氨基酸衍生物及其制備方法和作為酸堿指示劑、熒光探針的應(yīng)用 850     

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本發(fā)明提供了一種氨基酸衍生物，具有式Ⅰ所示結(jié)構(gòu)。該物質(zhì)既可作為酸堿指示劑，又可以作為化學(xué)傳感器識(shí)別鋁離子。其所需的原料簡(jiǎn)單、制備工藝簡(jiǎn)單、成本低，綠色環(huán)保，指示靈敏，便于觀察。該物質(zhì)不僅在低濃度(溶液狀態(tài))可作為酸堿指示劑，在高濃度時(shí)也隨酸度變化可以組裝形成不同顏色的水凝膠；在日光下可以肉眼識(shí)別酸堿性，通過熒光光譜和紫外吸收光譜也可以反應(yīng)出溶液酸堿度的不同。該物質(zhì)可以可見識(shí)別鋁離子，并且可以應(yīng)用于實(shí)際樣品檢測(cè)自來水和純凈水中鋁離子的含量。該分子沒有細(xì)胞毒性，其與鋁離子形成的配合物也沒有細(xì)胞毒性；可以通過熒光增強(qiáng)檢測(cè)細(xì)胞中的鋁離子。因此該物質(zhì)可以作為酸堿指示劑和熒光探針，具有很好的應(yīng)用前景。

納米球狀硫化銀高分散負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料、修飾電極及其應(yīng)用 744     

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本發(fā)明公開了一種納米球狀硫化銀高分散負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料、修飾電極及其應(yīng)用。所述復(fù)合材料的制備方法為：(1)將AgNO₃和S粉分別溶于乙二醇，再將AgNO₃溶液緩慢滴入S粉溶液中，隨后加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，將混合液置于反應(yīng)釜中反應(yīng)得納米球狀硫化銀；(2)取納米球狀硫化銀和氮摻雜石墨烯分別加入N,N?二甲基甲酰胺中形成分散液，硫化銀分散液和氮摻雜石墨烯分散液按照一定體積比例超聲混合、離心干燥后得納米球狀硫化銀高分散負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料。由本發(fā)明所述的納米球狀硫化銀高分散負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料制備的化學(xué)修飾電極能用于中藥材中異槲皮苷的快速檢測(cè)，且具有檢測(cè)范圍寬、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。

比率型鈀-亞甲基藍(lán)配位聚合物納米探針、制備方法及應(yīng)用 729     

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本發(fā)明公開了一種比率型鈀?亞甲基藍(lán)配位聚合物納米探針(PdMBCPsNSs)，所述比率型鈀?亞甲基藍(lán)配位聚合物納米探針以氯化鈀、溴化鈉和亞甲基藍(lán)為主要原料，在室溫水相中采用綠色的光化學(xué)合成法合成。本發(fā)明還公開了一種比率型鈀?亞甲基藍(lán)配位聚合物納米探針的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明的有益效果在于：實(shí)現(xiàn)了對(duì)堿性磷酸酶(ALP)的高選擇性、高靈敏度的檢測(cè)，其檢測(cè)限為0.013U/L和1.22U/L；制備過程簡(jiǎn)單、快速且無需加熱及復(fù)雜的后處理步驟；室溫水相合成的鈀?亞甲基藍(lán)納米片穩(wěn)定且分散性良好。

銀-普魯士藍(lán)負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 857     

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本發(fā)明公開了一種銀?普魯士藍(lán)負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用。所述的制備方法包含如下步驟：向K₃[Fe(CN)₆]中加入濃鹽酸、去離子水、N?N?二甲基甲酰胺，在反應(yīng)釜中反應(yīng)，即得普魯士藍(lán)；將普魯士藍(lán)分散在去離子水中，加入葡萄糖攪拌得普魯士藍(lán)分散液；向普魯士藍(lán)分散液中加入銀氨溶液，用水浴加熱，靜置；分離并洗滌產(chǎn)物即得銀?普魯士藍(lán)材料；取銀?普魯士藍(lán)材料加入到N,N?二甲基甲酰胺分散的氮摻雜石墨烯中，得銀?普魯士藍(lán)負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料。由本發(fā)明所述的銀?普魯士藍(lán)負(fù)載氮摻雜石墨烯復(fù)合材料制備的化學(xué)修飾電極能用于食品中亞硝酸鈉的快速檢測(cè)，且具有檢測(cè)范圍寬、檢出限低、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。

