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本發(fā)明提供了一種用于汞離子檢測(cè)的探針化合物及其制備方法和應(yīng)用。所述用于汞離子檢測(cè)的探針化合物其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式(I)所示,簡(jiǎn)稱為DCM?Hg。本發(fā)明中用于汞離子檢測(cè)的探針化合物的制備方法具有反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)量較高等優(yōu)點(diǎn)。該化合物DCM?Hg可實(shí)現(xiàn)對(duì)汞離子的高靈敏、高選擇性熒光檢測(cè),同時(shí)伴隨明顯的比色現(xiàn)象,也可實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單有效的比色檢測(cè)。該化合物DCM?Hg不僅能定量檢測(cè)環(huán)境水樣中的汞離子,還能定性檢測(cè)活細(xì)胞中汞離子。
本發(fā)明涉及一種魚精蛋白金納米簇的制備及在模擬酶比色和熒光檢測(cè)中的應(yīng)用。發(fā)明的魚精蛋白金納米簇既具有辣根過(guò)氧化物酶和氧化酶活性,又具有熒光特性。據(jù)此,分別構(gòu)建了魚精蛋白金納米簇模擬酶可視化比色和熒光傳感器,應(yīng)用于重金屬離子檢測(cè)。魚精蛋白金納米簇制備簡(jiǎn)便,成本低廉,具有優(yōu)越的熒光和化學(xué)穩(wěn)定性,可克服傳統(tǒng)染料熒光壽命短,易光漂白等缺點(diǎn);熒光法靈敏度高,穩(wěn)定性好,不需昂貴的儀器;模擬酶催化比色,靈敏、環(huán)保,可用于現(xiàn)場(chǎng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。本發(fā)明可望拓展應(yīng)用到環(huán)境和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域相關(guān)物質(zhì)和疾病標(biāo)志物的檢測(cè)分析,具有廣闊的應(yīng)用前景。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種陶瓷膜式氣液化學(xué)反應(yīng)器,涉及化學(xué)反應(yīng)儀器技術(shù)領(lǐng)域。它包括水平底座;水平底座上安裝有豎直方向的反應(yīng)筒;反應(yīng)筒側(cè)壁設(shè)置有刻度;反應(yīng)筒底部側(cè)壁上均勻開(kāi)有氣窗;反應(yīng)筒內(nèi)滑動(dòng)密封連接有活塞;活塞底部安裝有壓簧;所述的壓簧一端與活塞底面相連,另一端與反應(yīng)筒底面相連;活塞上面固定有板式陶瓷膜;反應(yīng)筒內(nèi),板式陶瓷膜上方在水平方向上均勻安裝有若干隔網(wǎng)。本實(shí)用新型的有益效果是:其能夠?qū)怏w分散成納米級(jí)大小的氣泡注入液體內(nèi),能夠增加氣泡在液體內(nèi)的滯留時(shí)間,能夠使氣體與液體接觸更充分,加速反應(yīng)進(jìn)程,使反應(yīng)更徹底,而且可以對(duì)注入氣體的量進(jìn)行直觀測(cè)量。
本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域,尤其涉及一種檢測(cè)水中痕量金屬離子的方法。本發(fā)明提供的方法包括以下步驟:待測(cè)水樣和SDS?AgNPs在堿性條件下混合反應(yīng),觀察反應(yīng)液的顏色定性檢測(cè)待測(cè)水樣的Cd2+;或,待測(cè)水樣和SDS?AgNPs在酸性條件下混合反應(yīng),觀察反應(yīng)液的顏色定性檢測(cè)待測(cè)水樣的Al3+。在本發(fā)明中,通過(guò)控制水體的pH值,可使修飾在銀納米顆粒表面的SDS在不同的pH條件下特異性地與Cd2+、Al3+發(fā)生配位作用,顏色發(fā)生肉眼可見(jiàn)的變化。