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> 化學(xué)分析技術(shù)
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)發(fā)光法分析儀氣室,屬于氣體分析領(lǐng)域,包括:兩個(gè)混合氣室分別包括第一進(jìn)氣口、第二進(jìn)氣口、出氣口和檢測(cè)口,第一進(jìn)氣口和第二進(jìn)氣口分別設(shè)置于每個(gè)混合氣室兩側(cè),出氣口連接一真空泵;化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器的檢測(cè)端從檢測(cè)口伸入混合氣室中,檢測(cè)端和混合氣室之間設(shè)有濾光器;臭氧發(fā)生器通過(guò)三通管件分別連接兩個(gè)混合氣室的第一進(jìn)氣口;樣氣室通過(guò)三通管件分別連接兩個(gè)混合氣室的第二進(jìn)氣口。本實(shí)用新型的有益效果在于:通過(guò)兩個(gè)混合氣室的設(shè)置,可同時(shí)測(cè)量一氧化氮、二氧化氮及氮氧化物的濃度,測(cè)量準(zhǔn)確度高;反應(yīng)室的光路結(jié)構(gòu)和氣路結(jié)構(gòu)的設(shè)置,提高了儀器的檢測(cè)靈敏度和穩(wěn)定性。
本發(fā)明涉及一種分析花粉顆粒表面形貌和化學(xué)元素組成的分析方法和裝置。該裝置包括流量計(jì),激光源,帶石英窗的圓柱形腔體,進(jìn)樣口,花粉樣品臺(tái),ATOFMS顆粒在線檢測(cè)儀,可以準(zhǔn)確快速的識(shí)別花粉顆粒的化學(xué)成分。根據(jù)花粉顆粒的SEM/EDS觀測(cè)花粉顆粒表面形貌和化學(xué)元素,然后有選擇的對(duì)花粉顆粒進(jìn)行ATOFMS分析,將兩者的結(jié)果相互補(bǔ)充,從而更加準(zhǔn)確的研究花粉顆粒物化學(xué)成分。本發(fā)明為研究花粉顆粒種類識(shí)別、化學(xué)成分以及對(duì)人體健康的影響等提供重要數(shù)據(jù)。
本發(fā)明提供一種電化學(xué)阻抗譜的分析方法、系統(tǒng)、設(shè)備及計(jì)算機(jī)存儲(chǔ)介質(zhì),所述電化學(xué)阻抗譜的分析方法包括:獲取電池的電化學(xué)阻抗;檢測(cè)所述電池的電化學(xué)阻抗,以判斷所述電化學(xué)阻抗是否穩(wěn)定;若是,則繼續(xù)下一步驟;若否,則重新獲取電化學(xué)阻抗;擬合一用于分析電池的電化學(xué)阻抗的分析模型;通過(guò)獲取的電化學(xué)阻抗,驗(yàn)證所述分析模型的可靠性,并對(duì)其進(jìn)行分峰處理。本發(fā)明所述電化學(xué)阻抗譜的分析方法、系統(tǒng)、設(shè)備及計(jì)算機(jī)存儲(chǔ)介質(zhì)實(shí)現(xiàn)了電化學(xué)阻抗譜分析分辨率精度高的效果,從而有針對(duì)性地指導(dǎo)鋰離子電池的設(shè)計(jì)、開發(fā)與應(yīng)用。
本實(shí)用新型是一種新型的便攜式電化學(xué)分析儀器,其特征是:采用了兩組電源電路和電源開關(guān)檢測(cè)電路;電源分為3.3V和5V兩組,3.3V電源由電池組1、電壓轉(zhuǎn)換1構(gòu)成;5V電源由電池組2、電壓轉(zhuǎn)換2、模擬開關(guān)構(gòu)成;模擬開關(guān)與單片機(jī)連接,電源開關(guān)檢測(cè)電路與單片機(jī)連接。因此,該儀器體小量輕、便于攜帶,功耗極小,連續(xù)工作時(shí)間長(zhǎng)。廣泛應(yīng)用于溶液的電化學(xué)分析領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及一種均相化學(xué)發(fā)光分析方法及其應(yīng)用。該方法包括如下步驟:步驟S1,將待測(cè)樣品與受體試劑、供體試劑相接觸,反應(yīng)后生成待測(cè)混合物;其中,所述受體試劑包含能夠與活性氧反應(yīng)產(chǎn)生可檢測(cè)的化學(xué)發(fā)光信號(hào)的受體顆粒;所述供體試劑包含能夠在激發(fā)狀態(tài)下生成活性氧的供體顆粒,所述供體顆粒包括第一載體,所述第一載體的內(nèi)部填充有敏化劑,所述第一載體的表面化學(xué)鍵合特異性結(jié)合配對(duì)成員中的一員;步驟S2,利用能量或者活性化合物激發(fā)所述待測(cè)混合物化學(xué)發(fā)光,檢測(cè)所述化學(xué)發(fā)光的信號(hào)強(qiáng)度;從而據(jù)此判斷待測(cè)樣品中是否含有待測(cè)目標(biāo)分子和/或待測(cè)目標(biāo)分子在待測(cè)樣品的濃度。所述方法具有超高的靈敏度,又有很寬的檢測(cè)量程。