利用低品位錳礦渣制取硫酸錳的方法 1113     

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一種利用低品位錳礦渣制取硫酸錳的方法,它包括將用錳礦石和硫鐵礦的礦漿經(jīng)加熱反應(yīng)、除鐵、除重金屬、中和、壓濾后制得的、含量為150G/L～200G/L的硫酸錳溶液泵入硫酸錳溶液進(jìn)行結(jié)晶提純;結(jié)晶提純包括結(jié)晶、固液分離、溶解和壓濾等工藝。本發(fā)明可采用豐富的、含錳量在10-20%的低品位錳礦為原料生產(chǎn)高純度硫酸錳溶液,用來進(jìn)一步深加工各種高純度錳制品,如:電解二氧化錳、高純碳酸錳、電子級(jí)四氧化三錳和一氧化錳、化學(xué)二氧化錳、工業(yè)級(jí)一水硫酸錳、化學(xué)級(jí)一水硫酸錳、醫(yī)藥級(jí)一水硫酸錳、食品級(jí)一水硫酸錳,分析純一水硫酸錳等。

西維因光響應(yīng)分子印跡傳感器及其制備方法 988     

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西維因光響應(yīng)分子印跡傳感器及其制備方法，涉及分子印跡電化學(xué)傳感器領(lǐng)域。西維因光響應(yīng)分子印跡傳感器，包括裸玻碳電極和附著在裸玻碳電極表面上對(duì)光具有響應(yīng)性的聚合膜；聚合膜上帶有與西維因分子的形狀和大小一致的孔穴；當(dāng)聚合膜上越來越多的孔穴被西維因分子填充時(shí)，裸玻碳電極的導(dǎo)電性能逐漸下降。本發(fā)明提供的西維因光響應(yīng)分子印跡傳感器對(duì)西維因具有專一識(shí)別性和高親和性，可用于環(huán)境中微量/痕量西維因的提取、分離與檢測(cè)。該傳感器制備簡(jiǎn)易，經(jīng)濟(jì)易得，對(duì)西維因檢測(cè)靈敏，檢出限為0.875 nM。其針對(duì)西維因具有吸附及洗脫性良好的雙重特點(diǎn)，因而具有較強(qiáng)的實(shí)用性。

納米線構(gòu)建的FeCo網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)納米材料及其制備方法與應(yīng)用 1135     

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本發(fā)明涉及材料制備與電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種納米線構(gòu)建的FeCo網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)納米材料及其制備方法與應(yīng)用。所述納米線構(gòu)建的FeCo網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)納米材料的制備方法包含如下步驟：(1)將0.014～0.18g鐵氰化鉀和0.020～0.025g六水合氯化鈷加入到由4～6mL水和10～15mL乙二胺組成的混合溶液中溶解得混合液；(2)將混合液在75～85℃的條件下進(jìn)行水熱反應(yīng)20～30h后分離產(chǎn)物即得納米線構(gòu)建的FeCo網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)納米材料。利用本發(fā)明所述的納米線構(gòu)建的FeCo網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)納米材料制備得到的修飾電極對(duì)過氧化氫的檢測(cè)具有較高的靈敏度、選擇性以及較寬的檢測(cè)范圍。

雙功能催化劑及其制備與應(yīng)用 1172     

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本發(fā)明公開了一種雙功能催化劑及其制備方法與應(yīng)用。所述的雙功能催化劑的制備方法包含如下步驟：(1)稱取反應(yīng)物質(zhì)量：稱取0.1～0.2g Co(CH₃OO)₂·4H₂O、0.05～0.1g Ni(CH₃OO)₂·4H₂O和0.1～0.2g CH₄N₂S；(2)反應(yīng)溶劑的配制：分別移取5～10mL的N,N?二甲基甲酰胺溶劑和5～10mL的去離子水將步驟(1)中的反應(yīng)物溶解，得反應(yīng)混合溶液。(3)反應(yīng)步驟：將反應(yīng)混合溶液移至高壓反應(yīng)釜中，密封反應(yīng)釜放于180～220℃下反應(yīng)8～16h，然后洗滌分離產(chǎn)物即得所述的雙功能催化劑。利用本發(fā)明所述的雙功能催化劑制備得到的修飾電極具有兩種用途，既可在負(fù)電位下對(duì)過氧化氫進(jìn)行定量檢測(cè)，也可以在正電位下對(duì)左旋多巴進(jìn)行定量檢測(cè)，該催化劑的電化學(xué)檢測(cè)應(yīng)用具有靈敏度高、選擇性好以及檢出限低的優(yōu)勢(shì)。

