動(dòng)總成的上部；條形樣品傳動(dòng)總成又包括同步帶、第一導(dǎo)軌、第二導(dǎo)軌、主動(dòng)同步輪、從動(dòng)同步輪、電機(jī)、進(jìn)樣板和支撐底板；出樣抽屜位于條形樣品傳動(dòng)總成的第二導(dǎo)軌一側(cè)并靠近從動(dòng)同步輪，進(jìn)樣滾輪位于第二導(dǎo)軌的一側(cè)和進(jìn)樣槽相連并用于向進(jìn)樣槽輸送待檢測(cè)試劑條。此連續(xù)進(jìn)樣式時(shí)間分辨免疫熒光分析儀主要用于化學(xué)發(fā)光領(lǐng)域檢測(cè)。

測(cè)試電化學(xué)多步電位階躍傅里葉變換紅外光譜的電解池 798     

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本實(shí)用新型提供了一種用于測(cè)試電化學(xué)原位多步電位階躍傅里葉變換紅外光譜的電解池，所述電解池包括電解池杯體，工作電極，輔助電極，毛細(xì)管1，參比電極槽，進(jìn)氣管，出氣管，毛細(xì)管2，液封，參比電極，砝蘭口；其中，所述進(jìn)氣管，所述液封和所述參比電極槽分別與所述電解池杯體連接為一體成型；所述輔助電極為鉑黑片并與鉑絲相焊接；所述工作電極為載鈀分子篩薄膜電極。本實(shí)用新型所提供的電解池可以與傅里葉變換紅外光譜儀進(jìn)行連接后用于原位表征燃料氣體氧化過(guò)程中的紅外吸收帶；此外，參比電極槽與電解池杯體連接處設(shè)置有伸入到所述杯體內(nèi)部的毛細(xì)管，這便于氣體的控制，有效防止氣流過(guò)大損壞電解池和電極。

化學(xué)制劑反應(yīng)溫度監(jiān)測(cè)裝置 977     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)制劑反應(yīng)溫度監(jiān)測(cè)裝置，包括外殼，所述外殼焊接在內(nèi)殼的外側(cè)，所述外殼活動(dòng)連接有箱蓋，所述箱蓋左側(cè)插接有插入式溫度傳感器，所述箱蓋頂端安裝有電機(jī)，所述電機(jī)的動(dòng)力輸入端與攪拌軸的動(dòng)力輸入端相連接，所述攪拌軸頂端安裝有齒輪a，所述齒輪a嚙合連接有齒輪b，所述齒輪b安裝在輔助攪拌軸的頂端，所述輔助攪拌軸頂端貫穿連接有動(dòng)力箱，所述攪拌軸四側(cè)焊接有攪拌葉，所述外殼頂端左側(cè)螺紋連接有回?zé)峁?，所述回?zé)峁芘c風(fēng)管互通。多個(gè)溫度傳感器、加熱裝置和冷卻裝置配合對(duì)藥液反應(yīng)溫度進(jìn)行測(cè)量和調(diào)整，反應(yīng)效果好；攪拌軸上攪拌葉與外側(cè)環(huán)繞的多個(gè)輔助攪拌軸配合對(duì)藥液進(jìn)行攪拌，使其溫度均勻。

原位拉曼光譜池及電化學(xué)原位光譜測(cè)試的方法 823     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種原位拉曼光譜池及電化學(xué)原位光譜測(cè)試的方法，該光譜池包括導(dǎo)電材料制成的上極板及絕緣材料制成的底座；該上極板和該底座上下重疊并通過(guò)螺絲螺栓緊密配合連接在一起；所述上極板的中央設(shè)有開(kāi)口，開(kāi)口的底部設(shè)有透明材料制成的窗片，該窗片密封開(kāi)口的底部；所述底座上端面中央設(shè)電極槽，該電極槽底部設(shè)彈簧槽，該彈簧槽內(nèi)設(shè)置導(dǎo)電彈簧，該電極槽的底部設(shè)置彈簧套壓靠在該導(dǎo)電彈簧的上方，該電極槽內(nèi)在該彈簧套上方可放置電池集合體；該底座的側(cè)邊上設(shè)有一導(dǎo)電螺絲，該導(dǎo)電螺絲的一端從該底座伸出，另一端與該底座內(nèi)電極槽接觸；該導(dǎo)電螺絲、導(dǎo)電彈簧、電池集合體、上極板形成導(dǎo)電通路。該裝置譜圖質(zhì)量高，密封性好。

淺層地表地球化學(xué)探測(cè)深部地?zé)岬难b置 811     

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本實(shí)用新型提供了一種淺層地表地球化學(xué)探測(cè)深部地?zé)岬难b置，涉及地表探測(cè)領(lǐng)域，包括：主體、緩沖組件和保護(hù)組件；主體，內(nèi)部安裝有伺服電機(jī)，且伺服電機(jī)的輸出端延伸至主體的外部；緩沖組件，安裝在主體的頂部，且緩沖組件與主體固定連接；保護(hù)組件，安裝在主體的底部，且保護(hù)組件與主體固定連接。本實(shí)用新型設(shè)置有緩沖組件，利用緩沖組件可以在使用時(shí)對(duì)使用過(guò)程中震動(dòng)的力進(jìn)行緩沖，便于操作人員在使用時(shí)進(jìn)行拿持，進(jìn)而使得操作人員在拿持時(shí)更加的穩(wěn)定，并且本實(shí)用新型設(shè)置有保護(hù)組件，利用保護(hù)組件不但可以在不使用對(duì)螺旋桿進(jìn)行保護(hù)，還可以對(duì)取出的樣品進(jìn)行存放，使得裝置功能多樣化，進(jìn)而提高了裝置實(shí)用性。