據(jù)此,可實(shí)現(xiàn)水體中Cd2+、Al3+的可視化檢測(cè)。而且,根據(jù)不同離子濃度下溶液顏色深淺存在差異,本發(fā)明還可借助比色法對(duì)水體中Cd2+、Al3+進(jìn)一步進(jìn)行定量檢測(cè)。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)原料攪拌反應(yīng)釜,包括底座,所述底座上表面固定安裝有限位桿,所述限位桿內(nèi)部活動(dòng)安裝有滑動(dòng)桿,所述滑動(dòng)桿下表面固定安裝有攪拌蓋,所述底座上表面靠近邊緣位置嵌入固定安裝有電機(jī)推桿,所述滑動(dòng)桿上表面固定安裝有電源箱,所述底座上表面靠近中心位置固定安裝有攪拌桶,所述攪拌蓋上表面固定安裝有攪拌電機(jī),所述攪拌電機(jī)的輸出端固定安裝有攪拌桿,所述攪拌桿一端活動(dòng)安裝有軸承座。本實(shí)用新型所述的一種化學(xué)原料攪拌反應(yīng)釜,能解決設(shè)備不易清潔也不方便對(duì)設(shè)備內(nèi)部進(jìn)行檢修保養(yǎng)的問(wèn)題,還可以利用滾動(dòng)摩擦的方式,減小軸承座受到的摩擦力,提高軸承座的使用壽命。
本發(fā)明屬于血漿滅活技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種核黃素光化學(xué)血漿滅活裝置及其控制系統(tǒng)、控制方法,箱體內(nèi)部在紫外燈管下側(cè)設(shè)置有S型透明導(dǎo)管,箱體內(nèi)部中間焊接有承載托盤,血漿輸出接頭位于承載托盤的左端上側(cè);箱體上側(cè)左端嵌裝有核黃素添加端口,箱體正面通過(guò)鉸軸連接有箱門,承載托盤下端嵌裝有壓力檢測(cè)傳感器,壓力檢測(cè)傳感器通過(guò)連接線路與控制面板連接。本發(fā)明通過(guò)將承載托盤上端的血漿儲(chǔ)存袋與血漿輸出接頭連接,通過(guò)更換血漿儲(chǔ)存袋可以對(duì)血漿進(jìn)行連續(xù)滅活,提高滅活效率;通過(guò)循環(huán)泵帶動(dòng)血漿在S型透明導(dǎo)管中進(jìn)行流動(dòng),通過(guò)紫外燈管可以對(duì)S型透明導(dǎo)管中的血漿進(jìn)行照射滅活,保證紫外光線對(duì)血漿的均勻照射,提高血漿滅活效果。
含Cr(VI)廢水光化學(xué)處理裝置和方法,前述含Cr(VI)廢水光化學(xué)處理裝置包括蛇形管、光源和光源控制系統(tǒng),在蛇形管的彎曲段開(kāi)設(shè)導(dǎo)光孔,在蛇形管的直段開(kāi)設(shè)兩個(gè)間隔一段距離的監(jiān)測(cè)孔并安裝光線感應(yīng)裝置;于光化學(xué)反應(yīng)開(kāi)始時(shí),調(diào)節(jié)光源功率使監(jiān)測(cè)孔處的光照強(qiáng)度處在預(yù)設(shè)范圍之內(nèi),在光化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中,根據(jù)監(jiān)測(cè)孔與導(dǎo)光孔的距離、兩個(gè)監(jiān)測(cè)孔之間的距離以及所檢測(cè)到兩個(gè)監(jiān)測(cè)孔處的光照強(qiáng)度變化情況來(lái)計(jì)算當(dāng)前較反應(yīng)開(kāi)始時(shí)因沉積物覆蓋狀況變化所導(dǎo)致的監(jiān)測(cè)孔處光照強(qiáng)度上升或下降值,并據(jù)此調(diào)節(jié)光源的功率,使監(jiān)測(cè)孔處光照強(qiáng)度保持在預(yù)設(shè)范圍之內(nèi)。上述含Cr(VI)廢水光化學(xué)處理裝置較傳統(tǒng)光化學(xué)反應(yīng)裝置整體功效與工作可靠性更高,更適合推廣應(yīng)用。