適用于顯微鏡觀察細(xì)菌趨化性運(yùn)動(dòng)的實(shí)驗(yàn)裝置 765     

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本實(shí)用新型公開了一種的適用于顯微鏡觀察細(xì)菌趨化性運(yùn)動(dòng)的實(shí)驗(yàn)裝置，包括載玻片、固定在載玻片上的多個(gè)凸條以及由凸條支撐的蓋玻片，蓋玻片用于與凸條固定相連，且載玻片、凸條和蓋玻片形成一個(gè)用于容納細(xì)菌懸浮液和含有引誘劑的瓊脂的容納腔；制作上述實(shí)驗(yàn)裝置來觀察細(xì)菌趨化性運(yùn)動(dòng)時(shí)，先將含有引誘劑的瓊脂滴置于載玻片上，然后蓋上蓋玻片，使蓋玻片與凸條固定，再在瓊脂滴周圍填充細(xì)菌懸浮液，靜置預(yù)設(shè)時(shí)間后，在引誘劑形成化學(xué)濃度梯度情況下，用顯微鏡觀察瓊脂滴四周的細(xì)菌的行為和分布情況，并可以對(duì)細(xì)菌在不同位置的分布數(shù)量以及行為進(jìn)行分析，具體可以進(jìn)行群體性的行為分析和單個(gè)細(xì)菌的行為分析，簡(jiǎn)單方便。

雙三氮唑配體調(diào)控5-硝基間苯二甲酸鎘配合物及其制備方法和作為熒光探針的應(yīng)用 896     

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本發(fā)明公開了一種雙三氮唑配體調(diào)控5?硝基間苯二甲酸鎘配合物及其制備方法和作為熒光探針的應(yīng)用。該配合物具有4?連接三維三重貫穿dmp拓?fù)渚W(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，化學(xué)表達(dá)式為[Cd(5?NO₂IP)(BTB)(H₂O)]_n；制備方法是將5?硝基間苯二甲酸、無機(jī)堿、1,4?二(1,2,4?三氮唑?1?甲基)苯和鎘鹽通過水熱反應(yīng)制備得到；該制備方法過程簡(jiǎn)單、操作方便，產(chǎn)率高；制得的雙三氮唑配體調(diào)控鎘配合物有穩(wěn)定的熒光性能和熱穩(wěn)定性好，同時(shí)能檢測(cè)Fe(III)離子和高錳酸根離子。

網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)稀土銪(III)配位聚合物及其制備方法和應(yīng)用 996     

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本發(fā)明公開了一種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)稀土銪(III)配位聚合物及其制備方法和應(yīng)用。網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)稀土銪(III)配位聚合物具有以下化學(xué)表達(dá)式：[Eu₂(C₂₄H₁₆O₆)₃(C₃H₇NO)₆·(C₃H₇NO)(H₂O)]_n。其制備方法為：將2,5?二(4?甲基苯甲?；?對(duì)苯二甲酸加入至水和DMF混合溶劑中，調(diào)節(jié)溶液體系pH至5～6，回流反應(yīng)，再加入銪鹽，繼續(xù)回流反應(yīng)后，冷卻，在反應(yīng)液中先加入醇水混合溶劑，再加入鄰菲啰啉的乙醇溶液，液面分層，揮發(fā)結(jié)晶，即得。網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)稀土銪(III)配位聚合物具有較強(qiáng)的熒光性能，且在Fe³⁺作用下發(fā)生熒光猝滅的特點(diǎn)，可以作為熒光探針，應(yīng)用于復(fù)雜金屬離子溶液體系中的三價(jià)鐵離子的熒光檢測(cè)，具有選擇性好，靈敏度高的特點(diǎn)。

