測(cè)定鈮鐵中鈮和磷含量聯(lián)測(cè)的方法 978     

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本發(fā)明涉及一種冶金化學(xué)分析領(lǐng)域，更具體地說(shuō)，它涉及一種鈮鐵中鈮和磷含量聯(lián)測(cè)方法，其技術(shù)方案要點(diǎn)是：鈮鐵試樣用過(guò)氧化鈉熔融，硝酸浸取，再用氫氟酸溶解，定容后作為母液，分取母液分別測(cè)定鈮和磷含量，在試液加入硫酸，加熱除掉氫氟酸，酒石酸絡(luò)合鈮、鉭、鎢、鉬等，在鹽酸介質(zhì)中加入氯磺酚S形成藍(lán)色絡(luò)合物，以氫氟酸褪色后的溶液做參比，測(cè)吸光度，根據(jù)吸光度測(cè)得鈮的含量，在試液加入高氯酸,加入硼酸,以酒石酸掩蔽鈮和砷的干擾,在硫酸介質(zhì)中磷與硝酸鉍、鉬酸銨形成三元配合物，用抗壞血酸還原形成磷鉍鉬藍(lán)，以水溶液做參比，測(cè)量吸光度，根據(jù)吸光度測(cè)得鈮鐵中磷的含量。本發(fā)明鈮和磷的檢測(cè)試樣預(yù)處理相同，減少預(yù)處理步驟，提高效率。

管道泄漏檢測(cè)劑及其制備方法 1035     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種管道泄漏檢測(cè)劑，其按重量百分?jǐn)?shù)計(jì)包括以下組份：椰油酰胺丙基氧化胺0.1～5％、乙二醇丁醚1～5％、甘油1～5％、氨水0.1～5％、苯甲酸鈉0.1～5％、三乙醇胺0.1～5％、亞硝酸鈉0.1～5％、氣霧噴射劑3～10％、余量為水。本發(fā)明的管道泄漏檢測(cè)劑為化學(xué)噴霧試劑，使用方法簡(jiǎn)單，只需要往管道上噴霧就可以檢測(cè)出管道是否存在氣體泄漏點(diǎn)，能夠在短時(shí)間內(nèi)快速診斷管道是否存在泄漏故障。

細(xì)胞內(nèi)鋅離子檢測(cè)用二苯代乙烯雙光子熒光探針 732     

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本發(fā)明涉及一種細(xì)胞內(nèi)鋅離子檢測(cè)用二苯代乙烯雙光子熒光探針,采用二苯代乙烯雙光子熒光分子探針。探針?lè)肿訂喂庾优c雙光子激發(fā)分別在390～420nm與790～820nm范圍內(nèi),并且化學(xué)-光穩(wěn)定性好;探針?lè)肿咏j(luò)合鋅離子前熒光量子產(chǎn)率較高,可以對(duì)鋅離子進(jìn)行單、雙光子熒光檢測(cè);探針?lè)肿訉?duì)鋅離子有很好的選擇性;在生理pH范圍內(nèi),探針?lè)肿訉?duì)pH變化不敏感;在pH5～8的范圍內(nèi),pH變化對(duì)絡(luò)合物的熒光發(fā)射基本上沒(méi)有影響;探針?lè)肿优c鋅離子之間的解離常數(shù)在亞微摩爾級(jí)范圍內(nèi),可以檢測(cè)亞微摩爾濃度的細(xì)胞鋅離子;探針?lè)肿蛹?xì)胞滲透性好,適于細(xì)胞內(nèi)鋅離子濃度變化的檢測(cè);可共聚焦激光顯微鏡得到各類活細(xì)胞或組織內(nèi)鋅離子的分布熒光圖像或假彩比例熒光圖像。