一種基于新型印跡識(shí)別的甲硝唑電化學(xué)傳感器及制備方法與應(yīng)用,其傳感器的制備方法包括如下步驟:將石墨粉和石蠟油混勻成碳糊,制成碳糊電極,置于硫酸溶液中電位循環(huán)掃描,制成導(dǎo)電膜碳糊電極;將APTMS、TEOS、2-乙氧基乙醇、含甲硝唑的2-乙氧基乙醇溶液、NaOH溶液和去離子水按配比制成的溶膠滴涂到導(dǎo)電膜碳糊電極表面,得到雙層異質(zhì)分子印跡聚合物膜修飾碳糊電極,再與電化學(xué)裝置連接組裝成本發(fā)明傳感器。本發(fā)明傳感器具有增強(qiáng)的印跡識(shí)別能力和廣泛的適用性,具有靈敏度高、選擇性好、線性范圍寬、精密度和準(zhǔn)確度高、檢測(cè)費(fèi)用低、環(huán)境友好、易于便攜化和適用于現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)等特點(diǎn),且制備工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、使用壽命長(zhǎng)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種用于研究混凝土裂縫化學(xué)激勵(lì)愈合試驗(yàn)方法,其試驗(yàn)過(guò)程包括:材料準(zhǔn)備?試塊制備?力學(xué)性能測(cè)試?超聲波波速測(cè)試?實(shí)驗(yàn)結(jié)論分析,通過(guò)對(duì)不同摻量氧化鎂混凝土試塊預(yù)制裂縫并在不同濃度硫酸鈉溶液中養(yǎng)護(hù)試驗(yàn),利用超聲波綜合回彈法測(cè)量帶縫試塊回彈波速,對(duì)比分析不同養(yǎng)護(hù)齡期時(shí)試塊的波速和抗壓強(qiáng)度的變化,研究氧化鎂和硫酸鈉對(duì)混凝土裂縫自愈合性能的化學(xué)激勵(lì)作用,得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論為混凝土裂縫化學(xué)激勵(lì)愈合在工程中的應(yīng)用和發(fā)展提供了理論參考。
本發(fā)明公開(kāi)了一種雙核鈾酰配合物在ATP分析中的應(yīng)用,屬于生物化學(xué)分析檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟:確定檢測(cè)ATP的最優(yōu)條件;配制BUIPTP檢測(cè)底液;繪制測(cè)定ATP的標(biāo)準(zhǔn)曲線;樣品中ATP含量的分析:稱取含有ATP的待測(cè)樣品,加水溶解或稀釋,并加入Tris?HCl緩沖液;在攪拌下將BUIPTP檢測(cè)底液滴加到上述溶液中;在最佳波長(zhǎng)處測(cè)定二級(jí)散射光譜強(qiáng)度。利用本發(fā)明所提供的檢測(cè)方法檢測(cè)的ATP的濃度,與客觀濃度的偏差小于2.5%,本發(fā)明所提出的檢測(cè)方法具有很高的精準(zhǔn)度;在ATP的濃度低至0.75nmol·L?1時(shí)本發(fā)明仍能檢出,在2.5?500nmol·L?1范圍內(nèi)具有良好的檢測(cè)效果。
本發(fā)明提供免疫層析試紙條,均相與非均相免疫測(cè)定方法和系統(tǒng)或試劑盒用于檢測(cè)和定量樣品中S?腺苷甲硫氨酸(SAM),S?腺苷高半胱氨酸(SAH)和同型半胱氨酸(HCy)的方法,包括:(a)制備熒光團(tuán)和抗體的偶聯(lián)物;(b)將SAM,SAH和HCY固定在固相支持物上;(c)提供樣品,將所述樣品加入抗SAM,抗SAH或抗?HCy與鑭系元素螯合物或量子點(diǎn)(QD)的偶聯(lián)物上,結(jié)合后形成包含所述偶聯(lián)物,在固體支持物上SAM,SAH或HCy,和可能存在于樣品中的SAM,SAH或HCy的競(jìng)爭(zhēng)性復(fù)合物;和(d)通過(guò)監(jiān)測(cè)由復(fù)合物中的熒光共軛物介導(dǎo)的光譜發(fā)射來(lái)檢測(cè)復(fù)合物的存在(如果存在),其中熒光信號(hào)的出現(xiàn)和數(shù)量反映樣品中SAM,SAH或HCy的存在和數(shù)量。