基于離子印跡識(shí)別的IPTP傳感器及其制備方法與應(yīng)用 804     

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本發(fā)明涉及基于離子印跡識(shí)別的IPTP傳感器及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明以IPTP為鈾酰配位體，a?甲基丙烯酸為功能單體，鈾酰離子(UO₂²⁺)為模板，恒溫35℃攪拌自組裝形成相對(duì)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，然后通過溶膠?凝膠法，經(jīng)鹽酸洗脫后，便成功建立起了對(duì)鈾酰離子檢驗(yàn)的電化學(xué)傳感器。經(jīng)差分脈沖伏安法來檢測(cè)鈾酰離子，測(cè)得鈾酰離子的檢出限為1.81nmol L^?1，重復(fù)性及回收率均良好，可成功用于檢測(cè)實(shí)際樣品中鈾酰離子濃度。

用于英語(yǔ)教學(xué)的智能型英語(yǔ)教學(xué)系統(tǒng) 719     

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本發(fā)明公開了一種用于英語(yǔ)教學(xué)的智能型英語(yǔ)教學(xué)系統(tǒng)，包括客戶端和云平臺(tái)，所述客戶端與云平臺(tái)通過通信模塊相連接，所述客戶端中設(shè)置有顯示模塊、語(yǔ)音模塊、答題模塊、聲音采集模塊、圖像采集模塊，所述云平臺(tái)中設(shè)置有推送模塊、分析模塊和視頻數(shù)據(jù)庫(kù)，所述視頻數(shù)據(jù)庫(kù)中存儲(chǔ)有教學(xué)視頻，通過推送模塊將教學(xué)視頻推送給客戶端，本發(fā)明在傳統(tǒng)的播放教學(xué)視頻的基礎(chǔ)上，增加了可交互的答題模塊，使得使用者在觀看視頻后，能夠及時(shí)進(jìn)行自我檢測(cè)，判斷當(dāng)前知識(shí)點(diǎn)的學(xué)習(xí)效果，強(qiáng)化學(xué)習(xí)效果，并對(duì)錯(cuò)題進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，為使用者推送個(gè)性化的學(xué)習(xí)路線，且能夠采集音頻和圖像，糾正錯(cuò)誤發(fā)音，具備翻譯功能，更加便利使用者的學(xué)習(xí)。

磁性表面分子印跡聚合物及其制備方法與應(yīng)用 690     

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本發(fā)明涉及高分子材料及電化學(xué)分析領(lǐng)域，具體涉及一種磁性表面分子印跡聚合物及其制備方法與應(yīng)用。所述磁性表面分子印跡聚合物，包括：磁性表面分子印跡聚合物，包括：以AP為模板分子、以甲基丙烯和4?乙烯基吡啶為功能單體，在交聯(lián)劑和引發(fā)劑作用下與納米磁性顆粒反應(yīng)而制得的。所述磁性表面分子印跡聚合物與檢測(cè)電極復(fù)合得到的傳感器，用于AP檢測(cè)時(shí)具有靈敏度高、準(zhǔn)確性高、選擇性好及穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。

MnO2/石墨烯納米復(fù)合材料及其制備得到的電極 1022     

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本發(fā)明涉及材料制備和電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種MnO2/石墨烯納米復(fù)合材料及其制備得到的電極。所述的材料的制備方法包含如下步驟：S11.將介孔碳與KMnO4混合，加入去離子水?dāng)嚢?~24h，得懸浮液；S12.向懸浮液中加入濃硫酸，繼續(xù)攪拌0.5~3h，得混合物；S13.將混合物加熱至70~90℃，維持恒溫0.5~3h，得反應(yīng)液；S14.將反應(yīng)液用去離子水稀釋3~8倍，冷卻至室溫，產(chǎn)生沉淀；S15.將產(chǎn)生的沉淀用孔徑為0.20~0.5mm的濾膜收集，洗滌、干燥即得所述的MnO2/石墨烯納米復(fù)合材料。利用該材料制備得到的電極可以用于定量檢測(cè)飲料、食品或藥品中的咖啡酸含量，且具有檢出限低、靈敏度高、穩(wěn)定性好和抗干擾性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。