本發(fā)明提供了一種血清特異性IgE光激化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒。本發(fā)明采用已明確的單一組分過(guò)敏原(天然提純或重組制備)包被發(fā)光微球,以生物素標(biāo)記抗人IgE抗體,與鏈霉親合素預(yù)包被感光微球組成檢測(cè)試劑。首先,待檢血清、過(guò)敏原包被的發(fā)光微球、生物標(biāo)記抗人IgE抗體共同溫育,待檢血清中特異性IgE抗體分別結(jié)合發(fā)光微球表面的抗原分子和生物素標(biāo)記抗人IgE抗體;其次,加入預(yù)先包被有鏈霉親合素的感光微球并繼續(xù)溫育,通過(guò)生物素與鏈霉親合素結(jié)合;最后,用光激化學(xué)發(fā)光分析儀檢測(cè)光信號(hào)強(qiáng)度。本發(fā)明具有操作簡(jiǎn)單、快速,易于自動(dòng)化及其定量分析等多種優(yōu)勢(shì)。
本發(fā)明涉及化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)領(lǐng)域的一種抗生物素干擾的化學(xué)發(fā)光免疫分析方法及其應(yīng)用。該方法包括如下步驟:在抗干擾劑存在的情況下,使待測(cè)樣品中的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)發(fā)光免疫反應(yīng);檢測(cè)所述化學(xué)發(fā)光免疫反應(yīng)所產(chǎn)生的發(fā)光信號(hào)強(qiáng)度,從而判斷待測(cè)樣品中是否包含待測(cè)目標(biāo)分子,和/或分析待測(cè)目標(biāo)分子的濃度;其中,所述抗干擾劑包括載體和活性分子;所述載體為多孔介質(zhì);所述活性分子填充于所述載體之中,并能夠與生物素分子特異性結(jié)合。該方法能夠避免因游離生物素造成的假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果。
本發(fā)明涉及化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)領(lǐng)域的一種用于用于化學(xué)發(fā)光分析的微球組合物及其應(yīng)用。所述微球組合物,其包括至少兩種不同粒徑的受體微球,所述受體微球能夠與活性氧反應(yīng)產(chǎn)生可檢測(cè)的化學(xué)發(fā)光信號(hào)。本發(fā)明所述微球組合物的既有超高的靈敏度,又有很寬的檢測(cè)量程。另外,由于小粒徑受體微球的反應(yīng)速度快,因此采用本發(fā)明所述受體微球組合物進(jìn)行檢測(cè)時(shí)還能縮短檢測(cè)時(shí)間,反應(yīng)速度得到提升。
本發(fā)明涉及一種采用杯芳烴修飾電極的可見光電化學(xué)分析方法,該方法采用對(duì)-叔丁基杯[4]芳烴修飾的TiO2NTs電極作為工作電極,對(duì)實(shí)際樣品中的內(nèi)分泌干擾物丙溴磷進(jìn)行可見光電化學(xué)檢測(cè),檢測(cè)靈敏度達(dá)到10-9mol·L-1。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明首次將對(duì)-叔丁基杯芳烴功能化的TiO2NTs修飾電極用于光電化學(xué)傳感電極,尤其是可用于可見光電分析;同時(shí)杯芳烴的修飾大大提高了電極的選擇性和檢測(cè)的靈敏度,可以排除多種共存小分子的干擾,檢測(cè)限達(dá)到10-9數(shù)量級(jí),電極穩(wěn)定,檢測(cè)方法具有良好的重現(xiàn)性。
本發(fā)明涉及一種采用吖啶酯DMAE·NHS作為化學(xué)發(fā)光物質(zhì)分析總甲狀腺素的方法。該方法包括標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立和樣品檢測(cè)。本發(fā)明以吖啶酯化合物DMAE·NHS作為化學(xué)發(fā)光物質(zhì)來(lái)檢測(cè)血清總甲狀腺素TT4的濃度,具有分析靈敏度高、分析時(shí)間短、速度快的特點(diǎn)。且各種方法學(xué)指標(biāo)均能滿足臨床需要:對(duì)TT4的最低檢測(cè)限為0.56ng/ml,分析時(shí)間只需半小時(shí),批內(nèi)及批間變異系數(shù)分別為4%-5.4%和5.4-10.3%,回收率為97.6-112.2%,分析結(jié)果與商業(yè)Ciba Corning試劑盒有很好的相關(guān)性,相關(guān)方程為Y=-3.02+0.998X,相關(guān)系數(shù)為0.962。