基于石墨烯納米材料的同步檢測(cè)六種黃曲霉素的方法以及攪拌棒 1079     

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本發(fā)明涉及一種基于石墨烯納米技術(shù)的同步檢測(cè)六種黃曲霉素的方法，其包括以下步驟：將樣品溶液與石墨烯涂層接觸，以使石墨烯涂層吸附樣品溶液中的黃曲霉素；解析吸附結(jié)合到石墨烯涂層上的黃曲霉素，使黃曲霉素釋放并檢測(cè)。相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明所述的同步檢測(cè)六種黃曲霉素的方法通過(guò)利用石墨烯納米材料豐富的大π鍵與同樣具有芳環(huán)大π鍵結(jié)構(gòu)的黃曲霉素間形成的弱π?π相互作用，結(jié)合石墨烯納米材料超大比表面等特性，實(shí)現(xiàn)石墨烯涂層對(duì)樣品液體中六種黃曲霉素的吸附結(jié)合；另外，由于石墨烯具有良好的化學(xué)惰性和熱穩(wěn)定性，相對(duì)于其他物質(zhì)形成的涂層，其在解析的過(guò)程中不會(huì)釋放出涂層本身的物質(zhì)混入黃曲霉素中，從而提高了黃曲霉素檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

燒結(jié)礦中鈣鎂的檢測(cè)方法 729     

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一種燒結(jié)礦中鈣鎂的檢測(cè)方法，屬于冶金化學(xué)分析領(lǐng)域。燒結(jié)礦中鈣鎂的檢測(cè)方法包括：將燒結(jié)礦試樣與鹽酸混合溶解，然后加入二氯化錫，煮沸溶解至近干狀態(tài)，再加入冰醋酸和水，煮沸后冷卻至室溫加入銅試劑，反應(yīng)后先定容再進(jìn)行過(guò)濾得到濾液。氧化鈣的滴定：將濾液與水、三乙醇胺、氫氧化鉀溶液混合，加入鈣指示劑，利用乙二胺四乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定至藍(lán)色為終點(diǎn)，測(cè)定燒結(jié)礦試樣的氧化鈣含量。氧化鎂的滴定：將濾液與水、三乙醇胺和氨性緩沖溶液混合，加入鉻黑T指示劑，利用乙二胺四乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定至藍(lán)色為終點(diǎn)，測(cè)定燒結(jié)礦試樣的氧化鎂含量。該方法能夠較準(zhǔn)確地檢測(cè)燒結(jié)礦中鈣鎂的含量。

實(shí)芯鈣線中鈣含量的檢測(cè)方法 1128     

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本發(fā)明屬于冶金化學(xué)檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種實(shí)芯鈣線中鈣含量的檢測(cè)方法，為在實(shí)芯鈣線中開(kāi)發(fā)一種操作簡(jiǎn)便，費(fèi)用較低，快速高效，準(zhǔn)確度高的鈣含量檢測(cè)方法，本發(fā)明建立了一種以EDTA滴定法測(cè)定實(shí)芯線中鈣含量的方法，本發(fā)明充分利用冰醋酸對(duì)鈣線試樣中鈣的溶解作用，使樣品處理更簡(jiǎn)單有效；由于試驗(yàn)未加鹽酸處理，可以有效減少滴定時(shí)鐵基的干擾；同時(shí)，采用具有更好針對(duì)性的鈣黃綠素指示劑，顏色變化清晰，方便終點(diǎn)判斷；此外，外包鐵皮洗凈烘干稱量，再計(jì)算各組分的含量，簡(jiǎn)便直觀，真實(shí)準(zhǔn)確，數(shù)據(jù)可靠?？傮w而言，本發(fā)明方法工藝合理，安全可靠，操作簡(jiǎn)便，費(fèi)用較低，快速高效，滿足現(xiàn)場(chǎng)快節(jié)奏的生產(chǎn)需要。

復(fù)合化渣劑中氧化錳的檢測(cè)方法 938     

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本發(fā)明屬于冶金化學(xué)檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種復(fù)合化渣劑中氧化錳的檢測(cè)方法，為開(kāi)發(fā)一種操作簡(jiǎn)單，適用范圍廣，實(shí)用高效的MnO測(cè)定方法，本發(fā)明先采用無(wú)機(jī)酸(鹽酸、硝酸、氫氟酸和高氯酸)對(duì)復(fù)合化渣劑待測(cè)樣品進(jìn)行預(yù)處理，然后通過(guò)ICP?AES法測(cè)定得到MnO的含量。本發(fā)明方法試樣處理方法科學(xué)，譜線選擇合適，可以最大限度的減少干擾，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度高、穩(wěn)定性和精密度好；操作簡(jiǎn)單，工藝合理，安全可靠、易于實(shí)施、實(shí)用高效，適用于各種復(fù)合化渣劑，不受MnO含量高低的影響，解決了煉鋼化渣材料的檢測(cè)難題，具有較高的創(chuàng)新性。