本發(fā)明提供一種利用化學(xué)反應(yīng)策略預(yù)測(cè)基本蛋白質(zhì)方法,包括以下步驟S1:建立基本蛋白質(zhì)節(jié)點(diǎn)相似度、基因表達(dá)相似度、基因語(yǔ)義相似度的整合模型;S2:把S1步驟建立的相似度整合模型轉(zhuǎn)化為分子反應(yīng)模型;S3:優(yōu)化S2步驟中的碰撞反應(yīng)中的鄰居,采用動(dòng)態(tài)損失函數(shù)來(lái)優(yōu)化S2步驟中的碰撞反應(yīng)、分解反應(yīng)、交換反應(yīng)、組合反應(yīng)的動(dòng)能系數(shù),對(duì)分子勢(shì)能最少的分子結(jié)構(gòu)采用高斯擾動(dòng)來(lái)優(yōu)化S2步驟中的碰撞反應(yīng)、分解反應(yīng)的分子結(jié)構(gòu);S4:采用S3步驟中優(yōu)化后的分子反應(yīng)模型進(jìn)行基本蛋白質(zhì)預(yù)測(cè)。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種高中化學(xué)用pH值測(cè)定裝置,包括:底座、支桿、橫板和錐形漏斗,所述底座上設(shè)有若干個(gè)試紙放置槽,所述試紙放置槽內(nèi)的底部均設(shè)有海綿墊,所述試紙放置槽的兩側(cè)均設(shè)有滑槽,所述滑槽均滑動(dòng)連接有固定塊,所述底座上端面的試紙放置槽的下方設(shè)有標(biāo)準(zhǔn)比色卡,所述底座上端面的兩側(cè)均固定連接有支桿,所述支桿的上端之間通過(guò)橫板固定連接,所述橫板上設(shè)有若干個(gè)圓形通孔,所述圓形通孔的數(shù)量與試紙放置槽的數(shù)量相同,所述圓形通孔位于試紙放置槽的正上方并一一對(duì)應(yīng),所述錐形漏斗放置于圓形通孔上,所述錐形漏斗的出液口位于試紙放置槽的正上方。本實(shí)用新型中試紙放置穩(wěn)定,不會(huì)污染實(shí)驗(yàn)臺(tái),能對(duì)比多種待測(cè)液體的pH值。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種快速測(cè)試水中苯酚含量的化學(xué)裝置,在底座一側(cè)設(shè)置有燒杯,另一側(cè)設(shè)置有試劑瓶,燒杯與試劑瓶中間設(shè)置有固定架,固定架中部安裝有旋轉(zhuǎn)軸,旋轉(zhuǎn)軸一側(cè)設(shè)置有第一支撐板,另一側(cè)設(shè)置有第二支撐板,第一支撐板上安裝有第一驅(qū)動(dòng)馬達(dá),第二支撐板上設(shè)置有第二驅(qū)動(dòng)馬達(dá),第一驅(qū)動(dòng)馬達(dá)的輸出端連接有第一伸縮桿的一端。本實(shí)用新型利用第一驅(qū)動(dòng)馬達(dá)帶動(dòng)攪拌葉,有利于加快對(duì)物體的攪拌速度,第二驅(qū)動(dòng)馬達(dá)帶動(dòng)第一清刷器和第二清刷器,有利于在檢測(cè)過(guò)程中加快對(duì)燒杯或試劑瓶清洗的速度,不但節(jié)省時(shí)間,且提高了測(cè)試效率。
基于化學(xué)分子描述符的氣味物質(zhì)愉悅度評(píng)分預(yù)測(cè)方法、程序和系統(tǒng),涉及化學(xué)分子信息處理技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明在對(duì)單分子氣味物質(zhì)的高維化學(xué)分子描述符特征進(jìn)行基于特征取值多樣性的特征選擇后,利用主成分分析法對(duì)化學(xué)分子描述符特征進(jìn)行降維處理,在特征維度減小的同時(shí)還可以有效地去除化學(xué)分子描述符特征數(shù)據(jù)之間的冗余信息,提取到更有效的特征數(shù)據(jù),以此來(lái)提升愉悅度的預(yù)測(cè)性能,并且針對(duì)氣味物質(zhì)的嗅覺(jué)感知數(shù)據(jù)集樣本量不大的情況,本發(fā)明中的隨機(jī)森林回歸預(yù)測(cè)模型中的剪枝操作可以有效地防止過(guò)擬合,從而提升愉悅度的回歸預(yù)測(cè)性能,保證了預(yù)測(cè)精度。