本發(fā)明提供了一種通過(guò)構(gòu)建橋連復(fù)合物間接檢測(cè)目的分析物的檢測(cè)方法,該目的分析物可以是抗原、抗體或小分子等。通過(guò)所述方法檢測(cè)目的分析物,可以有效解決化學(xué)交聯(lián)方式包被標(biāo)記過(guò)程中,蛋白活性位點(diǎn)暴露不全所致反應(yīng)活性降低;部分蛋白疏水性強(qiáng),化學(xué)交聯(lián)方式包被標(biāo)記效率低下;多種蛋白混合包被不均一,CV值大的問(wèn)題;亦可保護(hù)靶向分析物,防止降解。有效提高了待測(cè)分析物的靈敏度和特異性。
本實(shí)用新型涉及一種全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀的樣本傳輸系統(tǒng),涉及化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)領(lǐng)域,用于解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的化學(xué)發(fā)光分析儀的送樣效率低的技術(shù)問(wèn)題。本實(shí)用新型的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀的樣本傳輸系統(tǒng),包括軌道輸送機(jī)構(gòu),所述軌道輸送機(jī)構(gòu)包括檢測(cè)軌道以及退推軌道,通過(guò)檢測(cè)軌道運(yùn)送未經(jīng)檢測(cè)的樣本架,通過(guò)退推軌道運(yùn)送完成檢測(cè)的樣本架,因此只要主機(jī)操作完成后即可將樣本架運(yùn)送回周轉(zhuǎn)區(qū)等待檢測(cè)結(jié)果,而無(wú)需在樣本檢測(cè)位等待檢測(cè)結(jié)果,因此能夠使樣本的輸送效率大大提高,從而提高送樣的效率。
本發(fā)明提供了一種利用秀麗隱桿線蟲綜合分析化學(xué)品運(yùn)動(dòng)神經(jīng)毒性的方法,本發(fā)明進(jìn)行秀麗隱桿線蟲培養(yǎng)和同步化處理,基于化學(xué)品外源污染物的環(huán)境相關(guān)濃度,進(jìn)行秀麗隱桿線蟲暴露,檢測(cè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)毒性相關(guān)的指標(biāo),并利用綜合生物標(biāo)志物響應(yīng)指數(shù)系統(tǒng)評(píng)價(jià)化學(xué)品運(yùn)動(dòng)神經(jīng)毒性。本發(fā)明在傳統(tǒng)秀麗隱桿線蟲運(yùn)動(dòng)指標(biāo)的基礎(chǔ)上,采用秀麗隱桿線蟲全自動(dòng)成像和行為追蹤儀,進(jìn)一步分析多項(xiàng)運(yùn)動(dòng)行為指標(biāo),并將指標(biāo)進(jìn)行綜合生物標(biāo)志物響應(yīng)分析,系統(tǒng)評(píng)價(jià)化學(xué)品的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)毒性。該方法集顯微觀察與自動(dòng)監(jiān)測(cè)于一體,檢測(cè)結(jié)果具有較高的準(zhǔn)確性和可靠性,適合推廣使用。
本發(fā)明涉及化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)領(lǐng)域的一種化學(xué)發(fā)光分析方法,其通過(guò)檢測(cè)待測(cè)樣品中的至少兩種不同粒徑的受體微球與活性氧反應(yīng)產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光信號(hào)強(qiáng)度來(lái)分析判斷待測(cè)樣品中是否包含待測(cè)目標(biāo)分子和/或待測(cè)目標(biāo)分子的濃度。本發(fā)明所述方法既有超高的靈敏度,又有很寬的檢測(cè)量程。另外,由于小粒徑發(fā)光微球的反應(yīng)速度快,因此采用本發(fā)明所述免疫分析方法進(jìn)行檢測(cè)時(shí)還能縮短檢測(cè)時(shí)間,反應(yīng)速度得到提升。