采用靜電收集和固體核徑跡同步測(cè)量 222 Rn、220Rn濃度的裝置及方法 722     

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一種采用靜電收集和固體核徑跡同步測(cè)量222Rn、220Rn濃度的裝置及方法，測(cè)量裝置由箱體、第三過濾器、第一鋁膜片、第一固體核徑跡探測(cè)器、第一過濾器、第二固體核徑跡探測(cè)器、第二鋁膜片、第二過濾器、高壓模塊、電池、底板及框形密封圈組成。測(cè)量時(shí)啟動(dòng)測(cè)量裝置中的高壓模塊，在測(cè)量裝置的第一測(cè)量腔的內(nèi)表面與第一固體核徑跡探測(cè)器的表面之間、第二測(cè)量腔的內(nèi)表面與第二固體核徑跡探測(cè)器的表面之間形成高壓靜電場(chǎng)，然后將測(cè)量裝置放置在測(cè)量環(huán)境中測(cè)量空氣中的222Rn、220Rn的濃度，測(cè)量時(shí)間為T。測(cè)量過程完成后，取下第一固體核徑跡探測(cè)器和第二固體核徑跡探測(cè)器，并對(duì)其進(jìn)行化學(xué)蝕刻，通過計(jì)算得到環(huán)境中222Rn、220Rn的濃度。

基于卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的多種嗅覺感知預(yù)測(cè)方法、程序和系統(tǒng) 1088     

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基于卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的多種嗅覺感知預(yù)測(cè)方法、程序和系統(tǒng)，涉及化學(xué)分子信息處理技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明在對(duì)單分子氣味物質(zhì)的高維化學(xué)分子描述符特征進(jìn)行基于特征取值多樣性的特征選擇和MinMax歸一化處理后，將其作為基于卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的IP?HKHS?CNN預(yù)測(cè)模型的輸入，針對(duì)氣味物質(zhì)化學(xué)分子描述符特征之間存在大量冗余且其維度遠(yuǎn)高于氣味物質(zhì)樣本數(shù)量這一特點(diǎn)，本發(fā)明利用IP?HKHS?CNN網(wǎng)絡(luò)模型中大卷積核和大步長(zhǎng)能夠更有效地提取特征，并可以弱化全連接層以防止模型出現(xiàn)過擬合。通過高效地特征提取還可以減少單分子氣味物質(zhì)化學(xué)分子描述符特征中的冗余信息，從而實(shí)現(xiàn)了多種嗅覺感知的準(zhǔn)確預(yù)測(cè)，并大大提高了多種嗅覺感知預(yù)測(cè)的精度。

胰島素的酶免疫測(cè)定方法 865     

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本發(fā)明公開了一種胰島素的酶免疫測(cè)定方法，包括胰島素溶液、與胰島素溶液反應(yīng)的葡萄糖溶液、氧化劑溶液、鹽酸溶液、酸式滴定管和盛放混合液的容量瓶，胰島素的酶免疫測(cè)定方法包括以下步驟：溶液混合；由碘溶液得出剩余葡萄糖溶液含量，進(jìn)而得出葡萄糖消耗的量，再根據(jù)葡萄糖和胰島素的化學(xué)反應(yīng)得出胰島素的含量。該胰島素的酶免疫測(cè)定方法檢測(cè)配方簡(jiǎn)單，制作成本低，便于推廣使用；根據(jù)葡萄糖消耗含量，根據(jù)其之間化學(xué)反應(yīng)，能簡(jiǎn)便有效地對(duì)血液中胰島素的濃度進(jìn)行測(cè)量。

用于測(cè)定凱松防腐劑中異噻唑啉酮含量的方法 907     

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本發(fā)明提供了一種用于測(cè)定凱松防腐劑中異噻唑啉酮含量的方法，涉及物質(zhì)含量檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，該方法采用蒸餾設(shè)備替代色譜儀/質(zhì)譜儀，并結(jié)合化學(xué)滴定法及計(jì)算公式來反推出凱松防腐劑中異噻唑啉酮的含量。該測(cè)定方法步驟簡(jiǎn)單，所用到的檢測(cè)設(shè)備為實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備，檢測(cè)設(shè)備投資小，具有較高的檢測(cè)精度且檢測(cè)過程所用耗材價(jià)格便宜，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。