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)試板,包括免疫測(cè)試板本體、鋁箔蓋和測(cè)試板,所述鋁箔蓋蓋在免疫測(cè)試板本體的上端,所述測(cè)試板設(shè)置在免疫測(cè)試板本體的上端,所述測(cè)試板的內(nèi)側(cè)設(shè)有化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)試孔,所述化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)試孔的底部設(shè)有吸附分析濾紙。因此,本實(shí)用新型設(shè)計(jì)合理,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,能夠快速有效的測(cè)試出生物分子的結(jié)果。
本發(fā)明公開(kāi)了一種化學(xué)試劑生產(chǎn)用質(zhì)檢取樣裝置,包括基座、安裝座、夾持槽、托架、減速電機(jī)、轉(zhuǎn)動(dòng)座、支承座、滑動(dòng)塊、升降驅(qū)動(dòng)組件、安裝板、取樣座、滑動(dòng)槽、取樣部、活塞,升降驅(qū)動(dòng)組件驅(qū)動(dòng)滑動(dòng)塊向下移動(dòng),進(jìn)而使取樣部伸入其中一個(gè)儲(chǔ)裝化學(xué)試劑的試管內(nèi),同時(shí)活塞由豎直安裝在安裝板上的升降氣缸驅(qū)動(dòng)其豎直移動(dòng),使活塞在滑動(dòng)槽內(nèi)豎直滑動(dòng),進(jìn)而將試管內(nèi)的化學(xué)試劑吸入滑動(dòng)槽內(nèi)。本發(fā)明通過(guò)升降驅(qū)動(dòng)組件驅(qū)動(dòng)滑動(dòng)塊下移,使取樣部伸入試管內(nèi),再由升降氣缸驅(qū)動(dòng)活塞上移,進(jìn)而使化學(xué)試劑被抽入取樣座的滑動(dòng)槽內(nèi),在此過(guò)程中,無(wú)需人力方式進(jìn)行操作,因此至少一定程度上降低了勞動(dòng)強(qiáng)度,提升工作效率。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于化學(xué)綜合檢驗(yàn)的工作臺(tái)裝置,涉及化學(xué)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。包括工作臺(tái),工作臺(tái)的上表面開(kāi)設(shè)有放置槽,放置槽的數(shù)量為兩個(gè),兩個(gè)放置槽內(nèi)壁的兩側(cè)面均固定鑲嵌有第一軸承,第一軸承的內(nèi)表面固定連接有螺紋桿,螺紋桿的表面螺紋連接有活動(dòng)塊,且活動(dòng)塊活動(dòng)連接在放置槽的內(nèi)部。該用于化學(xué)綜合檢驗(yàn)的工作臺(tái)裝置,通過(guò)設(shè)置螺紋桿、轉(zhuǎn)桿、第一錐齒輪和第二錐齒輪,在檢驗(yàn)的過(guò)程中需要對(duì)化學(xué)檢驗(yàn)工具進(jìn)行夾持時(shí),旋轉(zhuǎn)旋鈕帶動(dòng)轉(zhuǎn)桿和第一錐齒輪轉(zhuǎn)動(dòng),第一錐齒輪帶動(dòng)第二錐齒輪和螺紋桿轉(zhuǎn)動(dòng),從而帶動(dòng)活動(dòng)塊向左或者向右移動(dòng)根據(jù)檢驗(yàn)工具的規(guī)格來(lái)調(diào)整夾板的位置,從而便于操作人員的工作。
本發(fā)明涉及材料制備與電分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種CoFe2O4NWs/RGO納米復(fù)合材料及其制備得到的撲熱息痛電化學(xué)傳感器。所述的納米復(fù)合材料包含如下步驟:S11.將氧化石墨烯(GO)先置于水中超聲10~30min,然后加入檸檬酸繼續(xù)超聲10~60min,得氧化石墨烯(GO)分散液;S12.將FeCl3·6H2O和CoCl2·6H2O加入到氧化石墨烯(GO)分散液中,超聲處理10~60min;S13.調(diào)節(jié)pH值至9.5~10.5,加入肼,攪拌30~120min,陳化18~48h;S14.