本實(shí)用新型涉及一種光譜電化學(xué)分析儀,包括光源、光學(xué)組件、光譜電化學(xué)池、光譜檢測(cè)器、電化學(xué)掃描模塊和計(jì)算機(jī),所述光源正對(duì)光學(xué)組件,使得光路穿過(guò)所述光譜電化學(xué)池后照射至同樣正對(duì)所述光學(xué)組件的所述光譜檢測(cè)器,得到光分析數(shù)據(jù),連接所述光譜電化學(xué)池的所述電化學(xué)掃描模塊同步獲得的電化學(xué)分析數(shù)據(jù)并與所述光分析數(shù)據(jù)通過(guò)連接所述計(jì)算機(jī)的通訊線一同被所述計(jì)算機(jī)接收,所述計(jì)算機(jī)經(jīng)計(jì)算獲得光譜電化學(xué)分析結(jié)果。本實(shí)用新型實(shí)現(xiàn)電化學(xué)掃描和快速紫外-可見分光掃描檢測(cè)一體化,實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、智能化、三維記錄的數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),達(dá)到電化學(xué)工作站及紫外-可見分光光度計(jì)的主要功能和相關(guān)技術(shù)指標(biāo)。
本實(shí)用新型涉及一種全自動(dòng)流水線化化學(xué)發(fā)光分析儀,涉及化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)領(lǐng)域,用于解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的化學(xué)發(fā)光分析儀的檢測(cè)效率低的技術(shù)問(wèn)題。本實(shí)用新型的全自動(dòng)流水線化化學(xué)發(fā)光分析儀,包括主機(jī)單元、暫存單元以及軌道輸送機(jī)構(gòu),通過(guò)將暫存單元設(shè)置在主機(jī)單元的右側(cè),使每個(gè)主機(jī)能夠共用一條軌道輸送機(jī)構(gòu),因此在完成一項(xiàng)檢測(cè)后通過(guò)軌道輸送機(jī)構(gòu)就轉(zhuǎn)移到下一個(gè)主機(jī)進(jìn)行下一項(xiàng)檢測(cè),從而減少了不同的主機(jī)之間轉(zhuǎn)移的時(shí)間,提高了檢測(cè)的效率;同時(shí)軌道輸送機(jī)構(gòu)還可通過(guò)接收不同的指令,將其上的樣本架選擇性地輸送到相應(yīng)的主機(jī)的樣本檢測(cè)位進(jìn)行檢測(cè),以提高檢測(cè)的效率。
本發(fā)明提供一種光譜電化學(xué)分析系統(tǒng),包括光源、光學(xué)組件、光譜電化學(xué)池、光譜檢測(cè)器、電化學(xué)掃描模塊和計(jì)算機(jī),所述光源正對(duì)光學(xué)組件,使得光路穿過(guò)所述光譜電化學(xué)池后照射至所述光譜檢測(cè)器,得到光分析數(shù)據(jù),連接所述光譜電化學(xué)池的所述電化學(xué)掃描模塊同步獲得的電化學(xué)分析數(shù)據(jù)并與所述光分析數(shù)據(jù)一同被所述計(jì)算機(jī)接收,所述計(jì)算機(jī)經(jīng)計(jì)算獲得光譜電化學(xué)分析結(jié)果。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)電化學(xué)掃描和快速紫外-可見分光掃描檢測(cè)一體化,實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、智能化、三維記錄的數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。亦可單機(jī)使用,達(dá)到電化學(xué)工作站及紫外-可見分光光度計(jì)的主要功能和相關(guān)技術(shù)指標(biāo)。