利用固體核徑跡探測(cè)器測(cè)量218Po長(zhǎng)時(shí)間平均沉積率的方法及裝置 660     

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一種利用固體核徑跡探測(cè)器測(cè)量218Po長(zhǎng)時(shí)間平均沉積率的方法及裝置，測(cè)量時(shí)，將測(cè)量裝置箱體的底部固定在測(cè)量環(huán)境中室內(nèi)的墻面，地面或天花板頂上，測(cè)量時(shí)間為T，T的值根據(jù)測(cè)量要求為數(shù)天到數(shù)百天。測(cè)量過程完成后，立即取下第一固體核徑跡探測(cè)器、第二固體核徑跡探測(cè)器和第三固體核徑跡探測(cè)器，并對(duì)其進(jìn)行化學(xué)蝕刻，分別讀取第一固體核徑跡探測(cè)器、第二固體核徑跡探測(cè)器和第三固體核徑跡探測(cè)器上的核徑跡數(shù)，并通過計(jì)算得到218Po的長(zhǎng)時(shí)間平均沉積率。

鋼包精煉爐高效還原劑中成分含量的測(cè)定方法 1043     

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本發(fā)明提供了一種鋼包精煉爐高效還原劑中成分含量的測(cè)定方法。鋼包精煉爐高效還原劑包括金屬鋁、氧化鋁、氧化鈣、二氧化硅和氧化鎂，測(cè)定方法包括：將部分鋼包精煉爐高效還原劑與熔劑的混合物置于石墨墊底的陶瓷坩堝中進(jìn)行熔融，得到熔融液；采用電感耦合等離子體的發(fā)射光譜儀對(duì)熔融液進(jìn)行光譜分析，得到氧化鋁、氧化鈣、二氧化硅和氧化鎂的含量。此法操作簡(jiǎn)單、成本低、使用的化學(xué)試劑少、分析準(zhǔn)確度高，滿足了快節(jié)奏生產(chǎn)的需求。

采用X射線熒光光譜熔融法測(cè)定鐵礦石中As、Sn元素含量的方法 792     

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本發(fā)明涉及冶金工業(yè)的化學(xué)分析方法,特別是一種采用X射線熒光光譜熔融法測(cè)定鐵礦石中As、Sn元素含量的方法,它是以一系列不同含量的鐵礦石標(biāo)樣建立工作曲線,用數(shù)學(xué)回歸法得出線性回歸方程,然后根據(jù)被測(cè)物中各元素的光強(qiáng)度計(jì)算樣品中各元素的含量的方法。具體方法包括熔劑的制備、融片樣品的制備和X射線熒光光譜分析。熔劑的制備是將測(cè)量所用的熔劑全部混合均勻,并經(jīng)150～180℃烘干后儲(chǔ)存?zhèn)溆?融片樣品的制備中將融片樣品的稀釋比定為1∶13～17;X射線熒光光譜分析時(shí)針對(duì)As、Sn微量元素,選擇了合適的管壓、管流及積分時(shí)間,它們分別為:As:管壓60KV,管流40mA,積分時(shí)間20S;Sn:管壓60KV,管流40mA,積分時(shí)間10S。

檢驗(yàn)科廢料處理設(shè)備 960     

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本發(fā)明涉及醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種檢驗(yàn)科廢料處理設(shè)備，包括機(jī)箱，所述機(jī)箱的內(nèi)壁固定連接有傾斜板，所述機(jī)箱的頂壁固定連接有豎板，所述豎板的右側(cè)固定連接有橫板，所述橫板的上表面設(shè)置有處理機(jī)構(gòu)，所述傾斜板的下表面固定連接有集水箱，所述機(jī)箱內(nèi)部的后壁設(shè)置有消毒機(jī)構(gòu)。該檢驗(yàn)科廢料處理設(shè)備，通過將塑料廢料放入處理機(jī)構(gòu)中，通過處理機(jī)構(gòu)對(duì)其進(jìn)行粉碎、化學(xué)消毒后再通過高壓噴頭對(duì)其進(jìn)行沖洗，使廢料表面的化學(xué)殘留劑被清洗干凈，而后再次通過處理機(jī)構(gòu)進(jìn)入消毒機(jī)構(gòu)的內(nèi)部，通過紫外線殺菌燈對(duì)廢料進(jìn)行殺菌，在殺菌的同時(shí)通過消毒機(jī)構(gòu)對(duì)其進(jìn)行抖動(dòng)，使消毒機(jī)構(gòu)內(nèi)部的廢料之間能夠互換位置，從而使消毒更加徹底。