離心、洗滌、干燥后得CoFe2O4NWs/RGO納米復(fù)合材料。用該納米復(fù)合材料制備得到的化學(xué)電極或電化學(xué)傳感器在測(cè)定撲熱息痛過(guò)程中具有穩(wěn)定性好、檢出限低、靈敏度和選擇性高的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開(kāi)一種化學(xué)化工廢氣成分檢測(cè)用留樣裝置及留樣方法,屬于廢氣檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明的留樣裝置包括:吸氣裝置,用于吸入待檢測(cè)的氣體;其上設(shè)置有位移傳感器;且其下端設(shè)有高度的高度調(diào)節(jié)裝置;氣體檢測(cè)裝置,與吸氣裝置的出氣端連通,用于檢測(cè)所吸入氣體的成分及其含量;樣本儲(chǔ)存機(jī)構(gòu),通過(guò)管路與氣體檢測(cè)裝置的出氣端連通,用于儲(chǔ)存由所述氣體檢測(cè)裝置排出的氣體;控制裝置,用于根據(jù)氣體檢測(cè)裝置的檢測(cè)結(jié)果自動(dòng)將檢測(cè)裝置內(nèi)的氣體排入大氣或?qū)霕颖緝?chǔ)存機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行儲(chǔ)存,并且控制高度調(diào)節(jié)裝置上升或下降。本發(fā)明通過(guò)不同高度氣體的采集,能在進(jìn)行精細(xì)檢測(cè)的同時(shí)自動(dòng)對(duì)污染廢氣進(jìn)行留樣,使用方便且檢測(cè)準(zhǔn)確率高。
本發(fā)明公開(kāi)了一種納米級(jí)Ni?Fe普魯士藍(lán)類似物材料及其制備方法與電化學(xué)檢測(cè)鄰硝基酚的應(yīng)用。所述的納米級(jí)Ni?Fe普魯士藍(lán)類似物材料的制備方法,其包含如下步驟:S11.K3[Fe(CN)6]溶解于去離子水中形成A液;S12.將NiCl2·6H2O和檸檬酸鈉溶解于去離子水中形成B液;S13.在攪拌條件下,將A液滴加至B液中;全部滴加完成后持續(xù)攪拌反應(yīng)16~32h;S14.反應(yīng)完成后,產(chǎn)物經(jīng)靜置、離心分離得到沉淀,沉淀洗滌干燥后得納米級(jí)Ni?Fe普魯士藍(lán)類似物材料。利用該材料制備得到的化學(xué)修飾電極能明顯改善其對(duì)鄰硝基酚的電催化性能,能優(yōu)化該電極檢測(cè)鄰硝基酚的靈敏度、選擇性和檢出限等;該化學(xué)修飾電極可以用于水中鄰硝基酚的定量檢測(cè)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)尿酸的電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用,電化學(xué)傳感器包括玻碳電極,玻碳電極表面涂覆電還原氧化石墨烯和氧化亞銅納米粒子形成的膜。該電化學(xué)傳感器制備的主要過(guò)程是:以石墨粉為原料,通過(guò)改良的Hummers方法制備氧化石墨,將氧化石墨超聲分散在蒸餾水中得到氧化石墨烯溶膠,再利用超聲的作用將氧化亞銅納米粒子固載在氧化石墨烯片層上,在玻碳電極表面用滴涂法修飾氧化石墨烯-氧化亞銅納米復(fù)合材料,最后通過(guò)恒電位還原氧化石墨烯得到電還原氧化石墨烯和氧化亞銅納米復(fù)合膜。本發(fā)明提供的尿酸電化學(xué)傳感器具有靈敏度高、線性范圍寬、需樣量少、抗干擾能力強(qiáng)、檢測(cè)時(shí)間短,成本低等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種用于檢測(cè)三氯生的電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用。所述的電化學(xué)傳感器以用于檢測(cè)三氯生的化學(xué)修飾電極為工作電極、Ag?AgCl為參比電極和鉑電極為輔助電極構(gòu)成三電極體系,將三電極體系組裝后與電化學(xué)工作站相連構(gòu)成電化學(xué)傳感器。所述的用于三氯生定量檢測(cè)的化學(xué)修飾電極以及電化學(xué)傳感器,該電極或傳感器對(duì)三氯生具有優(yōu)異的電催化活性;以及具有極低的檢出限、良好的穩(wěn)定性、抗干擾性和重現(xiàn)性。