一種延長(zhǎng)痕量氧分析儀用電化學(xué)氧傳感器使用壽命的方法,屬分析領(lǐng)域。在原有鋼瓶氮?dú)獾幕A(chǔ)上增設(shè)一路氬氣保護(hù)氣,通過(guò)第一電磁閥擇一地輸出高純氬氣或鋼瓶氮?dú)?,充?dāng)電化學(xué)氧傳感器的保護(hù)氣;在痕量氧分析儀氣體輸入口前設(shè)置第二電磁閥,用于保護(hù)氣和采樣氣的切換;DCS根據(jù)痕量氧分析儀本身檢測(cè)到的數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)的變化趨勢(shì)及制氧機(jī)運(yùn)行狀態(tài)來(lái)進(jìn)行邏輯判斷,當(dāng)分析儀的采樣氣中含有大量氧氣時(shí),通過(guò)控制第二電磁閥的切換,將保護(hù)氣接入分析儀,實(shí)現(xiàn)了延長(zhǎng)分析儀內(nèi)電化學(xué)氧傳感器使用壽命周期的發(fā)明目的。其既保障了正常生產(chǎn)時(shí)的檢測(cè)需求,又延長(zhǎng)了電化學(xué)氧傳感器的使用壽命。適用于痕量氧分析儀設(shè)備中電化學(xué)氧傳感器的保護(hù)領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及一種水體中微囊藻毒素MC-LR的選擇性光電化學(xué)分析方法,通過(guò)采用點(diǎn)擊化學(xué)將石墨烯化學(xué)鍵合修飾到TiO2NTs上,大幅度提高了基底電極的光電化學(xué)性能,同時(shí)將石墨烯修飾TiO2NTs電極與MC-LR核酸適配體共同構(gòu)筑成MC-LR光電化學(xué)適配體傳感器,然后用光電化學(xué)分析方法確定MC-LR的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,從而可通過(guò)檢測(cè)待檢測(cè)樣品的光電流密度并結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)工作曲線即可檢測(cè)出待檢測(cè)樣品中的MC-LR濃度。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有檢測(cè)靈敏度高、檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、選擇性高等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種基于枝狀金修飾摻硼金剛石膜(BDD)電極上構(gòu)筑17β-雌二醇適配體傳感器的電化學(xué)分析方法,涉及一種基于電化學(xué)手段的特殊形貌納米枝狀金/BDD電極的制備方法,以及利用該修飾電極的表面特性,進(jìn)一步進(jìn)行核酸適配體負(fù)載組裝,構(gòu)筑出17β-雌二醇適配體傳感器,并用于對(duì)環(huán)境內(nèi)分泌干擾物17β-雌二醇的高靈敏、高選擇性的電化學(xué)分析方法。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明采用一種簡(jiǎn)便新穎的雙模板法在BDD基底電極上構(gòu)筑具有多級(jí)活性位點(diǎn)的枝狀金結(jié)構(gòu),同時(shí)采用能特異結(jié)合靶物質(zhì)的核酸適配體,有效地降低了分析過(guò)程中的噪音,大大提高了傳感器的檢測(cè)靈敏度和選擇性,檢測(cè)限達(dá)到5×10-15mol/L,傳感器具有良好的重現(xiàn)性。
本發(fā)明屬于羥基自由基分析測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種羥基自由基的電化學(xué)分析方法。具體步驟有:超疏水單分子自組裝膜的制備;光催化劑二氧化鈦(TiO2)膜的制備;·OH對(duì)超疏水單分子自組裝膜的降解;電化學(xué)交流阻抗法(ESI)表征超疏水單分子自組裝膜表面的電荷傳遞電阻(Rct)的變化;熒光光度法定量分析非接觸TiO2光催化產(chǎn)生的·OH;ESI間接分析檢測(cè)·OH六個(gè)步驟。本發(fā)明具有較高的選擇性和靈敏度,其線性范圍為1.8~43.8nmol,最低檢出限為1.8nmol,可以原位檢測(cè)細(xì)胞中產(chǎn)生的·OH,也可選擇性分析無(wú)機(jī)體系和生物體有機(jī)體系中的·OH。