鎳板中鎳的檢測(cè)方法 704     

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本發(fā)明屬于冶金化學(xué)檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鎳板中鎳的檢測(cè)方法，本發(fā)明建立了一種以EDTA滴定法測(cè)定鎳板中鎳含量的方法，鎳板試樣先用稀硝酸處理，低溫蒸干，加稀鹽酸溶解，再加入三乙醇胺，抗壞血酸，硫代硫酸鈉，然后迅速加入氨水，加入指示劑后再用EDTA滴定至亮紫色為終點(diǎn)，最后根據(jù)EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的量計(jì)算出鎳板試樣中鎳的含量；對(duì)本發(fā)明的檢測(cè)方法進(jìn)行精密度以及加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)，表明本發(fā)明的檢測(cè)方法操作方便，分析速度快，結(jié)果準(zhǔn)確，檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性符合相關(guān)要求。此外，本發(fā)明的檢測(cè)方法工藝合理，安全可靠，操作簡(jiǎn)便，費(fèi)用較低，快速高效，滿足現(xiàn)場(chǎng)快節(jié)奏的生產(chǎn)需要。

聚合物粉末的化學(xué)改性方法 989     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種表面化學(xué)接枝改性的聚合物粉末,該聚合物粉末顆粒表面上化學(xué)鍵連可反應(yīng)的烷氧基硅烷基團(tuán),該固體顆粒的平均粒徑是5微米-800微米,由X-射線光電子能譜(XPS)測(cè)得聚合物顆粒表面的C/Si原子比例為100:6-30。還公開(kāi)了表面改性聚合物固體顆粒的制備方法,該方法包括含有特定官能團(tuán)硅烷偶聯(lián)劑在溶劑-稀鹽酸體系中的微波促進(jìn)水解縮合,以及該特定官能團(tuán)在微波促進(jìn)下對(duì)聚合物鏈的接枝反應(yīng),硅烷偶聯(lián)劑水解縮合以及微波效應(yīng)可提高聚合物粉末顆粒表面的接枝效率。按本發(fā)明技術(shù)所制備的改性聚合物粉末應(yīng)用于水泥砂漿體系,可顯著提高固化混凝土的沖擊韌性。

高安全防泄漏化學(xué)原料儲(chǔ)料罐 989     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種高安全防泄漏化學(xué)原料儲(chǔ)料罐，包括殼體和儲(chǔ)料罐，殼體底部四角均通過(guò)螺釘安裝有墊腳，殼體左端中間通過(guò)卡件安裝有控制箱，控制箱內(nèi)部左側(cè)通過(guò)卡件安裝有控制器，控制器右側(cè)通過(guò)螺釘安裝有蓄電池，殼體前端左側(cè)上方通過(guò)卡件安裝有指示燈，指示燈右側(cè)通過(guò)螺釘安裝有報(bào)警器，指示燈下方通過(guò)卡件安裝有氣壓顯示屏，報(bào)警器下方通過(guò)螺釘安裝有電源開(kāi)關(guān)，電源開(kāi)關(guān)下方通過(guò)螺釘安裝有控制開(kāi)關(guān)，殼體頂部中間開(kāi)設(shè)有儲(chǔ)料口，密封蓋右側(cè)通過(guò)螺釘安裝有泄壓閥，殼體右端中間下方開(kāi)設(shè)有出料口；本實(shí)用新型具有防止泄漏、自動(dòng)檢測(cè)、高效減震、提高安全性、效果穩(wěn)定、靈活高效、使用方便的優(yōu)點(diǎn)。

化學(xué)反應(yīng)熱交換裝置 1102     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)反應(yīng)熱交換裝置，包括溫度傳感器和箱體，箱體底部表面左右兩側(cè)設(shè)有電機(jī)，箱體下端四角設(shè)有支腳，箱體右端表面上方設(shè)有出氣管，箱體左側(cè)設(shè)有推拉板，箱體前端表面中間設(shè)有控制箱，控制箱前端表面左側(cè)設(shè)有顯示屏，顯示屏右側(cè)設(shè)有開(kāi)關(guān)，控制箱內(nèi)部左側(cè)設(shè)有控制器，箱體內(nèi)底部左右兩側(cè)設(shè)有反應(yīng)器，反應(yīng)器內(nèi)部中間設(shè)有攪拌軸，攪拌軸上端表面從上至下依次設(shè)有攪拌葉，箱體內(nèi)底部中間設(shè)有溫度傳感器，箱體左右兩側(cè)設(shè)有加熱板，加熱板均通過(guò)螺絲固定在箱體上，加熱板上端設(shè)有保溫板，保溫板左右兩端通過(guò)螺絲固定在箱體內(nèi)；本實(shí)用新型具備了溫度檢測(cè)便于觀察、溫度可自動(dòng)控制調(diào)節(jié)和溫度分布均勻的優(yōu)點(diǎn)。