本發(fā)明涉及電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于檢測(cè)酪氨酸的電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用。所述的電化學(xué)傳感器,以用于檢測(cè)酪氨酸的化學(xué)修飾電極為工作電極,Ag?AgCl為參比電極,鉑絲電極為輔助電極,利用三電極法組裝電極測(cè)試體系后連接電化學(xué)工作站得用于檢測(cè)酪氨酸的電化學(xué)傳感器。所述的用于酪氨酸定量檢測(cè)的化學(xué)修飾電極或電化學(xué)傳感器具有極低的檢出限和較寬的檢測(cè)范圍以及良好的穩(wěn)定性、抗干擾性和重現(xiàn)性。
本發(fā)明涉及電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種快速檢測(cè)過(guò)氧化氫的無(wú)酶電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用。所述快速檢測(cè)過(guò)氧化氫的無(wú)酶電化學(xué)傳感器的工作電極選用無(wú)酶化學(xué)修飾電極。所述的無(wú)酶化學(xué)修飾電極的制備方法,包含如下步驟:(1)制備N?RGO;(2)制備Ag@Cu2O/N?RGO:(3)將步驟(2)制備得到的Ag@Cu2O/N?RGO修飾在玻碳電極上即得所述的快速檢測(cè)過(guò)氧化氫的無(wú)酶化學(xué)修飾電極。由本發(fā)明無(wú)酶化學(xué)修飾電極組成的無(wú)酶電化學(xué)傳感器能實(shí)現(xiàn)過(guò)氧化氫的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè),具有攜帶便利、操作簡(jiǎn)單、成本低廉、靈敏度高和檢出限低等優(yōu)點(diǎn),在環(huán)境保護(hù)、食品安全和臨床醫(yī)療等方面有著廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及分析化學(xué)與生物電化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種檢測(cè)鈾酰離子的納米金?DNA網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)電化學(xué)生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明所述生物傳感器包括金電極、MCH、巰基化的DNAS1或DNAS2、修飾有巰基化的DNAS1的AuNPs以及修飾有巰基化的DNAS2的AuNPs。本發(fā)明利用在金電極表面形成納米金?DNA網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)來(lái)實(shí)現(xiàn)信號(hào)的雙重放大,利用鈾酰離子對(duì)DNAzyme的特異性切割來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)鈾酰離子的檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果具備較佳的回收率,檢測(cè)準(zhǔn)確度較高,同時(shí)能夠達(dá)到較高的靈敏度和特異性。