復(fù)合物修飾電極及其在同時(shí)測(cè)定水中2,7-萘二酚和雙酚A含量的應(yīng)用 1006     

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本發(fā)明涉及材料制備和電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種復(fù)合物修飾電極及其在同時(shí)測(cè)定水中2,7?萘二酚和雙酚A含量的應(yīng)用。所述的β?環(huán)糊精/石墨烯復(fù)合物修飾電極通過如下方法制備得到：S1.制備β?環(huán)糊精/石墨烯復(fù)合物；S2.將所述的β?環(huán)糊精/石墨烯復(fù)合物在有機(jī)溶劑中超聲分散制成分散液；S3.取分散液滴加在玻碳電極表面，干燥后即得β?環(huán)糊精/石墨烯復(fù)合物修飾電極。該復(fù)合物修飾電極能夠同時(shí)測(cè)定水中2,7?萘二酚和雙酚A的含量；且具有檢出限低、靈敏度高和抗干擾性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。

CoFe普魯士藍(lán)類似物修飾電極及其在同時(shí)測(cè)定多巴胺和5-羥色胺含量中的應(yīng)用 916     

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本發(fā)明涉及電極材料制備和電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了CoFe普魯士藍(lán)類似物修飾電極及其在同時(shí)測(cè)定多巴胺和5?羥色胺含量中的應(yīng)用。所述的CoFe普魯士藍(lán)類似物修飾電極通過如下方法制備得到：S1.制備CoFe普魯士藍(lán)類似物材料；S2.將所述的CoFe普魯士藍(lán)類似物在有機(jī)溶劑中超聲分散制成分散液；S3.取分散液滴加在玻碳電極表面，干燥后即得CoFe普魯士藍(lán)類似物修飾電極。利用CoFe普魯士藍(lán)類似物修飾電極能夠同時(shí)測(cè)定樣品中多巴胺和5?羥色胺的含量；且具有檢測(cè)信號(hào)區(qū)分度大、靈敏度高和抗干擾性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。

酒精濃度檢測(cè)儀 903     

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酒精濃度檢測(cè)儀，主要包括監(jiān)控儀以及測(cè)量單元，監(jiān)控儀上設(shè)置若干接口單元用于連接測(cè)量單元，其中，所述控制顯示器包括主控器和顯示裝置，主控器后部通過數(shù)據(jù)線連接到測(cè)量單元，而所述測(cè)量單元上、下端封閉，中間為空腔結(jié)構(gòu)，其一側(cè)設(shè)置有反應(yīng)室，反應(yīng)室內(nèi)側(cè)設(shè)置反光鏡，而在反應(yīng)室的對(duì)側(cè)則設(shè)置有帶發(fā)光二極管的光源板和與其相對(duì)應(yīng)的光電傳感器組成，同時(shí)，在中間有一塊角度可調(diào)的百葉式擋板。本實(shí)用新型可很好解決復(fù)雜環(huán)境對(duì)濕化學(xué)法測(cè)量酒精濃度操作過程的干涉，簡(jiǎn)化其操作步驟，能在節(jié)約成本的前提下提高測(cè)量準(zhǔn)確率。