化學(xué)鎳自動(dòng)添加器 735     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)鎳自動(dòng)添加器，包括加料桶和送料筒，所述加料桶上端通過(guò)鉸鏈固定有蓋板，加料桶左側(cè)設(shè)有振動(dòng)電機(jī)，加料桶下端連接送料筒，送料筒下端設(shè)有支腿，支腿下端設(shè)有固定塊，送料筒內(nèi)穿設(shè)有送料螺桿，送料螺桿表面設(shè)有螺旋葉片，送料螺桿左端穿過(guò)送料筒，并且連接送料電機(jī)，送料電機(jī)和振動(dòng)電機(jī)電性連接位于加料桶右側(cè)的控制面板，控制面板的輸出端設(shè)有信號(hào)傳輸線，信號(hào)傳輸線另一端設(shè)有檢測(cè)框，檢測(cè)框的兩個(gè)平行面分別設(shè)有信號(hào)接收塊和信號(hào)發(fā)射塊，信號(hào)接收塊上設(shè)有光敏傳感器，本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、合理，方便了裝置的自動(dòng)加料，提高了加料精確度，同時(shí)還具有補(bǔ)料提醒功能，方便了工作人員及時(shí)補(bǔ)料。

基于石墨烯材料的L-賴氨酸電化學(xué)傳感器及其制備方法 642     

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本發(fā)明涉及一種基于石墨烯材料的L?賴氨酸電化學(xué)傳感器及其制備方法，所述制備方法是以L?賴氨酸氧化酶修飾玻碳電極，并以石墨烯納米材料為增敏材料，將修飾后的玻碳電極作為工作電極、飽和甘汞電極作為參比電極、鉑電極作為輔助電極，分別設(shè)置在電解池中形成三電極體系，制得L?賴氨酸電化學(xué)傳感器。本發(fā)明還涉及所述基于石墨烯材料的L?賴氨酸電化學(xué)傳感器在檢測(cè)食品或藥品中L?賴氨酸中的應(yīng)用。本發(fā)明的基于石墨烯材料的L?賴氨酸電化學(xué)傳感器具有檢測(cè)簡(jiǎn)單快速、靈敏度高、成本低的優(yōu)點(diǎn)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)L?賴氨酸的高選擇性識(shí)別檢測(cè)的目的。

用于評(píng)價(jià)參芪扶正注射液化學(xué)成分的方法及其應(yīng)用 964     

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本發(fā)明提供了一種用于評(píng)價(jià)參芪扶正注射液化學(xué)成分的方法，該方法包括以下步驟：（1）制備參芪扶正注射液的供試品；（2）制備差異樣品；（3）測(cè)定差異樣品的指紋圖譜；（4）測(cè)定差異樣品的藥效；（5）進(jìn)行譜效關(guān)系分析，以評(píng)價(jià)共有峰的藥效活性。通過(guò)采用本發(fā)明的方法，發(fā)明人得知參芪扶正注射液指紋圖譜的9號(hào)峰、11號(hào)峰、12號(hào)峰、15號(hào)峰、20號(hào)峰為活性成分，5號(hào)峰和/或13號(hào)峰為負(fù)相關(guān)成分，有利于對(duì)中藥藥品質(zhì)量、安全性和有效性進(jìn)行控制。

檢測(cè)尿酸的電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 1057     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測(cè)尿酸的電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用。所述電化學(xué)傳感器其由基底電極和開(kāi)孔石墨烯組成。本發(fā)明首先采用陽(yáng)離子聚苯乙烯微球作為硬模板得到開(kāi)孔石墨烯。將得到的開(kāi)孔石墨烯修飾玻碳電極表面，即得到所述的電化學(xué)傳感器。該電化學(xué)傳感器對(duì)尿酸在一定濃度范圍內(nèi)具有良好的線性電化學(xué)響應(yīng)，不受抗壞血酸和多巴胺的干擾，而且具有優(yōu)異的可重復(fù)性和穩(wěn)定性。