本實(shí)用新型公開了一種分析檢測(cè)碳?xì)浠衔锏脑诰€分析系統(tǒng),涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,包括色譜儀、樣品儲(chǔ)罐、載氣儲(chǔ)罐、氫氣發(fā)生器和儀表風(fēng)總管;所述樣品儲(chǔ)罐與所述色譜儀的取樣進(jìn)口之間連接有預(yù)處理裝置,樣品經(jīng)所述預(yù)處理裝置減壓和除塵除水過(guò)濾后進(jìn)入所述色譜儀的取樣進(jìn)口;所述載氣儲(chǔ)罐通過(guò)管路連接所述色譜儀的載氣進(jìn)口;所述氫氣發(fā)生器通過(guò)管路連接所述色譜儀的燃燒氣進(jìn)口;所述儀表風(fēng)總管通過(guò)管路連接所述色譜儀的助燃?xì)膺M(jìn)口。本實(shí)用新型提供的分析檢測(cè)碳?xì)浠衔锏脑诰€分析系統(tǒng),能夠?qū)崟r(shí)分析檢測(cè),并提高檢測(cè)準(zhǔn)確度。
本申請(qǐng)?zhí)峁┝擞糜谂_(tái)式全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的進(jìn)樣架及該分析儀。該進(jìn)樣架包括樣品儲(chǔ)運(yùn)區(qū),所述樣品儲(chǔ)運(yùn)區(qū)設(shè)置在所述免疫分析儀的本體的外圍,所述樣品儲(chǔ)運(yùn)區(qū)包括:進(jìn)樣儲(chǔ)存區(qū)(2);退樣儲(chǔ)存區(qū)(4);以及位于所述進(jìn)樣儲(chǔ)存區(qū)(2)和所述退樣儲(chǔ)存區(qū)(4)之間的樣品取樣通道(3),所述進(jìn)樣儲(chǔ)存區(qū)(2)和所述退樣儲(chǔ)存區(qū)(4)能夠?qū)恿魉€,被設(shè)置于所述進(jìn)樣儲(chǔ)存區(qū)(2)的樣品能夠被輸送至所述樣品取樣通道(3),樣品能夠在所述樣品取樣通道(3)中被取樣,取樣完成后的樣品能夠被輸送至所述退樣儲(chǔ)存區(qū)(4)。本申請(qǐng)?zhí)峁┑呐_(tái)式全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀包括上述進(jìn)樣架。
本實(shí)用新型實(shí)施例提供了一種用于實(shí)現(xiàn)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的承載裝置及化學(xué)發(fā)光分析儀,在承載裝置上至少設(shè)置有:加載工位,其用于實(shí)現(xiàn)反應(yīng)容器與承載裝置的接觸;樣本工位,其用于向反應(yīng)容器中加注待測(cè)樣本;試劑注入工位,其用于向反應(yīng)容器中注入試劑;檢測(cè)工位,其用于檢測(cè)反應(yīng)容器中化學(xué)發(fā)光信號(hào);卸載工位,其用于實(shí)現(xiàn)反應(yīng)容器與承載裝置的分離;承載裝置上設(shè)置用于維持反應(yīng)容器處于預(yù)設(shè)溫度范圍的溫控組件;反應(yīng)容器在承載裝置上遍歷各個(gè)工位,其中,在反應(yīng)容器與承載裝置從接觸到分離的過(guò)程中實(shí)現(xiàn)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)并完成化學(xué)發(fā)光信號(hào)的檢測(cè)。本實(shí)用新型實(shí)施例的承載裝置,結(jié)構(gòu)可以得到簡(jiǎn)化,有助于縮小體積,更適用于空間狹小的環(huán)境,可以提升使用率。
本發(fā)明提供一種化學(xué)需氧量的自動(dòng)分析裝置及其自動(dòng)分析方法,自動(dòng)分析裝置包括消解模塊,溶液定量轉(zhuǎn)移器以及控制裝置自動(dòng)運(yùn)行的控制系統(tǒng),其中,所消解模塊具有矩陣排列的多排消解管,每排消解管的數(shù)量為多個(gè);光度計(jì),具有排設(shè)的多個(gè)比色皿位,多個(gè)比色皿位由一擋板遮蓋,擋板由控制系統(tǒng)控制移動(dòng);盛液模塊,具有多個(gè)排設(shè)的盛液槽,盛液槽頂部開口,每個(gè)盛液槽連通對(duì)應(yīng)的試劑以及廢溶液定量轉(zhuǎn)移器具有排設(shè)的多個(gè)進(jìn)樣管,多個(gè)進(jìn)樣管與每排所述消解管,每排樣品放置位以及多個(gè)比色皿位的的數(shù)量和位置對(duì)應(yīng)匹配,多個(gè)進(jìn)樣管能同步進(jìn)入盛液槽內(nèi)。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)高效率的自動(dòng)化快速消解分光光度法檢測(cè)COD。