檢測(cè)和清洗汽油發(fā)動(dòng)機(jī)汽缸積碳的裝置 966     

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本實(shí)用新型公開了一種檢測(cè)和清洗汽油發(fā)動(dòng)機(jī)汽缸積碳的裝置，包括機(jī)體，所述顯示屏的一側(cè)連接有內(nèi)窺鏡，所述第一軟管遠(yuǎn)離第一水泵的一端連接有噴頭，所述風(fēng)機(jī)的出風(fēng)口位置處設(shè)置有加熱絲，所述第二水泵的出水口連接有第三軟管，所述第三軟管遠(yuǎn)離第二水泵的一端連接有吸嘴。本實(shí)用新型通過將內(nèi)窺鏡伸入汽缸內(nèi)部，通過顯示屏觀察汽缸內(nèi)部是否有積碳產(chǎn)生，將噴頭伸入汽缸內(nèi)部，通過第一水泵將清潔劑抽入，并旋轉(zhuǎn)擺動(dòng)第一軟管，使得清潔劑與附著在汽缸內(nèi)壁上的積碳充分接觸、沖刷，提高清洗效果，然后通過風(fēng)機(jī)吹出熱風(fēng)，對(duì)汽缸內(nèi)進(jìn)行烘干，防止發(fā)動(dòng)機(jī)中殘留其化學(xué)成分，損害機(jī)器，整個(gè)檢測(cè)、清理過程無須將發(fā)動(dòng)機(jī)拆開，節(jié)約時(shí)間，提高機(jī)器使用壽命。

可用于定量檢測(cè)雌酚酮的聚苯胺修飾電極及其制備方法和應(yīng)用 640     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種可用于定量檢測(cè)雌酚酮的聚苯胺修飾電極及其制備方法和應(yīng)用。所述的聚苯胺修飾電極的制備方法，包含如下步驟：(1)制備聚苯胺；(2)將步驟(1)制備得到的聚苯胺修飾在玻碳電極上即得所述的聚苯胺修飾電極。由本發(fā)明制備的聚苯胺修飾電極組成的電化學(xué)裝置能實(shí)現(xiàn)雌酚酮的定量檢測(cè)，具有操作簡(jiǎn)單、成本低廉、檢測(cè)范圍寬和檢出限低等優(yōu)點(diǎn)，在臨床診斷、輔助治療和藥物研發(fā)等方面有著廣泛的應(yīng)用前景。

中秋酥脆棗糖度無損檢測(cè)方法 865     

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本發(fā)明公開的一種中秋酥脆棗糖度無損檢測(cè)方法，涉及水果品質(zhì)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，其檢測(cè)過程包括：建模樣本選擇、建模樣本的近紅外光譜采集、樣本糖度的化學(xué)值測(cè)定、糖度測(cè)定的數(shù)學(xué)模型建立、模型的驗(yàn)證和應(yīng)用上述模型對(duì)中秋酥脆棗糖度進(jìn)行無損檢測(cè)等步驟，具有能夠快速、準(zhǔn)確、且可重復(fù)性好、可對(duì)中秋酥脆棗糖度進(jìn)行無損檢測(cè)等特點(diǎn)，還可避免棗果損傷，減輕檢測(cè)的勞動(dòng)強(qiáng)度，減少因化學(xué)檢測(cè)使用藥劑對(duì)環(huán)境的影響。本發(fā)明既可用于單顆棗果總糖含量的測(cè)定、也可用于批量棗果平均總糖含量的測(cè)定，還可以用于棗果采收期的確定。

化工業(yè)反應(yīng)溶劑檢測(cè)方法 901     

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本發(fā)明公開了一種化工業(yè)反應(yīng)溶劑檢測(cè)方法，包括以下步驟：將化學(xué)反應(yīng)溶劑等量分成4份，分別放置在不同的燒瓶?jī)?nèi)部，工作人員向燒瓶?jī)?nèi)部的反應(yīng)溶劑中添加少量的助沸物，將4個(gè)盛有反應(yīng)溶劑的燒瓶分別放置在石棉網(wǎng)上，將燒瓶靜止在三腳架臺(tái)面上將反應(yīng)溶劑冷卻；工作人員將化學(xué)反應(yīng)溶劑放置在燒瓶?jī)?nèi)部，通過酒精燈的火焰對(duì)燒瓶?jī)?nèi)部的化學(xué)反應(yīng)溶劑分別進(jìn)行加熱至不同的溫度，加熱后的蒸汽通過冷凝管進(jìn)行收集，工作人員通過近距離觀察并記錄每個(gè)燒瓶?jī)?nèi)部反應(yīng)溶劑的沸騰溫度和沸騰所需時(shí)間，工作人員將收集冷凝后的蒸汽進(jìn)行檢測(cè)操作，蒸汽內(nèi)部含有溶劑內(nèi)部混合的物質(zhì)，通過對(duì)蒸汽直接進(jìn)行檢測(cè)，大大提高了檢測(cè)時(shí)的準(zhǔn)確性。