濕化學(xué)檢測(cè)在線監(jiān)測(cè)儀器 882     

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本實(shí)用新型提供一種濕化學(xué)檢測(cè)在線監(jiān)測(cè)儀器。所述濕化學(xué)檢測(cè)在線監(jiān)測(cè)儀器包括：監(jiān)測(cè)箱和蓋板，所述監(jiān)測(cè)箱的頂部開(kāi)設(shè)有反應(yīng)槽，所述蓋板的尺寸與所述反應(yīng)槽的尺寸相適配；連接組件，所述連接組件連接于所述監(jiān)測(cè)箱的表面和所述蓋板的表面之間。本實(shí)用新型提供的濕化學(xué)檢測(cè)在線監(jiān)測(cè)儀器具有監(jiān)測(cè)箱采用U型的結(jié)構(gòu)方便從監(jiān)測(cè)箱的中心位置對(duì)反應(yīng)槽內(nèi)側(cè)的濕化學(xué)反應(yīng)情況和分層情況進(jìn)行清楚的觀察和分析，弧形的觀察面能夠?qū)Σ煌恢玫姆磻?yīng)區(qū)間進(jìn)行比對(duì)，蓋板通過(guò)連接組件方便穩(wěn)定的蓋在監(jiān)測(cè)箱的上方，從而保障濕化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中的穩(wěn)定性，蓋板的上方采用彎管結(jié)構(gòu)的進(jìn)料管，方便進(jìn)行原料的添加，避免原料添加時(shí)溶液濺射到外界。

低碳鉻鐵化學(xué)分析用試樣以及制樣方法 1123     

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本申請(qǐng)涉及鋼鐵冶煉領(lǐng)域，具體而言，涉及一種低碳鉻鐵化學(xué)分析用試樣以及制樣方法。該方法包括：將一批低碳鉻鐵樣品按照第一粒級(jí)、第二粒級(jí)、第三粒級(jí)、第四粒級(jí)逐級(jí)破碎，以使低碳鉻鐵樣品的粒徑逐漸變??；然后對(duì)經(jīng)過(guò)第四粒級(jí)破碎后的低碳鉻鐵樣品進(jìn)行篩分，取粒徑≤1.6mm的試樣。本申請(qǐng)?zhí)峁┑姆椒?，不僅能夠解決現(xiàn)有技術(shù)中鉆取法制樣帶來(lái)的各種問(wèn)題，而且能夠極大地減低低碳鉻鐵化學(xué)分析用試樣的制樣的難度、節(jié)約制樣時(shí)間。在本申請(qǐng)實(shí)施方式提供的低碳鉻鐵化學(xué)分析用試樣的制樣方法，將一批低碳鉻鐵樣品按照第一粒級(jí)、第二粒級(jí)、第三粒級(jí)、第四粒級(jí)逐級(jí)破碎能夠在10分鐘以內(nèi)完成，極大地縮短了低碳鉻鐵化學(xué)分析用試樣的制備時(shí)間。

金屬材料表面性能的電化學(xué)阻抗譜綜合分析方法 869     

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本發(fā)明涉及一種金屬材料表面性能的電化學(xué)阻抗 譜綜合分析方法，首先采用mCRR傳輸線模型擬合在滿足因果性、 穩(wěn)定性和線性條件下測(cè)量的電化學(xué)阻抗譜，其中m為正整數(shù)，C 和R分別表示純電容和純電阻；然后根據(jù)公式 f*＝1/(2π CiRi)分別求出各Ci和 Ri并聯(lián)分支的特征頻率 f*，并作出在不同的系列研究條 件下離散參數(shù)Ci和 Ri隨特征頻率變化分布的對(duì)數(shù)圖 以及Ro隨研究條件變化的圖；最 后，根據(jù)圖的特征確定金屬材料表面性能的差異。本發(fā)明利用 了電化學(xué)阻抗譜的靈敏性和信息的豐富性，以及mCRR傳輸線 模型的客觀性、通用性等，從而客觀、靈敏地鑒別了不同條件 下金屬材料表面性質(zhì)之間的差異。