本發(fā)明涉及一種化學(xué)需氧量電化學(xué)分析儀,屬于分析化學(xué)和傳感器技術(shù)領(lǐng)域。由流動(dòng)注射進(jìn)樣系統(tǒng)、分析檢測(cè)裝置和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)三部分組成。其中分析檢測(cè)裝置采用三電極電化學(xué)系統(tǒng),包括工作電極、輔助電極、參比電極、進(jìn)口管、出口管、上蓋板、下蓋板及聚四氟乙烯膜,聚四氟乙烯膜置于上蓋板與下蓋板的中間,且中部有一缺口形成檢測(cè)池,構(gòu)成本發(fā)明的化學(xué)需氧量電化學(xué)分析儀的分析檢測(cè)裝置。這樣便能實(shí)現(xiàn)了消解過(guò)程和分析檢測(cè)過(guò)程的同步化,縮短了測(cè)定時(shí)間,提高了測(cè)定的靈敏度。
本實(shí)用新型公開了一種可用于干化學(xué)分析和免疫學(xué)分析的信息采集裝置,包括試劑槽,所述試劑槽的兩側(cè)分別設(shè)有與其光學(xué)相通的用于干化學(xué)分析的干化學(xué)信息采集機(jī)構(gòu)和用于免疫學(xué)分析的免疫信息采集機(jī)構(gòu),所述的干化學(xué)信息采集機(jī)構(gòu)和免疫信息采集機(jī)構(gòu)均包括與試劑槽光學(xué)相通的發(fā)光元件和感光元件。本實(shí)用新型可以根據(jù)測(cè)試需要在光學(xué)試劑槽內(nèi)靈活的放置干化學(xué)分析或免疫學(xué)分析用受檢體,然后分別利用發(fā)光元件將光照射到光學(xué)試劑槽內(nèi),利用感光元件收集反射的光譜信息,即可采集用于干化學(xué)分析或免疫學(xué)分析的光學(xué)數(shù)據(jù),使干化學(xué)分析與免疫學(xué)分析的數(shù)據(jù)采集合二為一,具有體積小,使用便捷,功能性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、分析系統(tǒng)及檢測(cè)方法。該化學(xué)發(fā)光免疫分析儀包括:芯片托盤,其用于裝載微流控芯片;試劑注入機(jī)構(gòu),其用于將試劑注入微流控芯片的檢測(cè)區(qū);驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu),其用于使芯片托盤上的微流控芯片相對(duì)試劑注入機(jī)構(gòu)移動(dòng),驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)和芯片托盤連接;及熒光檢測(cè)裝置,其用于檢測(cè)微流控芯片中樣本的熒光強(qiáng)度,熒光檢測(cè)裝置具有檢測(cè)口;其中,芯片托盤具有用于供試劑注入機(jī)構(gòu)插入微流控芯片中以推動(dòng)試劑的試劑注入位置和用于供熒光檢測(cè)裝置收集熒光的檢測(cè)位置,當(dāng)芯片托盤在檢測(cè)位置時(shí),微流控芯片的檢測(cè)區(qū)能夠和檢測(cè)口相對(duì)。本實(shí)用新型能夠進(jìn)行細(xì)菌檢測(cè)且操作方便、結(jié)構(gòu)緊湊。
本發(fā)明涉及一種基于單晶TiO2納米棒的多氯聯(lián)苯光電化學(xué)分析方法,具體包括以下步驟:1)配制一系列不同濃度的待測(cè)物質(zhì)PCB101的標(biāo)準(zhǔn)溶液,充分?jǐn)嚢瑁o置;2)采用電流-時(shí)間曲線方法,在紫外光照射下,施加偏壓,測(cè)定(SC, MI)-TiO2NRs光陽(yáng)極在不同濃度的PCB101標(biāo)準(zhǔn)溶液中的光電流響應(yīng),并繪制工作曲線;3)配制實(shí)際樣品,充分?jǐn)嚢?,靜置;4)在紫外光照射下,施加偏壓,測(cè)定(SC, MI)-TiO2NRs光陽(yáng)極在實(shí)際樣品中的光電流響應(yīng),并根據(jù)工作曲線計(jì)算實(shí)際樣品的濃度,再換算得到待測(cè)物質(zhì)PCB101的濃度。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明通過(guò)在單晶光陽(yáng)極表面原位引入分子印跡位點(diǎn),對(duì)待測(cè)物質(zhì)表現(xiàn)出良好的選擇性,方法簡(jiǎn)單易行,靈敏度高,檢測(cè)限達(dá)到10-14mol/L,電極穩(wěn)定,并且具有良好的重現(xiàn)性。
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