本發(fā)明涉及電分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種用于沙丁胺醇定量檢測(cè)的分子印跡型電化學(xué)傳感器及其制備方法。所述制備方法,包含如下步驟:S1~S4.制備N?RGO;S5.取N?RGO在水中超聲分散,然后加入葡萄糖形成溶液A;S6.將NH3·H2O溶液加入到硝酸銀溶液中,形成溶液B;S7.將溶液B和溶液A混合,攪拌,然后陳化,經(jīng)離心、洗滌、干燥得Ag?N?RGO納米復(fù)合材料;S8.取Ag?N?RGO納米復(fù)合材料分散于有機(jī)溶劑中,然后涂覆在工作電極的表面,得Ag?N?RGO修飾電極;S9.將Ag?N?RGO修飾電極置于含鄰苯二胺和沙丁胺醇的PBS緩沖溶液中進(jìn)行循環(huán)伏安法掃描;S10.將經(jīng)步驟S9處理過(guò)的電極除去聚合膜中的沙丁胺醇,得到MIP/Ag?N?RGO印跡電極。所述的化學(xué)電極或化學(xué)傳感器具有極低的檢出限以及良好的穩(wěn)定性、抗干擾性和重現(xiàn)性。
本發(fā)明涉及電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種用于檢測(cè)雌二醇的電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用。所述的電化學(xué)傳感器以用于檢測(cè)雌二醇的化學(xué)修飾電極為工作電極;所述的化學(xué)修飾電極的制備方法包含如下步驟:(1)制備氮摻雜還原氧化石墨烯;(2)取氮摻雜還原氧化石墨烯(N?RGO)用水分散,得溶液1;取PdCl2用水分散,得溶液2;取NaBH4用水溶解,形成溶液3;(3)將溶液2和溶液3分別逐滴加入溶液1中,隨后靜置30min以上,離心、純化后得鈀?氮摻雜還原氧化石墨烯(Pd/N?RGO);(4)將鈀?氮摻雜還原氧化石墨烯修飾在工作電極表面,得用于檢測(cè)雌二醇的化學(xué)修飾電極。本發(fā)明所述的化學(xué)修飾電極以及傳感器具有較低的檢出限以及較寬的檢測(cè)范圍。
本發(fā)明公開(kāi)了一種用于葉酸定量檢測(cè)的化學(xué)修飾電極以及電化學(xué)傳感器的制備方法。該方法包括:S11.取多壁碳納米管,加入濃硝酸和濃硫酸后超聲,得懸濁液;S12.在上述的懸濁液中加乙醇,離心分離;然后加水離心分離至濾液pH值為6~8后,將沉淀物烘干得到羧基化的多壁碳納米管;S13.取羧基化的多壁碳納米管,加入水超聲分散均勻,然后加入葡萄糖形成溶液A;S14.取硝酸銀于水中攪拌溶解,隨后逐滴加入濃NH3·H2O形成溶液B;S15.將溶液B加入溶液A中攪拌、陳化,經(jīng)離心和洗滌后,于烘箱中干燥后得Ag/MWCNTs復(fù)合材料;S16.取Ag/MWCNTs復(fù)合材料在有機(jī)溶劑中分散得分散液;將分散液涂覆并固定在洗凈的玻碳電極表面,即得所述的電極。由該方法制備得到的化學(xué)修飾電極檢出限低,選擇性好。
本發(fā)明公開(kāi)了一種污水處理檢測(cè)分析考核系統(tǒng)及其考核方法,包括以下步驟:S1檢測(cè)對(duì)象:污水處理廠,S2檢測(cè)方式:分為日常檢測(cè)和現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè),S3檢測(cè)內(nèi)容:污水處理廠中污水的水質(zhì)指標(biāo)以及污水流量進(jìn)行檢測(cè)與分析,S4檢測(cè)設(shè)備:PH計(jì)、流量監(jiān)測(cè)儀、氨氮檢測(cè)儀、化學(xué)需氧量測(cè)定儀、溶解氧測(cè)量?jī)x、溫度計(jì),S5考核內(nèi)容:考核指標(biāo)目標(biāo)值、考核指標(biāo)項(xiàng)和權(quán)重系數(shù),S6打分:對(duì)權(quán)重系數(shù)、考核指標(biāo)目標(biāo)值和考核指標(biāo)項(xiàng)進(jìn)行打分:對(duì)污水指標(biāo)進(jìn)行最終的分析。本發(fā)明對(duì)處理后的污水進(jìn)行檢測(cè)是否達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),并能準(zhǔn)確地反映出污水經(jīng)處理后的水質(zhì)達(dá)標(biāo)程度,另外污水處理檢測(cè)分析考核系統(tǒng)及其考核方法,易于正確對(duì)污水處理檢測(cè)分析,操作簡(jiǎn)單。
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